Список статей

Выпуск Название Файл
Том 88, № 6 (2018) Synthesis of 1-[2-(1H-Indol-3-yl)ethyl]-4-acetyl-3-hydroxy-5-phenyl-1H-pyrrol-2(5H)-ones
Nasakin O., Kazantseva M., Varkentin L., Gein V.
Том 89, № 8 (2019) Synthesis of 1,3,3,5,5-Penta[1-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy]-1-[(1H-1,2,3-triazol-4-yl)alkoxy]cyclotriphosphazenes
Morgalyuk V., Strelkova T., Kononevich Y., Brel V.
Том 86, № 11 (2016) Synthesis of 1,3,4,6-tetraoxo compounds
Mukovoz P., Koz’minykh V., Gorbunova A., Slepukhin P., El’tsov O., Ganebnykh I., Kuzmin A.
Том 87, № 8 (2017) Synthesis of 1,3,5-tris(2-chloroethyl)- and 1,3,5-tris(2-iodoethyl)benzenes
Gostevskii B., Lazareva N.
Том 87, № 9 (2017) Synthesis of 1,3-diketo derivatives of calix[4]arene with nonyl substituents at the lower rim as novel efficient sensibilizers of Tb3+ luminescence
Podyachev S., Gimazetdinova G., Sudakova S., Lapaev D., Syakaev V., Nagimov R.
Том 86, № 6 (2016) Synthesis of 1-fluoro-2-alkylboriranes by the reaction of α-olefins with BF3·THF catalyzed by Cp2TiCl2
Khusainova L., Khafizova L., Tyumkina T., Dzhemilev U.
Том 88, № 10 (2018) Synthesis of 1-Hydrogermatrane Labelled with Tritium on the Ge–H Bond
Avrorin V., Kochina Т., Ignat’ev I., Ermolenko Y.
Том 89, № 7 (2019) Synthesis of 1-Naphthylacetylene Sulfides from 4-(1-Naphthyl)-1,2,3-thiadiazole
Yekhlef M., Petrov M., Pevzner L., Aleksandrova E.
Том 88, № 6 (2018) Synthesis of 2N-Alkyl-substituted 5-Amino-3-imino-1,2,4-thiadiazolines
Butina Y., Kudayarova T., Danilova E.
Том 88, № 1 (2018) Synthesis of 2,3-Dihydro[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinolinium Bromide and Its Reaction with Sodium Hydroxide
Kim D., Vasilenko A., Melent’ev A.
Том 89, № 8 (2019) Synthesis of 2,3-Dihydro-1H-imidazo[1,2-a]pyridinium Systems by Halocyclization of 1-Alkenyl(propargyl)-2-aminopyridinium Halides
Kalita E., Kim D., Rakhmatullina D., Pylneva M., Krynina E.
Том 88, № 8 (2018) Synthesis of 2,3-Dihydro-1-benzofuran-2-ylmethyltellanes
Musalova M., Musalov M., Udalova S., Khabibulina A., Potapov V., Amosova S.
Том 88, № 6 (2018) Synthesis of 2,6-Diisopropyltetrahydro-2H-4-pyranone and Some Its Substituted Amino Derivatives
Arutynyan N., Akopyan L., Akopyan N., Gevorgyan G., Arakelyan A., Safaryan A., Panosyan G.
Том 88, № 9 (2018) Synthesis of 2-Amino-5-hydroxy-5-phosphonovaleric Acid
Ragulin V.
Том 88, № 8 (2018) Synthesis of 2-Aminocarboxylic Acids on the Basis of Metalated Lithium Acylates
Zorin A., Lenkova A., Khachaturyan A., Zorin V.
Том 88, № 9 (2018) Synthesis of 2-Arylpyrrolidines by Reactions of 3-Arylidene-1-pyrrolines with Phenols
Smolobochkin A., Melyashova A., Gazizov A., Burilov A., Pudovik M.
Том 86, № 4 (2016) Synthesis of 2-(diphenylphosphoryl)phenyl ethers of ethylene glycols and structure of their sodium and potassium complexes
Ivanova I., Polyakova I., Baulin V., Pyatova E., Krivorot’ko E., Tsivadze A.
Том 89, № 10 (2019) Synthesis of 2-(Diphenylphosphoryl)pyrrolidine-1-carboxamides Based on the Reaction of 1-(4,4-Diethoxybutyl)ureas with Diphenyl Chlorophosphine
Smolobochkin A., Turmanov R., Gazizov A., Appazov N., Burilov A., Pudovik M.
Том 88, № 1 (2018) Synthesis of 2-Naphthylacetylene Selenides from 4-(2-Naphthyl)-1,2,3-selenadiazole
Yekhlef M., Petrov M., Pevzner L., Ponyaev A.
Том 89, № 10 (2019) Synthesis of 2-Substituted 5-(1,2,3-Selenadiazol-4-yl)furan-3-carboxylic Acids Esters
Maadadi R., Pevzner L., Petrov M.
Том 87, № 6 (2017) Synthesis of 3-(4-fluorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1-propanarylamines and their antibacterial activity
Arutyunyan N., Akopyan L., Akopyan R., Stepanyan G., Panosyan G., Gevorgyan G.
Том 89, № 3 (2019) Synthesis of 3,5-Di-tert-butyl-1,2-dihydroxybenzene Derivatives and Their Effect on Free-Radical Oxidation of Hexane and Oxygen Activation Ability of Neutrophils
Ksendzova G., Ostrovskaya N., Semenkova G., Sorokin V., Shishkanova P., Shadyro O.
Том 87, № 1 (2017) Synthesis of 3-(furyl)acrylates containing several phosphonate groups
Pevzner L.
Том 87, № 2 (2017) Synthesis of 3-oxoesters and functional derivatives of pyrimidin-4(3Н)-one based on 1-(2,6-dihalophenyl)cyclopropan-1-carboxylic acids
Novakov I., Yablokov A., Navrotskii M., Mkrtchyan A., Vernigora A., Babushkin A., Kachala V., Ruchko E.
Том 89, № 4 (2019) Synthesis of 3-Thiopropionyl Derivatives of 1,3,4-Benzothiadiazepine as Potential Vasopeptidase Inhibitors
Ershov A., Martynenkov A., Nasledov D., Lagoda I., Yakimanskii A.
1551 - 1575 из 1947 результатов << < 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 > >> 

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».