Поиск

Выпуск
Название
Авторы
C-3 Bromination of 1-Hydroxypyrrolo[3,4-f]indole-5,7-diones
Chirkova Z., Filimonov S., Abramov I.
Chemoselective acylation of monosubstituted thiacalix[4]arene with di-tert-butyl dicarbonate
Nosov R., Yakimova L., Stoikov I.
The reaction of para-aminobenzoic acid with 1-iodopropan-2-one
Zhilitskaya L., Yarosh N., Shagun L., Dorofeev I., Larina L.
Alternative reaction medium for aminoethanol alkylation
Zakaryan G., Hayotsyan S., Attaryan H., Hasratyan G.
Synthesis of New Substituted 1,2,4-Triazoles and 1,3,4-Thiadiazoles and Their Effects on DNA Methylation Level
Hovsepyan T., Hakobyan M., Muradyan R., Nersesyan L., Agaronyan A., Danielyan I., Minasyan N.
Reactions of carbazole with dimethyl alkanedisulfonates
Sokolov V., Aksinenko A., Epishina T., Goreva T.
Alkylation of alginic acid with acrylamide
Taradeiko T., Sedelkina T., Tarasova T., Iozep A.
Synthesis of 5-tert-butyl-1,2,3-trimethylbenzene catalyzed by [Et3NH]Cl–AlCl3
Zhang L., Huang Y., Jiang B., Sun Y., Ren H.
Synthesis of New Phosphorylated 1,2,4-Triazole-3-thiones. N,S-Functionalization Methods
Gavrilova E., Krutov I., Valieva A., Khayarov K., Samigullina A., Gubaidullin A., Shatalova N., Burangulova R., Sinyashin O.
Synthesis of β-amino ketones derived from aminobenzoic acids
Gevorgyan G., Khachvankyan G., Agababyan A., Akopyan N., Panosyan G., Malakyan M.
New derivatives of 1,3,4-thiadiazole based on hydrazide of 3-methoxyphenoxyacetic acid
Hovsepyan T., Hakobyan M., Minasyan N., Melik-Ohanjanyan R.
Catalytic alkylation of substituted indoles with (phenothiazin-10-yl)propene-1-ones
Sokolov V., Aksinenko A., Epishina T., Goreva T.
Synthesis of 2N-Alkyl-substituted 5-Amino-3-imino-1,2,4-thiadiazolines
Butina Y., Kudayarova T., Danilova E.
Synthesis and properties of 2,5-bis(furan-2-yl)-1H-imidazole
El’chaninov M., Vlasova E., El’chaninov I.
Catalytic alkylation of cycloalkaneindoles and tetrahydro-γ-carboline with 9-oxiranylmethylcarbazole
Sokolov V., Aksinenko A., Epishina T., Goreva T.
Synthesis of new cyclic derivatives of isothiourea, potential inhibitors of NO-synthases
Martinovich N., Abzianidze V., Kuznetsov V., Ramsh S.
Synthesis and Optical Properties of New S-Derivatives of 5,5′-(1,4-Phenylene)bis(4H-1,2,4-triazole-3-thiol) and 5,5′,5″-(Benzene-1,3,5-triyl)tris(4H-1,2,4-triazole-3-thiol)
Il’inykh E., Kim D., Valova M., Fedorova O.
Highly Efficiently Synthesis of Disubstituted Pyrrole Derivatives via Rh(III)-Catalyzed Direct C–H Alkylation Under Mild Conditions
Wang L., Li Z., Qu X., Peng W., Hu S., Wang F.
Alkylation of 4-(phenylthio)-1H-pyrazol-5-ols with methyl bromoacetate
Vydzhak R., Panchishin S., Brovarets V.
Synthesis of novel 2-phenoxybenzo[g][1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazoline and its derivatives starting with diphenyl-N-cyanoimidocarbonate
Al-Salahi R., Marzouk M.
Promoting non-transition metal alkylation with organic halides in the presence of binary systems based on an organometallic compound and a transition metal compound: VI. Effect of various additives on the rate of the steady-state process
Eremeev I.
Benzene Alkylation with Cycloolefins under the Action of [Et3NH]+[Al2Cl7] Ionic Liquid
Aminov R., Mazitova A., Khusnutdinov R.
Alkylation of 1-Alkyl-3-methyl-1,4-dihydropyrazolo[4,3-c]pyrazoles with Halocarboxylic Acids Esters
Vydzhak R., Panchishin S., Brovarets V.
Ethyl 2-bromomethyl-5-(1,2,3-thiadiazol-4-yl)furan-3-carboxylate in reactions with O-, S-, N-, and P-nucleophiles
Maadadi R., Pevzner L., Petrov M.
Promoting non-transition metal alkylation with organic halides in the presence of binary systems based on an organometallic compound and a transition metal compound: IX. Alkylation of aluminum and concluding remarks
Eremeev I.
1 - 25 из 35 результатов 1 2 > >> 
Подсказки:
  • Ключевые слова чувствительны к регистру
  • Английские предлоги и союзы игнорируются
  • По умолчанию поиск проводится по всем ключевым словам (агенс AND экспериенцер)
  • Используйте OR для поиска того или иного термина, напр. образование OR обучение
  • Используйте скобки для создания сложных фраз, напр. архив ((журналов OR конференций) NOT диссертаций)
  • Для поиска точной фразы используйте кавычки, напр. "научные исследования"
  • Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или оператора NOT; напр. конкурс -красоты или же конкурс NOT красоты
  • Используйте * в качестве версификатора, напр. научн* охватит слова "научный", "научные" и т.д.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».