Открытый доступ Открытый доступ  Доступ закрыт Доступ предоставлен  Доступ закрыт Только для подписчиков

Том 27, № 1 (2024)

Обложка

Весь выпуск

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

ДЕРМАТООНКОЛОГИЯ

Меланоцитарные невусы: клинические особенности и колориметрическая оценка

Сахарова М.В., Ключарева С.В., Кашутин С.Л., Левит М.Л., Шапчиц Н.Л.

Аннотация

ОБОСНОВАНИЕ. Увеличение частоты регистрации пороков развития кожи, а также доброкачественных, предраковых и злокачественных новообразований требует новых подходов к их диагностике и лечению. Различная глубина залегания меланоцитарных невусов в эпидермисе и дерме отражается на их цвете.

Цель исследования ― изучить локализацию, размеры и интенсивность пигментации меланоцитарных невусов в зависимости от их цвета.

Материалы и методы. Проведено клинико-инструментальное исследование с участием 280 человек, страдающих меланоцитарными невусами различной локализации, с использованием их колориметрической оценки и дерматоскопической диагностики. При подозрении на меланому пациентов отправляли на консультацию к онкологу. Диагноз меланомы подтверждался гистологически.

Результаты. Меланоцитарные невусы локализуются на лице в большей степени, чем на животе, спине или груди, что подтверждено статистическими данными. Наибольших размеров (5,5 мм) достигают невусы тёмно-коричневого цвета, а следовательно, локализующиеся в эпидермисе выше базального слоя, а наименьших (2,0 мм) ― невусы коричневого цвета, расположенные в базальном слое эпидермиса, что также подтверждено статистически.

Заключение. Принимая во внимание миграцию меланобластов во внутриутробном периоде развития из нервного гребня в кожу, а также учитывая локализацию меланоцитарных невусов в большей степени на лице, чем на животе, спине или груди, создаётся впечатление о преимущественной миграционной активности меланобластов во внутриутробном периоде именно в зону лица.

Российский журнал кожных и венерических болезней. 2024;27(1):5-12
pages 5-12 views

ДЕРМАТОЛОГИЯ

Клинико-морфологическая характеристика пациентов с уртикарными высыпаниями

Олисова О.Ю., Теплякова К.С., Смольянникова В.А., Кашаканова Н.М., Ершов А.В., Анджелова Д.В., Салугина С.О., Торгашина А.В., Фомина Д.С., Филатов А.В., Жарков Н.В., Ковалькова Е.В., Борзова Е.Ю.

Аннотация

Обоснование. Наиболее частым диагнозом, устанавливаемым пациентам с хроническими уртикарными высыпаниями, является хроническая спонтанная крапивница (распространённость в популяции до 0,1–1,4%). Однако подобные симптомы могут также наблюдаться при других, более редких заболеваниях (уртикарный васкулит, синдром гипокомплементемического уртикарного васкулита, криопиринассоциированные синдромы и синдром Шнитцлера).

Цель исследования ― анализ клинических особенностей и гистологических характеристик биоптатов кожи у пациентов с хроническими уртикарными высыпаниям для оптимизации протокола ведения и усовершенствования дифференциальной диагностики.

Материалы и методы. На ретроспективном этапе отобраны 9 пациентов с хроническими уртикарными высыпаниями и проведённым гистологическим исследованием. Проспективный набор включил 11 пациентов, которым была проведена биопсия кожи.

Результаты. Пациенты, включённые в исследование (n=20; мужчин ― 4, женщин ― 16; возраст от 23 до 63 лет) разделены на три группы: с хронической спонтанной крапивницей (n=9; продолжительность заболевания от 2 до 132 мес, в среднем 24 мес), уртикарным васкулитом (n=9; продолжительность заболевания от 7 до 180 мес, в среднем 30 мес) и синдромом гипокомплементемического уртикарного васкулита (n=2; длительность заболевания 24 мес). Клинически хроническая спонтанная крапивница отличалась меньшей длительностью заболевания, меньшим временем существования отдельных элементов; кроме того, у пациентов присутствовали атипичные признаки высыпаний, что свидетельствовало о переходной группе между хронической спонтанной крапивницей и уртикарным васкулитом; стандартные или повышенные дозы антигистаминных препаратов были эффективны у 5 пациентов. При уртикарном васкулите и синдроме гипокомплементемического уртикарного васкулита клинические особенности проявлялись большей длительностью существования волдырей, ощущением жжения и болезненности, остаточной гиперпигментацией, а также резистентностью к терапии антигистаминными препаратами. Гистологическими особенностями уртикарного васкулита были лейкоцитоклазия, отложение фибрина и повреждение сосудистых стенок с отложением фибрина; редко визуализировался фибриноидный некроз, который в сочетании с вышеперечисленными признаками присутствовал только у 2 пациентов с синдромом гипокомплементемического уртикарного васкулита.

