Поиск

Выпуск
Название
Авторы
Synthesis, Characterization, DNA Interaction Study, Antibacterial and Anticancer Activities of New Palladium(II) Phosphine Complexes
Aziz I., Sirajuddin M., Munir A., Tirmizi S., Nadeem S., Tahir M., Sajjad W.
Synthesis, crystal structure, antibacterial, cytotoxic, and anticancer activities of new Pd(II) complexes of tri-p-tolyl phosphine with thiones
Aziz I., Sirajuddin M., Nadeem S., Tirmizi S., Khan Z., Munir A., Ullah K., Farooqi B., Khan H., Tahir M.
Synthesis, Structure, and Biological Activity of Copper and Cobalt Coordination Compounds with Substituted 2-(2-Hydroxybenzylidene)-N-(prop-2-en-1-yl)hydrazinecarbothioamides
Burduniuc O., Tsapkov V., Rudic V., Gulea A., Graur V., Chumakov Y., Petrenko P., Balan G.
Design and Synthesis of 1,3,4-Thiadiazole Derivatives as Novel Anticancer and Antitubercular Agents
Chandra Sekhar D., Venkata Rao D., Tejeswara Rao A., Lav Kumar U., Jha A.
Versatile Catalytic Applications of Manganese(II,III) Schiff Base Complexes (Review)
Sarma C., Chaurasia P., Bharati S.
Synthesis of New Tetrazole Derivatives and Their Biological Evaluation
Soliman H., Kalmouch A., Awad H., Abdel Wahed N.
Medium Controlled Stoichiometric Complexation of Penicillin G—Potassium Drug with Se(IV), Nb(V), Ta(V), and Te(IV) Chlorides: Physicochemical and Antitumor Activity of the Complexes
Aljuhani E.
Design, Synthesis, and Anticancer Activity of 1,2,3-Triazole Linked 1,2-Isoxazole-imidazo[4,5-b]pyridine Derivatives
Murthy I., Sreenivasulu R., Alluraiah G., Ramesh Raju R.
Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Novel 2-(4-Arylsubstituted-1H,2,3-triazol-1-yl)-N-{4-[2-(thiazol-2-yl)benzo[d]thiazol-6-yl]phenyl}acetamide Derivatives as Potent Anticancer Agents
Pragathi Y., Sreenivasulu R., Veronica D., Madhavi S., Raju R.
Design, Synthesis and Anticancer Evaluation of Novel Furan Sulphonamide Derivatives
Purna Chander Rao G., Ramesh V., Ramachandran D., Kalyan Chakravarthy A.
Synthesis and Evaluation of Anticancer Activity of Indazole Derivatives
Sandeep Reddy G., Mohanty S., Kumar J., Venteswar Rao B.
Synthesis of N-methylpiperidin-4-one derivatives and evaluation of their anti-endometrial cancer activity
Lai G., Huang Y., Zhang B.
Design, Synthesis and Anticancer Activity of 1,2,4-Thiadiazole Derivatives Bearing 1,2,4-Oxadiazole
Sudhakar D., Rao A., Reddy C.
Synthesis and Anticancer Evaluation of Amide Derivatives of 1,3,4-Oxadiazole Linked with Benzoxazole
Ravinaik B., Ramachandran D., Rao M.
Synthesis and Anticancer Activity of Amide Derivatives of 1,2-Isoxazole Combined 1,2,4-Thiadiazole
Shahinshavali S., Sreenivasulu R., Guttikonda V., Kolli D., Rao M.
Synthesis, Characterization, and Anticancer Activity of Some Thiazole and Imidazolidine Derivatives Containing Pyridine Moiety
Al-Saleem M., El-Shenawy A., Abd El-Moneim M., El-Sayed E.
Design, Synthesis, and Anticancer Evaluation of Tetrazole-Fused Benzoxazole Derivatives as Tubulin Binding Agents
Ravikumar P., Raolji G., Venkata Sastry K., Kalidasu S., Balaaraju T.
Synthesis and Study on the Potential Anticancer Activity of Phosphinolinium-Type Halide Salts
Prokofieva D., Abzianidze V., Bogachenkov A.
Synthesis, spectroscopic, and antimicrobial study of Ca(II), Fe(III), Pd(II), and Au(III) complexes of amoxicillin antibiotic drug
Al-Khodir F., Refat M.
Synthesis and Anticancer Activity of 1,2,3-Triazole Fused N-Arylpyrazole Derivatives
Lakkakula R., Roy A., Mukkanti K., Sridhar G.
Pyran Derivatives: Anti-Breast Cancer Activity and Docking Study
Han H., Zhang Z., Zhang J., Zhang B.
Synthesis of novel substituted pyridines from 1-(3-aminophenyl)-3-(1H-indol-3-yl)prop-2-en-1-one and their anticancer activity
Mohamed S., Hosni H., Amr A., Abdalla M.
Synthesis and Biological Evaluation of Amide Derivatives of Imidazopyridine as Anticancer Agents
Ramesh V., Rao G., Ramachandran D., Chakravarthy A.
Synthesis and Anticancer Activity of 1,2,4-Oxadiazol Linked Benzimidazole Derivatives
Srinivas M., Satyaveni S., Ram B.
Metal-Drug Interactions: Synthesis and Spectroscopic Characteristics, Surface Morphology, and Pharmacological Activity of Ephedrine–HCl Complexes with Mo(V), Nb(V), Ga(III), and Ge(IV)
El-Habeeb A., Refat M.
1 - 25 из 40 результатов 1 2 > >> 
Подсказки:
  • Ключевые слова чувствительны к регистру
  • Английские предлоги и союзы игнорируются
  • По умолчанию поиск проводится по всем ключевым словам (агенс AND экспериенцер)
  • Используйте OR для поиска того или иного термина, напр. образование OR обучение
  • Используйте скобки для создания сложных фраз, напр. архив ((журналов OR конференций) NOT диссертаций)
  • Для поиска точной фразы используйте кавычки, напр. "научные исследования"
  • Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или оператора NOT; напр. конкурс -красоты или же конкурс NOT красоты
  • Используйте * в качестве версификатора, напр. научн* охватит слова "научный", "научные" и т.д.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».