Article

Выпуск Название Файл
Том 86, № 12 (2016) Design, synthesis, and antiproliferative activity assessment of non-ATP-competitive fibroblast growth factor receptor 1 inhibitors PDF
(Eng)
Ying S., Wang J., Xu C., Kang Y., Zhang X., Shi L., Fan L., Wang Z., Zhou J., Wu X., Wu J., Li W., Liang G.
Том 86, № 12 (2016) Synthesis and characterization of novel 5-allyl-6-{(benzo[d]thiazol-2-yl)methyl}-2-(alkylsulfanyl)oxopyrimidine derivatives PDF
(Eng)
Khalifa N., Al-Omar M., Amr A.
Том 86, № 12 (2016) 3,3-(Butane-1,4-diyl)bis(1,2-dimethyl-1H-imidazole-3-ium)bromide–cerium(IV) ammonium nitrate: A novel reagent for mild synthesis of 12-aryldibenzo[i,b]pyrano[4,3-b]chromenone of benzyl alcohols PDF
(Eng)
Gharib Z., Nikpassand M.
Том 86, № 12 (2016) Organotin(IV) O-butyl carbonodithioates: Synthesis, characterization, in vitro bioactivities, and interaction with SS-DNA PDF
(Eng)
Javed F., Ali S., Shahzadi S., Tahir M., Tabassum S., Khalid N.
Том 86, № 12 (2016) Microwave-assisted synthesis of pyrazole-based 1,2,3-triazole derivatives and evaluation of their antimicrobial activity PDF
(Eng)
Subhashini N., Sravanthi K., Sravanthi C., Reddy M.
Том 86, № 12 (2016) Theoretical study on electronic structures, spectra, and charge transporting properties of two Pt(II) complexes with triazenido ligands PDF
(Eng)
Wang X., Wang L., Li J., Zhang J.
Том 86, № 12 (2016) Manganese(II) complexes of biological relevance: Synthesis and spectroscopic characterization of novel manganese(II) complexes with monobasic bidentate ligands derived from halo-substituted 1H-indole-2,3-diones PDF
(Eng)
Sharma S., Meena R., Satyawana Y., Fahmi N.
Том 86, № 12 (2016) One-pot synthesis of 2-amino-4H-chromenes catalyzed by Fe(ClO4)3/SiO2 PDF
(Eng)
Behbahani F., Naderi M.
Том 86, № 12 (2016) Synthesis, antioxidant properties, and reaction kinetics of aliphatic diamine bridged hindered phenols PDF
(Eng)
Li C., Guo S., Wang J., Shi W.
Том 86, № 12 (2016) Synthesis and antimicrobial evaluation of substituted (1,1'-biphenyl)-4-yl(3-methylbenzofuran-2-yl)methanones by Suzuki cross-coupling reaction PDF
(Eng)
Reddy B., Reddy V.
Том 86, № 12 (2016) Synthesis, characterization, and antimicrobial activity of some chiral linear carboxamides with incorporated peptide linkage PDF
(Eng)
Khalifa N., Amr A., Al-Omar M., Nossier E.
Том 86, № 11 (2016) Novel organoantimony compounds [2,6-(OMe)2C6H3]3SbO and [2,6-(OMe)2C6H3]3Sb(NCO)2·0.5(CH3)2CO. Synthesis and structure PDF
(Eng)
Egorova I., Zhidkov V., Grinishak I., Rodionova N.
Том 86, № 11 (2016) Chiral acyclic diaminocarbene complexes of palladium(II) immobilized on a polymeric support as promising catalysts of the Suzuki reaction PDF
(Eng)
Mikhailov V., Korvinson K., Sorokoumov V.
Том 86, № 11 (2016) Reactions of α-carbanions of lithium acylates with N,N-diethyl-N-chloro- and N,N-diethyl-N-bromoamines PDF
(Eng)
Zorin A., Zainashev A., Zorin V.
Том 86, № 11 (2016) Ethyl 2-bromomethyl-5-(1,2,3-thiadiazol-4-yl)furan-3-carboxylate in reactions with O-, S-, N-, and P-nucleophiles PDF
(Eng)
Maadadi R., Pevzner L., Petrov M.
Том 86, № 11 (2016) Diastereotopic derivatives of chiral alkoxyisoindolinones PDF
(Eng)
Grigoreva T., Garabadzhiu A., Tribulovich V.
Том 86, № 11 (2016) Phosphorylation of aminomalonates PDF
(Eng)
Egorova A., Viktorov N., Lyamenkova D., Svintsitskaya N., Garabadziu A., Dogadina A.
Том 86, № 11 (2016) New reactions of benzocaine PDF
(Eng)
Azev Y., Ermakova O., Berseneva V., Bakulev V.
Том 86, № 11 (2016) Synthesis, structure, and antimicrobial activity of N,6-diaryl-4-methyl-2-oxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-5-carboxamides PDF
(Eng)
Gein V., Zamaraeva T., Fedotov A., Balandina A., Dmitriev M.
Том 86, № 11 (2016) Synthesis of 1,3,4,6-tetraoxo compounds PDF
(Eng)
Mukovoz P., Koz’minykh V., Gorbunova A., Slepukhin P., El’tsov O., Ganebnykh I., Kuzmin A.
Том 86, № 11 (2016) Oxidative dimerization of alcohols in the presence of nitroxyl radical–iodine catalytic system PDF
(Eng)
Kashparova V., Kashparov I., Zhukova I., Astakhov A., Ilchibaeva I., Kagan E.
Том 86, № 11 (2016) Phenomenon of isoparametricity in reactions of trans-2,3-diaryloxiranes with arenesulfonic acids. Mechanistic interpretation PDF
(Eng)
Shpan’ko I., Sadovaya I.
Том 86, № 11 (2016) P/RS intergrowth type phases in the Ln2O3–MO–Al2O3 systems PDF
(Eng)
Tugova E.
Том 86, № 11 (2016) Solubility of d-elements salts in organic and aqueous-organic solvents: IV. Solubility of cadmium chloride PDF
(Eng)
Bogachev N., Tsyrulnikov N., Gorbunov A., Nikolskii A., Skripkin M., Burkov K.
Том 86, № 11 (2016) Synthesis of Ni(II) complexes with chiral derivatives of cyclohexane-1,2-diamine, bycyclo[2.2.2]octane-2,3-diamine, and 1,2-diphenylethane-1,2-diamine PDF
(Eng)
Sibiryakova A., Reznikov A., Rybakov V., Klimochkin Y.
1176 - 1200 из 1514 результатов << < 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 > >> 

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».