🔧На сайте запланированы технические работы
25.12.2025 в промежутке с 18:00 до 21:00 по Московскому времени (GMT+3) на сайте будут проводиться плановые технические работы. Возможны перебои с доступом к сайту. Приносим извинения за временные неудобства. Благодарим за понимание!
🔧Site maintenance is scheduled.
Scheduled maintenance will be performed on the site from 6:00 PM to 9:00 PM Moscow time (GMT+3) on December 25, 2025. Site access may be interrupted. We apologize for the inconvenience. Thank you for your understanding!

 

Поиск

Выпуск
Название
Авторы
Том 43, № 4 (2017)
Solid-phase fragment condensation for synthesis of peptides from the immunodominant sequence of β1-adrenoreceptor
Sidorova M., Palkeeva M., Az’muko A., Ovchinnikov M., Molokoedov A., Sharf T., Efremov E., Golitsyn S.
PDF
(Eng)
Том 45, № 6 (2019)
Synthesis and Cytotoxicity of Triterpenic Acids Modified at C3 and C28 Positions
Khusnutdinova E., Petrova A., Kazakova O., Barmashov A.
PDF
(Eng)
Том 44, № 6 (2018)
Synthesis of a New Vitamin D3 Hapten and Its Protein Conjugates
Litvinovskaya R., Savachka A., Sauchuk A., Pradko A., Mirantsova T., Khripach V.
PDF
(Eng)
Том 43, № 3 (2017)
Test-systems for immunoenzymatic determination of 6-deoxobrassinosteroids
Litvinovskaya R., Sauchuk A., Kazharnovich K., Pradko A., Mirantsova T., Zhabinskii V., Khripach V.
PDF
(Eng)
Том 45, № 6 (2019)
C-Methylated Analogs of Spermine and Spermidine: Synthesis and Biological Activity
Khomutov M., Mikhura I., Kochetkov S., Khomutov A.
PDF
(Eng)
Том 44, № 6 (2018)
Synthesis and Biological Properties of a Number of Analogs of DSIP and Its KND Endogenous Prototype
Prudchenko I., Onoprienko L., Lobanov A., Rodionov A., Tukhovskaya E., Khokhlova O., Shykhutdinova E., Murashev A., Ivanov V., Mikhaleva I.
PDF
(Eng)
Том 43, № 2 (2017)
Synthesis and pharmacological activity of 3-phenoxybenzoic acid derivatives
Spasov A., Popov Y., Lobasenko V., Korchagina T., Vassiliev P., Kuznetsova V., Brigadirova A., Rashchenko A., Babkov D., Kochetkov A., Kovaleva A., Efremova O.
PDF
(Eng)
Том 45, № 5 (2019)
Synthesis and In Vitro Antibacterial Activity of New C-3-Modified Carbapenems
Valiullina Z., Galeeva A., Gimalova F., Selezneva N., Khasanova L., Mavzyutov A., Miftakhov M.
PDF
(Eng)
Том 44, № 3 (2018)
Synthesis and Cytotoxicity of Indole Derivatives of Betulin, Erythrodiol, and Uvaol
Khusnutdinova E., Petrova A., Apryshko G., Kukovinets O., Kazakova O.
PDF
(Eng)
Том 43, № 1 (2017)
New oligodeoxyribonucleotide derivatives bearing internucleotide N-tosyl phosphoramidate groups: Synthesis and complementary binding to DNA and RNA
Prokhorova D., Chelobanov B., Burakova E., Fokina A., Stetsenko D.
PDF
(Eng)
Том 45, № 5 (2019)
Fragments of the Galanin Peptide and Their Synthetic Analogues with the Cardioprotective Effect
Palkeeva M., Sidorova M., Molokoedov A., Ovchinnikov M., Az’muko A., Serebryakova L., Veselova O., Studneva I., Pisarenko O.
PDF
(Eng)
Том 43, № 7 (2017)
The Raman Spectroscopy, XRD, SEM, and AFM Study of Arabinogalactan Sulfates Obtained Using Sulfamic Acid
Kuznetsov B., Vasilyeva N., Levdansky A., Karacharov A., Krylov A., Mazurova E., Bondarenko G., Levdansky V., Kazachenko A.
PDF
(Eng)
Том 42, № 5 (2016)
Synthesis of new 1-alkyl-, 1-benzyl-, and 1-aryloxyethyl-substituted 4,5-dichloroimidazoles and their antimicrobial, protistocidal, and fungistatic properties
