Поиск

Выпуск
Название
Авторы
Synthesis of Hydroxybenzoic Acids and Their Esters by Reaction of Phenols with Carbon Tetrachloride and Alcohols in the Presence of Iron Catalysts
Bayguzina A., Tarisova L., Khusnutdinov R.
5-(α-Halobenzyl)- and 5-Benzylidene-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-4-ones in Synthesis of α-Hydroxy Acids
Mamedov V., Mamedova V., Khikmatova G., Korshin D., Sinyashin O.
New Possibilities of the Kabachnik–Fields and Pudovik Reactions in the Phthalocyanine-Catalyzed Syntheses of α-Aminophosphonic and α-Aminophosphinic Acid Derivatives
Shuvalov M., Maklakova S., Rudakova E., Kovaleva N., Makhaeva G., Podrugina T.
Synthesis, structure, and antimicrobial activity of methyl (4-alkanoyl-3-hydroxy-1,5-diaryl-1H-pyrrol-2-yl)acetates
Mukovoz P., Slepukhin P., El’tsov O., Ganebnykh I., Gorbunova A., Sizentsov A., Rusyaeva M.
Synthesis of 2-Aminocarboxylic Acids on the Basis of Metalated Lithium Acylates
Zorin A., Lenkova A., Khachaturyan A., Zorin V.
Aminophosphonocarboxylates of the Furan Series
Pevzner L., Zavgorodnii V.
Synthesis of bicyclic diesters of malonic and succinic acids
Mamedov M., Kerimova F., Ismailova J.
Synthesis of Functional Derivatives of Benzofuran-5,6-dicarboxylic Acids
Chirkova Z., Filimonov S., Abramov I.
Reaction of P(IV) Dithio Acids with N-Alkyl-α-chloroketimines
Khairullin R., Gazizov M., Kirillina Y., Khayarov K., Ivanova S.
Synthesis and Biological Activity of Mono- and Dibromo Derivatives of 2-Amino-5-(2-aryl-2-oxoethylidene)-4-oxo-1H-4,5-dihydrofuran-3-carboxylic Acids
Dmitriev M., Ivanov D., Igidov N., Makhmudov R., Novikova V., Chernov I.
Thermodynamic Parameters of the Complex Formation of Copper(II) Ions with L-Serine and L-Homoserine
Gridchin S.
Phosphorylation of alkyl methanesulfonates with elemental phosphorus in a strongly basic medium: Synthesis of alkylphosphinic acids
Verkhoturova S., Arbuzova S., Kazantseva T., Gusarova N., Trofimov B.
Lewis acid-promoted direct synthesis of N-unsubstituted hydrazones via the reaction of hydrazine with acetophenone and isatin derivatives
El-Azab A., Ghabbour H., El-Husseiny W., Maarouf A., Mohamed M., Abdel-Aziz A.
Optimized synthesis of 2-substituted 1-halocyclopropane-1-carboxylic acids
Zagidullin A., Zorin A., Zorin V.
The Bargellini reaction in a series of heterocyclic thiols
Melnikova Y., Lyakhov A., Ivashkevich L., Artamonova T., Novoselov N., Zevatskii Y., Myznikov L.
Thermochemistry of the Acid-Base Interactions in Aqueous Solutions of Isonicotinic and Picolinic Acids
Lytkin A., Badelin V., Krutova O., Tyunina E., Krutov P.
Synthesis of Amphiphilic Conjugates Based on Silicon-Containing β-Cyclodextrin and Pharmacologically Important Acids
Popkov A., Kurochkina G., Sergievich A., Grachev M.
Synthesis and Properties of Cobalt(II) Tetrakis-[4,5-di(4′-carboxy)phenylene(oxy/sulfanyl/amino)]phthalocyanines
Morozova A., Znoiko S., Vashurin A., Zav’yalov A., Maizlish V., Shaposhnikov G.
Synthesis and Characterization of New Nano-Sized Selenium Compounds to Further Use as Antioxidants Drugs
Saad F., El-Metwaly N., Refat M., Khedr A.
Influence of Solvents on the Rate of Thermal Decomposition of Peroxydecanoic Acid
Dutka V., Midyana G., Dutka Y., Pal’chikova E.
Synthesis of some substituted furo[3,2-g]chromeno[2,3-c]pyrazole and pyrazoline derivatives from 5-hydroxybergapten and 5-hydroxyisopimpinellin as EGFR and VEGFR-2 kinase inhibitors
Amr A., Abdalla M., Essaouy S., Areef M., Elgamal M., Nassear T., Haschich A.
Liquid–liquid extraction of copper(II) ions with a novel aminophosphoryl extractant, 2-ethylhexyl hydrogen {[bis(2-ethylhexyl)amino]methyl}phosphonate
Garifzyanov A., Chibirev E., Cherkasov M., Cherkasov R.
New method of synthesis of naphtylthioacetic acids 1-dialkylamides from 4-(1-naphthyl)-1,2,3-thiadiazole
Yekhlef M., Petrov M., Pevzner L.
Synthesis and some transformations of di(o-carborano-1,2-dimethyl)borate
Kazantsev A., Narembekova A.
Pyridoxal Azomethine Salts
Bagautdinova R., Kibardina L., Pudovik E., Burilov A., Pudovik M.
1 - 25 из 77 результатов 1 2 3 4 > >> 
Подсказки:
  • Ключевые слова чувствительны к регистру
  • Английские предлоги и союзы игнорируются
  • По умолчанию поиск проводится по всем ключевым словам (агенс AND экспериенцер)
  • Используйте OR для поиска того или иного термина, напр. образование OR обучение
  • Используйте скобки для создания сложных фраз, напр. архив ((журналов OR конференций) NOT диссертаций)
  • Для поиска точной фразы используйте кавычки, напр. "научные исследования"
  • Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или оператора NOT; напр. конкурс -красоты или же конкурс NOT красоты
  • Используйте * в качестве версификатора, напр. научн* охватит слова "научный", "научные" и т.д.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».