Список статей

Выпуск Название Файл
Том 89, № 3 (2019) Design, Synthesis, and Anticancer Activity of Amide Derivatives of Structurally Modified Combretastatin-A4
Ragha Suma V., Sreenivasulu R., Subramanyam M., Rao K.
Том 89, № 7 (2019) Design, Synthesis, and Anticancer Evaluation of 2-{3-{4-[(5-Aryl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methoxy]phenyl}isoxazol-5-yl}-N-(3,4,5-trimethylphenyl)thiazol-4-amine Derivatives
Yakantham T., Sreenivasulu R., Raju R.
Том 89, № 3 (2019) Design, Synthesis and Anticancer Evaluation of Novel Furan Sulphonamide Derivatives
Purna Chander Rao G., Ramesh V., Ramachandran D., Kalyan Chakravarthy A.
Том 88, № 10 (2018) Design, Synthesis, and Anticancer Evaluation of Tetrazole-Fused Benzoxazole Derivatives as Tubulin Binding Agents
Ravikumar P., Raolji G., Venkata Sastry K., Kalidasu S., Balaaraju T.
Том 89, № 4 (2019) Design, Synthesis, and Antimicrobial Activity of Novel 6-Oxopyrimidin-1(6H)-yl Benzamide Derivatives
Devarasetty K., Vantikommu J., Anireddy J., Srinivas P.
Том 86, № 12 (2016) Design, synthesis, and antiproliferative activity assessment of non-ATP-competitive fibroblast growth factor receptor 1 inhibitors
Ying S., Wang J., Xu C., Kang Y., Zhang X., Shi L., Fan L., Wang Z., Zhou J., Wu X., Wu J., Li W., Liang G.
Том 89, № 9 (2019) Design, Synthesis, and Biological Activity of New Bis-1,2,3-triazole Derivatives Bearing Thiophene-Chalcone Moiety
Kiran K., Sarasija M., Ananda Rao B., Namratha V., Ashok D., Srinivasa Rao A.
Том 89, № 12 (2019) Design, Synthesis, and Biological Evaluation of 1,2,4-Oxadiazole-Isoxazole Linked Quinazoline Derivatives as Anticancer Agents
Srinivas M., Satyaveni S., Ram B.
Том 87, № 12 (2017) Design, Synthesis, and Biological Evaluation of 1,4-Bis(2,3-dihydro-5-oxopyrrol-4-yl)-1,3-butadienes as Potential Chk1 Inhibitors
Ren H., Sun L., Yan H.
Том 89, № 5 (2019) Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Novel 2-(4-Arylsubstituted-1H,2,3-triazol-1-yl)-N-{4-[2-(thiazol-2-yl)benzo[d]thiazol-6-yl]phenyl}acetamide Derivatives as Potent Anticancer Agents
Pragathi Y., Sreenivasulu R., Veronica D., Madhavi S., Raju R.
Том 88, № 2 (2018) Design, Synthesis, and Cytotoxicity of Semisynthetic Betulinic Acid-1,2,4-Oxadiazole Amide Derivatives
Krishna C., Bhargavi M., Krupadanam G.
Том 89, № 10 (2019) Design, Synthesis, and Evaluation of Isoxazole-Thiadiazole Linked Carbazole Hybrids as Anticancer Agents
Durga Rao B., Sreenivasulu R., Basaveswara Rao M.
Том 89, № 10 (2019) Design, Synthesis, Antimicrobial, and Antioxidant Activity of Dimers of Chromene Containing 1,2,3-Triazole Derivatives Bearing an Alkyl Spacer
Vani I., Prasad K.
Том 88, № 6 (2018) Determination of Optimal Conditions for Electoless Synthesis of Copper Nanotubes in the Polymer Matrix
Mashentseva A., Kozlovskiy A., Turapbay K., Temir A., Seytbaev A., Zdorovets M.
Том 86, № 13 (2016) Determination of rate of inorganic phosphorus consumption in natural waters using alkaline phosphatase inhibitors
Ryzhakov A., Stepanova I.
Том 88, № 6 (2018) Development of Chemical Polarization of Nuclei During Photolysis of Benzoquinones with Aromatic Amines
Porkhun V., Gonik I., Zhukov S.
Том 87, № 6 (2017) Development of reinforced composite materials with a nanoporous textile substrate and a brush-structured polymer interfacial layer
Koksharov S., Kornilova N., Fedosov S.
Том 86, № 5 (2016) DFT analysis of molecular structure of 14-membered tetraaza-, dioxotetraaza-, and hexaazamacroheterocyclic ligands and their metal complexes
Mikhailov O., Chachkov D.
Том 86, № 11 (2016) Diastereotopic derivatives of chiral alkoxyisoindolinones
Grigoreva T., Garabadzhiu A., Tribulovich V.
Том 87, № 12 (2017) Dimeric and Trimeric Supramolecular Systems Formed by Donor‒Acceptor Interactions of ZnII, MnIII, and SnIV Porphyrin Complexes
Kuvshinova E., Gornukhina O., Semeikin A., Golubchikov O.
Том 88, № 6 (2018) Dimerization of Pheophorbide а with Activated Carboxylic Group in the Reaction with Ethylenediamine
Belykh D., Malshakova M.
Том 87, № 5 (2017) Dinuclear copper(I) complexes with substituted benzimidazole ligands. Synthesis and photo- and electroluminescent properties
Ilicheva A., Bochkarev L., Ilichev V.
Том 86, № 8 (2016) Direct asymmetric aldol reaction of acetophenones with aromatic aldehydes catalyzed by chiral Al/Zn heterobimetallic compounds
Li X., Zhang L., Xiao Y., Guo Q., Da C., Li H., Liu X., Ma X., Ma Y.
Том 89, № 7 (2019) Dispersion Oxidative Polymerization of Pyrrole in Aqueous Solutions of Polyvinyl Alcohol
Mezhuev Y., Plyushchii I., Korshak Y., Shtil’man M., Gritskova I.
Том 87, № 2 (2017) Disulfide derivatives of thiosemicarbazones of 4-formyl-5-thiopyrazole
Uraev A., Korobov M., Popov L., Aleksandrov G., Korshunova E., Garnovskii D., Burlov A.
326 - 350 из 1947 результатов << < 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 > >> 

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».