Kovalenko A., Divaeva L., Zubenko A., Morkovnik A., Drobin Y., Fetisov L., Bodryakov A., Dorofeenko A.
PDF
(Eng)
Том 45, № 6 (2019)
Study of the Staudinger Reaction and Reveal of Key Factors Affecting the Efficacy of Automatic Synthesis of Phosphoryl Guanidinic Oligonucleotide Analogs
Bazhenov M., Shernyukov A., Kupryushkin M., Pyshnyi D.
PDF
(Eng)
Том 45, № 4 (2019)
Synthesis and Antitumor Activity of Conjugates Based on the Phe-D-Trp-Lys-Thr Peptide Fragment of Somatostatin
Avdeev D., Sidorova M., Ovchinnikov M., Moiseeva N., Osipov V., Balaev A., Khachatryan D.
PDF
(Eng)
Том 43, № 6 (2017)
New oligodeoxynucleotide derivatives containing N-(methanesulfonyl)-phosphoramidate (mesyl phosphoramidate) internucleotide group
Chelobanov B., Burakova E., Prokhorova D., Fokina A., Stetsenko D.
PDF
(Eng)
Том 42, № 4 (2016)
Novel 3-pyridinecarbonitriles incorporating sulfonamide moieties as anti-breast cancer agents
Ghorab M., Alsaid M.
PDF
(Eng)
Том 45, № 6 (2019)
New Oligodeoxynucleotide Derivatives Containing N-(Sulfonyl)-Phosphoramide Groups
Burakova E., Derzhalova A., Chelobanov B., Fokina A., Stetsenko D.
PDF
(Eng)
Том 45, № 2 (2019)
Optimization of Fungal Luciferin Synthesis
Bubyrev A., Tsarkova A., Kaskova Z.
PDF
(Eng)
Том 43, № 4 (2017)
Phosphoramidite reagents and solid-phase supports based on hydroxyprolinol for the synthesis of modified oligonucleotides
Tatulchenkov M., Prokhorenko I., Kvach M., Navakouski M., Stepanova I., Pilchenko N., Gontarev S., Sharko O., Korshun V., Shmanai V.
PDF
(Eng)
Том 42, № 2 (2016)
Removal of acid-labile protecting or anchoring groups in the presence of polyfluorinated alcohol: Application to solid-phase peptide synthesis
Stetsenko D., Apukhtina V., Chelobanov B., Palladino P.
PDF
(Eng)
Том 45, № 6 (2019)
Synthesis of Random DNA Libraries for In Vitro Selection and Analysis of Their Nucleotide Composition
Davydova A., Krasheninina O., Tupikin A., Kabilov M., Venyaminova A., Vorobyeva M.
PDF
(Eng)
Том 45, № 2 (2019)
Synthesis and Antimicrobial Activity of a New Drug Based on a Retro-Analog of Cathelicidin—Polypeptide SE-33
Trenin A., Arzumanian V., Zhmak M., Shelukhina I., Makarova Y., Ivanov I., Bychkova O., Budikhina A., Balyasova L., Tsetlin V.
PDF
(Eng)
Том 42, № 1 (2016)
Synthesis and in vitro antimicrobial and antitumor activity of some nitrogen heterocycles
El-Shenawy A.
PDF
(Eng)
Том 45, № 6 (2019)
Design and Visualization of DNA/RNA Nanostructures from Branched Oligonucleotides Using Blender Software
Bakulina A., Rad’kova Z., Burakova E., Benassi E., Zatsepin T., Fokina A., Stetsenko D.
PDF
(Eng)
1 - 25 из 27 результатов 1 2 > >> 
Подсказки:
  • Ключевые слова чувствительны к регистру
  • Английские предлоги и союзы игнорируются
  • По умолчанию поиск проводится по всем ключевым словам (агенс AND экспериенцер)
  • Используйте OR для поиска того или иного термина, напр. образование OR обучение
  • Используйте скобки для создания сложных фраз, напр. архив ((журналов OR конференций) NOT диссертаций)
  • Для поиска точной фразы используйте кавычки, напр. "научные исследования"
  • Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или оператора NOT; напр. конкурс -красоты или же конкурс NOT красоты
  • Используйте * в качестве версификатора, напр. научн* охватит слова "научный", "научные" и т.д.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».