Заключение. В исследовании представлены результаты собственных наблюдений, анализ клинических и гистологических особенностей пациентов с различными заболеваниями (хроническая спонтанная крапивница, уртикарный васкулит, синдром гипокомплементемического уртикарного васкулита). Полученные результаты могут быть полезны для оптимизации дифференциальной диагностики заболеваний, сопровождающихся уртикарными высыпаниями.

Российский журнал кожных и венерических болезней. 2024;27(1):13-26
pages 13-26 views

Генетические детерминанты атопического дерматита

Гребенникова И.П., Моррисон А.В., Липатова Т.Е., Еремина М.Г.

Аннотация

Атопический дерматит представляет собой гетерогенное заболевание, патогенез которого связан с мутациями генов, кодирующих структурные белки эпидермиса, барьерные ферменты и их ингибиторы.

В статье проведён анализ данных работ разных авторов по изучению экспрессии генов при атопическом дерматите, отмечена роль генов, регулирующих врождённые и адаптивные иммунные реакции, а также факторов окружающей среды, индуцирующих заболевание. Исследования последних лет указывают на ключевую роль эпигенетических изменений в развитии заболевания. Эпигенетические модификации опосредуются в основном метилированием ДНК, ацетилированием гистонов и действием специфических некодирующих РНК. Документально подтверждено, что профиль эпигенетических изменений у больных атопическим дерматитом отличается от такового у здоровых людей.

Понимание эпигенетических изменений имеет решающее значение для разработки персонализированных стратегий лечения.

Российский журнал кожных и венерических болезней. 2024;27(1):27-36
pages 27-36 views

Особенности клинических проявлений вторичного сифилиса у ВИЧ-инфицированной пациентки

Сердюкова Е.А., Щава С.Н.

Аннотация

Сифилис и ВИЧ-инфекция ― заболевания инфекционной природы с преимущественно половым путём заражения. Несмотря на снижение заболеваемости сифилисом, в последние годы в России отмечается её рост по ВИЧ-инфекции.

Сочетание у одного больного нескольких нозологий приводит к изменению клинических проявлений, что порой значительно затрудняет их диагностику, ведёт к позднему началу лечения. Сифилис на фоне ВИЧ-инфекции протекает стадийно, однако обычно имеет злокачественное, агрессивное и тяжёлое течение, нередко с развитием атипичных форм и осложнений.

Для первичного сифилиса на фоне ВИЧ-инфекции характерны язвенно-некротический характер твёрдого шанкра, в том числе тяжёлые его осложнения, такие как фагеденизм и гангренизация, частое присоединение вторичной инфекции, а также появление выраженной болезненности твёрдого шанкра. Сифилиды вторичного периода у ВИЧ-инфицированных пациентов характеризуются появлением изъязвлений, иногда с формированием некротизирующего васкулита, с необычайной заразительностью элементов. За счёт иммунодефицита заболевание быстро прогрессирует, и за несколько месяцев от момента заражения может развиться манифестный нейросифилис или третичный сифилис.

Авторы приводят особенности проявлений сифилиса на фоне ВИЧ-инфекции на примере клинического случая пациентки 35 лет, у которой был диагностирован вторичный сифилис и выявлена ВИЧ-инфекция. У женщины имелись многочисленные и разнообразные высыпания на коже, которые в течение 2 месяцев трактовались как другие заболевания врачами разных специальностей. Выставлялись диагнозы пиодермии, аллергии, инфекционной экзантемы, однако на фоне проводимого лечения отмечалась отрицательная динамика кожного процесса. Авторами продемонстрирована эффективность специфической терапии сифилиса, а именно полное разрешение высыпаний на коже.

Российский журнал кожных и венерических болезней. 2024;27(1):37-44
pages 37-44 views

Изучение взаимосвязи между красным плоским лишаём слизистой оболочки полости рта и заболеваниями пародонта: значение микробиоты пародонтальных патогенов и гигиены полости рта

Свитич О.А., Теплюк Н.П., Степанов М.А., Вартанова Н.О., Дамдинова Б.Ш.

