Поиск

Выпуск
Название
Авторы
Том 50, № 9 (2016)
Antioxidant Activity of Medicinal Plants from Southeastern Kazakhstan
Sapko O., Chebonenko O., Utarbaeva A., Amirkulova A., Tursunova A.
PDF
(Eng)
Том 50, № 8 (2016)
Synthesis and Fungi/Bactericidal Activities of 4-(4-Dimethylaminophenyl)Pyridine Derivatives
Lomov D., Abramyants M., Astashkina N., Korotkikh N., Lubenets V., Novikov V., Komarovskaya-Porokhnyavets E., Smolyar N.
PDF
(Eng)
Том 50, № 7 (2016)
Synthesis and Antimicrobial Activity of 5-(Heterylmethylene)Hexahydropyrimidin-2,4,6-Triones
Tyrkov A., Sukhenko L., Yurtaeva E.
PDF
(Eng)
Том 50, № 5 (2016)
Dependence of the Antibacterial Activity of Phenolic Antioxidants on Their Structure and Possibility of In Situ Transformation
Vol’eva V., Ovsyannikova M., Belostotskaya I., Komissarova N., Malkova A.
PDF
(Eng)
Том 50, № 4 (2016)
Synthesis and Anticonvulsive Activity of 5-Pyrrolidin-1-Ylpyrano[4″,3″:4′,5′]Pyrido-3′,2′:4,5]Thieno[3,2-D]Pyrimidine Derivatives
Dashyan S., Paronikyan E., Noravyan A., Paronikyan R.
PDF
(Eng)
Том 49, № 12 (2016)
Synthesis and Anticonvulsant Activity of New Calix[4]Arene Derivatives Containing Gamma-Aminobutyric Acid Moieties
Nesterkina M., Alekseeva E., Kravchenko I.
PDF
(Eng)
Том 49, № 10 (2016)
Design of New Uracil Derivatives Possessing Inhibitory Activity with Respect to Reverse Transcriptase of HIV-1 Mutant K103N/Y181C
Pechinskii S., Kuregyan A., Ozerov A., Novikov M.
PDF
(Eng)
Том 53, № 4 (2019)
Antiviral Properties of the New Coordination Compound Silver Bis(Citrato)Germanate
Seifullina I., Martsinko E., Gridina T., Chebanenko E., Mudrik L., Fedchuk A.
PDF
(Eng)
Том 53, № 2 (2019)
Iron-Binding and Iron-Reducing Properties of Material Based on Collagen and Taxifolin (Dihydroquercetin) Under Physiological and Pathophysiological Conditions
Shatalin Y., Shubina V.
PDF
(Eng)
Том 53, № 1 (2019)
Synthesis, Characterization and Antimicrobial Activity of Bis(Phthalimido)Piperazine and its Derivatives: a New Class of Bioactive Molecules with Enhanced Safety and Efficacy
Aslam A., Abbas M., Iqbal M., Bashir S., Mehmood T., Kressler J.
PDF
(Eng)
Том 52, № 11 (2019)
Antitumor Activity and Toxicity of Olivamide Dosage Form, a New Semi-Synthetic Olivomycin a Derivative
Treshchalin I., Treshchalin M., Tevyashova A., Pereverzeva E.
PDF
(Eng)
Том 52, № 8 (2018)
Synthesis and Antimicrobial, Antiprotozoal, and Fungistatic Activity of [5-(Amino-, Acylamino-, and 2-Pyridylmethylamino)-1-Alkylbenzimidazol-2-yl]Diphenylmethanols
Koshchienko Y., Drobin Y., Zubenko A., Timoshevskii D., Fetisov L., Bodryakov A.
PDF
(Eng)
Том 52, № 6 (2018)
Structure and Analgesic Activity of 13-(N-Aryl(N,N-Diethyl)Aminocarbonyl)-9-Methyl-11-Thioxo-8-Oxa-10,12-Diazatricyclo [7.3.1.02,7]Trideca-2,4,6-Trienes and Their 10-N-Phenyl Derivatives
Gein V., Zamaraeva T., Buzmakova N., Rudakova I., Dmitriev M.
PDF
(Eng)
Том 52, № 5 (2018)
Molecular-Docking Study of the Interaction of Anti-Inflammatory N-Aroyl-Substituted Halo(H)Anthranilic Acid Amides and Hydrazides with Cyclooxygenase 1
Andryukov K., Korkodinova L.
PDF
(Eng)
Том 52, № 4 (2018)
Antifungal Activity of Various Species and Strains of Turmeric (Curcuma SPP.) Against Fusarium Solani Sensu Lato
Hou D., Akter J., Amzad Hossain M., Sano A., Takara K., Zahorul Islam M.
PDF
(Eng)
Том 52, № 2 (2018)
Technology Development and Antiulcer Activity of Gastroretentive Tablets with Aspen Bark Dry Extract
Krylova S., Turetskova V., Makarova O., Zueva E.
