Список статей

Выпуск Название Файл
Том 87, № 1 (2017) Alkylation of 1-(prop-2-ynyl)piperidine with СН-acids in ihe presence of mercury(II) acetate
Hobosyan N., Balyan K., Petrosyan A., Hovakimyan S., Chobanyan Z., Nersisyan R.
Том 87, № 2 (2017) Alkylation of 4-(phenylthio)-1H-pyrazol-5-ols with methyl bromoacetate
Vydzhak R., Panchishin S., Brovarets V.
Том 86, № 8 (2016) Alkylation of alginic acid with acrylamide
Taradeiko T., Sedelkina T., Tarasova T., Iozep A.
Том 87, № 5 (2017) Alkylation of CH acids with haloidalkyl-1,3-dioxolanes
Raskil’dina G., Borisova Y., Spirikhin L., Zlotsky S.
Том 89, № 7 (2019) Alkylation of Diethylphosphonoacetic Aldehyde and Triethyl Phosphonoacetate with Ethyl α-Bromopropanoate
Ismailov B., Ibragimova G., Allakhverdiyeva G., Sadikhova N., Mamedov I., Mamedbeyli A., Yusubov N.
Том 89, № 8 (2019) Alkylation of Phenols with tert-Butanol Catalyzed by H-Form of Y Zeolites with a Hierarchical Porous Structure
Bayguzina A., Makhiyanova R., Khazipova A., Khusnutdinov R.
Том 87, № 4 (2017) Allobetulin N-acetylglucosaminide. Synthesis and antimicrobial activity
Strobykina I., Garifullin B., Strobykina A., Voloshina A., Sharipova R., Kataev V.
Том 88, № 9 (2018) Allobetulin Ring A Contraction Effected by Sulfur Diethylaminotrifluoride
Fedorov A., Samoilenko D., Shafeeva M., Abzianidze V., Trishin Y.
Том 86, № 5 (2016) Alternative reaction medium for aminoethanol alkylation
Zakaryan G., Hayotsyan S., Attaryan H., Hasratyan G.
Том 87, № 6 (2017) Aluminum hydroxocarboxylates in solution deposition of planarization alumina films
Tsymbarenko D., Martynova I., Ryzhkov N., Kuz’mina N.
Том 87, № 3 (2017) Amberlite-supported L-prolinate: A novel heterogeneous organocatalyst for the three-component synthesis of 4H-pyrano[2,3-c]pyrazole derivatives
Nazari S., Keshavarz M.
Том 88, № 4 (2018) Amidation of Diamantane with Organic Nitriles and CBr4 Under the Action of Granulated Zeolite FeHY
Khusnutdinov R., Shchadneda N., Mayakova Y., Yulamanova А., Khazipova А., Kutepov B.
Том 86, № 3 (2016) Amidation of hydroxybenzoic acids with imidazole
Brel A., Lisina S., Popov S., Budaeva Y.
Том 88, № 3 (2018) Aminophosphonocarboxylates of the Furan Series
Pevzner L., Zavgorodnii V.
Том 88, № 10 (2018) An Efficient, Eco-Friendly Synthesis of Pyran Annulated Indole Analogs under Conventional Heating and Microwave Irradiation, and Their Anticancer and Antioxidant Activity
Rathod A., Biradar J.
Том 87, № 5 (2017) An efficient green approach to aldol and cross-aldol condensations of ketones with aromatic aldehydes catalyzed by nanometasilica disulfuric acid in water
Nakhaei A., Morsali A., Davoodnia A.
Том 89, № 2 (2019) An Efficient Microwave Assisted Synthesis and Antimicrobial Activty of 1,2,3-Triazolyl-pyrrolidinyl-quinolinolines
Pradeep M., Vishnuvardhan M., Bala Krishna V., Madhusudhan Raju R.
Том 88, № 4 (2018) An Efficient Microwave-Assisted Synthesis of Novel 2-{4-[(3-Aryl-1,8-naphthyridin-2-yl)amino]phenyl}-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-diones and Their Antimicrobial Activity
Sakram B., Ravi D., Ashok K., Rambabu S., Sonyanaik B., Kurumanna A.
Том 88, № 5 (2018) An Efficient One-Pot Synthesis and Anticancer Activity of 4'-Substituted Flavonoids
Wang X., Liu J., Zhang Y.
Том 89, № 5 (2019) An Efficient Oxidative Difunctionalisation of 2-Amino-2H-chromene and Antimicrobial Activity of the Synthesized Tetrahydrochromene Derivatives
Nagamani M., Jalapathi P., Shankar B., Neelamma M., Krishna T.
Том 87, № 4 (2017) An efficient reduction of nitro and bromine naphthalene derivatives
Dong J., Zhang Q., Huang G., Meng Q., Li S.
Том 89, № 4 (2019) An Efficient Synthesis and Antimicrobial Activity of 5-{2-[(1-Aryl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy]-5-bromophenyl}isoxazoles
Thotla K., Giri Noole V., Kedika B., Reddy K.
Том 87, № 12 (2017) An Efficient Synthesis of (R or S)-4-Methyl-1-(1,4,5,8-tetramethoxynaphthalen-2-yl)pent-3-ene-1-thiol
Huang G., Zhao H., Zhou W., Meng Q., Zhang Q., Dong J., Zhu B., Li S.
Том 86, № 10 (2016) An X-ray spectral and theoretical study of the electronic structure and features of interatomic interactions in phenoxysilanes
Danilenko T., Tatevosyan M., Vlasenko V.
Том 88, № 5 (2018) Analysis of Hydrogen Bonding Network in the Systems Containing Chloride-Based Ionic Liquids with Cellulose/Cellobiose by Fourier-Transform Infrared Spectroscopy
Kashirskii D., Sashina E., Artamonova T., Myznikov L.
101 - 125 из 1947 результатов << < 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 > >> 

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».