Аннотация

Обоснование. Красный плоский лишай слизистой оболочки полости рта ― это хроническое воспалительное заболевание, характеризующееся образованием белых сетчатых поражений. Этиология заболевания сложна и до сих пор не изучена, но считается, что оно имеет опосредованную Т-клетками аутоиммунную природу. В патогенез красного плоского лишая слизистой оболочки полости рта вовлечены несколько факторов, включая генетическую предрасположенность, при этом триггером выступают стоматологические материалы, ятрогенные факторы, инфекции, соматические и аутоиммунные заболевания, болезни кишечника. Микрофлора полости рта играет важную роль в поддержании здоровья и профилактике заболеваний, тем не менее её роль в развитии и прогрессировании красного плоского лишая слизистой оболочки рта полностью не изучена, однако известно, что она отличается от микрофлоры здоровых лиц. Такие различия обусловлены усилением воспалительного процесса при красном плоском лишае или являются фактором, предшествующим развитию заболевания.

Цель исследования ― оценить и сравнить распространённость пародонтопатогенных микроорганизмов в группах пациентов, страдающих (основная группа) и не страдающих (группа контроля) красным плоским лишаём слизистой оболочки полости рта.

Материалы и методы. Выполнено поперечное одноцентровое исследование в группах пациентов с красным плоским лишаём слизистой оболочки полости рта (n=45) и контроля (n=30), сформированных методом случайного отбора. Диагностика красного плоского лишая слизистой оболочки полости рта у пациентов основной группы была подтверждена гистологически. Форма и локализация высыпаний у пациентов основной группы определялись на основании их клинической оценки. В контрольной группе пациенты были разделены на 2 подгруппы в зависимости от наличия хронического пародонтита или гингивита. Распространённость пародонтальных патогенных микроорганизмов оценивалась по результатам культурального метода исследования. Из 48 выращенных бактерий, взятых с поражённых участков слизистой оболочки полости рта пациентов основной и контрольной групп, нами исследована микробиота (КОЕ) только пародонтальных бактерий.

Результаты. В основной группе пациентов независимо от наличия у них гингивита или пародонтита отмечается более высокая частота выявления патогенных микроорганизмов A. actinomycetemcomitans, V. parvula, P. gingivalis, T. denticola.

Заключение. Обладающие пародонтразрушающим воздействием микроорганизмы, такие как A. actinomycetemcomitans, V. parvula, P. gingivalis и T. denticola, могут быть ассоциированы с красным плоским лишаём слизистой оболочки полости рта, однако для уточнения их роли в патогенезе заболевания необходимы дополнительные исследования.

Российский журнал кожных и венерических болезней. 2024;27(1):45-54
pages 45-54 views

Дифференцированный подход к наружной терапии акне

Олисова О.Ю.

Аннотация

Акне представляет собой серьёзную медико-социальную проблему в связи с широкой распространённостью заболевания. Локализуясь в основном на лице, акне приводит к развитию нарушений в психоэмоциональной сфере, существенно снижая качество жизни.

Цель данного обзора ― изучение эффективности и безопасности геля Epiduo/Эффузул, в состав которого входят адапален 0,1% и бензоила пероксид 2,5%, у пациентов с папулопустулёзной формой акне.

Клиникой кожных и венерических болезней УКБ № 2 Сеченовского Университета накоплен большой опыт лечения акне. В лечебно-диагностическом отделении практически ежедневно получают консультации и лечение пациенты с лёгкой и средней степенью тяжести акне. Дерматологический осмотр проводится визуально с простым подсчётом высыпных элементов (папул, пустул и узлов), на основании чего определяется степень тяжести. Пациенты с тяжёлыми формами акне получают системные ретиноиды с корригирующей терапией до достижения определённой кумулятивной дозы, а затем в течение 12 месяцев ― наружную поддерживающую терапию по интермиттирующей схеме.