PDF
(Eng)
Том 51, № 12 (2018)
Benzimidazole Ring System as a Privileged Template for Anticancer Agents
Kanwal A., Saddique F., Aslam S., Ahmad M., Zahoor A., Mohsin N.
PDF
(Eng)
Том 51, № 10 (2018)
Design, Synthesis and Evaluation of Antitubercular Activity of Novel 1,2,4-Triazoles Against MDR Strain of Mycobacterium tuberculosis
Gautham Shenoy G., Kar S., Shenoy V., Bairy I., Ganesh Kumar T.
PDF
(Eng)
Том 51, № 8 (2017)
Synthesis and Antimicrobial Activity of 4-Hydroxy-2-[5-Nitrofuran(Thien)-2-Yl]-6h-1,3-Oxazin-6-Ones
Chernov N., Koshevenko A., Yakovlev I., Anan’eva E., Ksenofontova G., Shchegolev A.
PDF
(Eng)
Том 51, № 6 (2017)
Search for Bactericides Among Derivatives of Deoxyvasicinone, Mackinazolinone, and Thienopyrimidinones
Ortikov I., Turdibaev Z., Islamova Z., Élmuradov B., Abdurazakov A., Bektemirov A., Osipova S., Khushbaktova Z., Syrov V., Shakhidoyatov K.
PDF
(Eng)
Том 51, № 5 (2017)
N-Substituted 1H-Pyrimidin-4-One Derivatives Possessing Anxiolytic Activity
Oganesyan É., Kodonidi I., Bandura A., Sochnev V., Manvelyan É., Sysa V.
PDF
(Eng)
Том 51, № 4 (2017)
Some Physicochemical Properties and Antifungal Activity of Cetylpyridinium Peroxodisulfate
Dovlatyan A., Kazaryan P., Arutyunyan R.
PDF
(Eng)
Том 51, № 3 (2017)
The Main Structural Types of Inhibitors of Matrix Metalloproteinases
Kapranov L., Reznikov A., Klimochkin Y.
PDF
(Eng)
Том 50, № 9 (2016)
Antiviral Activity of SIO2–Polyphenol Composites Prepared Mechanochemically from Plant Raw Materials
Shapolova E., Lomovskii O., Kazachinskaya E., Loktev V., Teplyakova T.
PDF
(Eng)
Том 50, № 8 (2016)
Synthesis and Antimicrobial, Analgesic, Antipyretic, and Immunotropic Activity of Methyl 3-Aryl-6-Amino-4-Aryl-5-Cyano-4H-Pyran-2-Carboxylates
Mar’yasov M., Davydova V., Sheverdov V., Nasakin O., Gein V.
PDF
(Eng)
Том 50, № 7 (2016)
Synthesis, Hydrolysis, and Analgesic Activity of 3-[3-(1-arylethylcarbamoyl)-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-1-yl]propanenitriles and Their Derivatives
Ukrainets I., Taran E., Andreeva K.
PDF
(Eng)
Том 50, № 5 (2016)
Synthesis and Neurotropic Activity of Amino Derivatives of Cyclopenta[4′,5′]pyrido[3′,2′:4,5]thieno[3,2-d ]pyrimidines and Pyrimido[4′,5′:4,5]thieno[2,3-c]isoquinolines
Paronikyan E., Dashyan S., Noravyan A., Dzhagatspanyan I., Paronikyan R., Nazaryan I., Akopyan A.
PDF
(Eng)
Том 49, № 12 (2016)
Synthesis and Antibacterial Activity of Bis-[1-(Adamantan-1-Yl)Ethyl]Amine Hydrochloride
Krylov V., Moiseev S., Kutin A., Sakhno N., Gunar O., Yashkir V., Merkulov V.
PDF
(Eng)
Том 49, № 10 (2016)
Synthesis and Antibacterial and Immunobiological Activity of Ethyl-1-(4-Aminosulfonylphenyl)-5-Aryl-3-Hydroxy-2-Oxo-3-Pyrroline-4-Carboxylates
Gein V., Bobrovskaya O., Odegova T., Krylova I., Gein O., Sopova E., Gein S.
PDF
(Eng)
201 - 229 из 229 результатов << < 1 2 3 
Подсказки:
  • Ключевые слова чувствительны к регистру
  • Английские предлоги и союзы игнорируются
  • По умолчанию поиск проводится по всем ключевым словам (агенс AND экспериенцер)
  • Используйте OR для поиска того или иного термина, напр. образование OR обучение
  • Используйте скобки для создания сложных фраз, напр. архив ((журналов OR конференций) NOT диссертаций)
  • Для поиска точной фразы используйте кавычки, напр. "научные исследования"
  • Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или оператора NOT; напр. конкурс -красоты или же конкурс NOT красоты
  • Используйте * в качестве версификатора, напр. научн* охватит слова "научный", "научные" и т.д.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».