Поиск

Выпуск
Название
Авторы
NMR confirmation of primary intermediate formation in the reaction of aldehydes with phosphorus trichloride under acidic catalysis
Khairullin R., Gazizov M., Aksenov N., Gazizova K.
Colloidal and Nanosized Catalysts in Organic Synthesis: XXIII. Reductive Amination of Carbonyl Compounds Catalyzed by Nickel Nanoparticles in a Plug-Flow Reactor
Mokhov V., Popov Y., Paputina A., Nebykov D., Shishkin E.
Optimization of Phosphoramidates Synthetic Conditions
Khan N., Khan H.
Addition of butanethiol to alkyl 3-furyl-3-(diethoxyphosphoryl)acrylates
Pevzner L.
Ethyl 2-bromomethyl-5-(1,2,3-thiadiazol-4-yl)furan-3-carboxylate in reactions with O-, S-, N-, and P-nucleophiles
Maadadi R., Pevzner L., Petrov M.
Promoting non-transition metal alkylation with organic halides in the presence of binary systems based on an organometallic compound and a transition metal compound: VIII. Selectivity of the binary systems action
Eremeev I.
Colloid and nanosized catalysts in organic synthesis: XIII. Synthesis of 2-R-2-imidazolines catalyzed by copper and iron oxide nanoparticles
Popov Y., Mokhov V., Kalitina I.
Benzene Alkylation with Cycloolefins under the Action of [Et3NH]+[Al2Cl7] Ionic Liquid
Aminov R., Mazitova A., Khusnutdinov R.
Novel Mixed Complexes of Copper(II) and Ethylenediamine: Synthesis, Crystal Structure, and Catalytic Activity in the Cross-Coupling Reaction of 1-Phenyl-5H-tetrazole-5-thiol and Iodobenzene
Myznikov L., Fisher A., Dmitrieva U., Artamonova T., Zevatskii Y.
Copper and copper-palladium catalysts of aliphatic thiols oxidation in biological objects: Quantum-chemical DFT simulation
Panina N., Eremin A., Belyaev A.
Oxidative dimerization of alcohols in the presence of nitroxyl radical–iodine catalytic system
Kashparova V., Kashparov I., Zhukova I., Astakhov A., Ilchibaeva I., Kagan E.
Synthesis of 1-fluoro-2-alkylboriranes by the reaction of α-olefins with BF3·THF catalyzed by Cp2TiCl2
Khusainova L., Khafizova L., Tyumkina T., Dzhemilev U.
Colloid and nanosized catalysts in organic synthesis: XII. Hydrogenation of carbonitriles catalyzed by nickel nanoparticles
Mokhov V., Popov Y., Shcherbakova K.
Synthesis and Fungicidal Activity of Bis-1,5,3-dithiazepanes and Crown-Like Macroheterocycles
Rakhimova E., Ismagilov R., Ibragimov A.
Pd2+-Catalyzed Addition of 1-Substituted Tetrazole-5-thiols to Terminal Acetylenes in Acid Medium
Myznikov L., Melnikova Y., Baichurin R., Artamonova T., Zevatskii Y.
Synthesis of bimetallic nanoparticles based on cobalt and nickel. Effects of their composition and structure on catalytic and magnetic properties
Kotel’nikova S., Suslonov V., Bobrysheva N., Osmolowsky M., Osmolowskaya O.
Catalysis of the Suzuki reaction by acyclic diaminocarbene palladium complexes generated in situ
Boyarskaya D., Boyarskii V.
The highly enantioselective bifunctional organocatalysts for the Michael addition of сyclohexanone to titroolefins
Yang M., Zhang Y., Zhao J., Yang Q., Ma Y., Cao X.
Promoting non-transition metal alkylation with organic halides in the presence of binary systems based on an organometallic compound and a transition metal compound: VI. Effect of various additives on the rate of the steady-state process
Eremeev I.
Colloid and Nanosized Catalysts in Organic Synthesis: XXI. Reduction of Nitroarenes Catalyzed by Immobilized Nickel Nanoparticles
Mokhov V., Popov Y., Nebykov D., Nishchik E., Shcherbakova K., Zotov Y.
Hydrogenation of Ketones and Esters Catalyzed by Pd/C‒SiO2
Akchurin T., Baibulatov N., Dokichev V.
An efficient green approach to aldol and cross-aldol condensations of ketones with aromatic aldehydes catalyzed by nanometasilica disulfuric acid in water
Nakhaei A., Morsali A., Davoodnia A.
Direct asymmetric aldol reaction of acetophenones with aromatic aldehydes catalyzed by chiral Al/Zn heterobimetallic compounds
Li X., Zhang L., Xiao Y., Guo Q., Da C., Li H., Liu X., Ma X., Ma Y.
Promoting non-transition metal alkylation with organic halides in the presence of binary systems based on an organometallic compound and a transition metal compound: VII. Additional details of the mechanism
Eremeev I.
Synthesis and properties of tetra-(4-tert-butyl-5-nitro)phthalocyanines
Rodionov A., Maizlish V., Shaposhnikov G.
1 - 25 из 47 результатов 1 2 > >> 
Подсказки:
  • Ключевые слова чувствительны к регистру
  • Английские предлоги и союзы игнорируются
  • По умолчанию поиск проводится по всем ключевым словам (агенс AND экспериенцер)
  • Используйте OR для поиска того или иного термина, напр. образование OR обучение
  • Используйте скобки для создания сложных фраз, напр. архив ((журналов OR конференций) NOT диссертаций)
  • Для поиска точной фразы используйте кавычки, напр. "научные исследования"
  • Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или оператора NOT; напр. конкурс -красоты или же конкурс NOT красоты
  • Используйте * в качестве версификатора, напр. научн* охватит слова "научный", "научные" и т.д.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».