Несмотря на разработанные эффективные методы терапии акне, приверженность пациентов к лечению остаётся по-прежнему низкой. Это связно, в первую очередь, с длительностью терапии, далеко не всегда быстрым достижением ожидаемого результата и развитием у больных расстройств психоэмоционального характера. В последней редакции клинических рекомендаций Российского общества дерматовенерологов и косметологов для лечения акне лёгкой и средней степени тяжести с высоким уровнем доказательности (А1) рекомендовано применять бензоила пероксид и фиксированную комбинацию адапалена и бензола пероксида. Назначая антисептик бензоила пероксид (Базирон АС), наилучшие результаты в очищении кожных покровов от высыпаний мы наблюдали при наличии в клинической картине немногочисленных папулопустулёзных элементов в связи с тройным действием препарата ― антимикробным, кератолитическим и себостатическим. Как показывает наш опыт, для достижения клинической ремиссии обычно требовалось от 4 до 6 недель, при этом случаев развития бактериальной резистентности не отмечено. При умеренно распространённых папулопустулёзных высыпаниях акне средней степени, а также тяжёлых формах заболевания, когда невозможно назначить системный изотретиноин или имеется тенденция к рубцеванию первичных элементов, мы применяли фиксированную комбинацию адапалена 0,1% и бензоила пероксида 2,5% (Эффезел) с противовоспалительным, антимикробным, кератолитическим, себостатическим, комедонолитическим и антикомедогенным эффектом.

В арсенале врачей-дерматологов и косметологов имеются препараты для наружного лечения папулопустулёзных акне лёгкой и средней степени с высоким уровнем доказательности. Так, при папулопустулёзных акне с немногочисленными воспалительными высыпаниями (папулы и пустулы) может быть рекомендован гель бензоила пероксид. При умеренно распространённых папулопустулёзных элементах акне с наличием комедонов (средняя степень тяжести) в качестве первой линии терапии может рекомендоваться фиксированная комбинация адапалена и бензоила пероксида.

           

Российский журнал кожных и венерических болезней. 2024;27(1):55-68
pages 55-68 views

Распространённость и клиническая характеристика воспалительной боли в спине у пациентов с псориазом кожи

Переверзина Н.О., Круглова Л.С., Коротаева Т.В.

Аннотация

Обоснование. В последние годы отмечается рост заболеваемости псориатическим артритом, увеличивается число случаев его тяжёлого, устойчивого к стандартной терапии течения, приводящего к выраженному ухудшению качества жизни, потере трудоспособности, ранней инвалидизации. Возникает необходимость как диагностики заболевания на доклинических стадиях, так и ранней терапии и вторичной профилактики. Именно поэтому всё больше возрастает роль врачей-дерматовенерологов в выявлении предикторов и факторов риска развития и тяжёлого течения псориатического артрита. Аксиальные поражения, протекающие часто на ранних стадиях псориатического артрита клинически малосимптомно, обусловливают особенно тяжёлые его формы. Более того, чаще всего аксиальные поражения диагностируют у пациентов с уже установленным диагнозом псориатического артрита, а данных о распространённости и клинико-инструментальной характеристике аксиальных поражений у больных псориазом гладкой кожи практически нет.

Цель исследования ― изучить распространённость и клиническую характеристику воспалительной боли в спине при аксиальных поражениях у больных псориазом кожи.

Материалы и методы. Нами проведено проспективное исследование с оценкой распространённости и клинической характеристикой воспалительной боли в спине у пациентов с псориазом кожи и аксиальными поражениями по данным опросников, шкал и диагностических критериев ASAS.

Результаты. Распространённость аксиальных поражений у больных псориазом кожи, согласно критериям Международного общества по изучению спондилоартритов (ASAS), составила 36,1%. Ранними проявлениями аксиальных поражений являются ноющая, тянущая боль в спине (37,2%) или шее (22,1%), а также чувство скованности в спине (46,3%) или шее (38,9%). Помимо длительности заболевания (более 12 лет), к основным факторам риска и предикторам развития псориатического артрита можно отнести боль в любых суставах, припухание пальцев, боль/скованность в шее, боль/скованность в спине, боль в суставах в покое/ночное время, распространённый (BSA >18 баллов), тяжёлый (PASI >13 баллов) процесс. Наличие болей в спине/шее в покое или ночью увеличивает шансы развития воспалительной боли в 132 и 10 раз, наличие скованности в спине/шее ― в 10 и 6 раз соответственно. Увеличение возраста появления болей в спине/шее на 1 год повышают шансы формирования аксиальных поражений в 1,3 раза.

Заключение. В нашей работе впервые были определены клинические признаки воспалительной боли в позвоночнике при аксиальных поражениях, характерных для псориатического артрита, а также распространённость воспалительной боли в спине у пациентов с псориазом гладкой кожи и без установленного диагноза псориатического артрита. Однако необходимо дальнейшее изучение способов ранней диагностики аксиальных поражений и других форм псориатического артрита для оптимизации лечения и улучшения качества жизни пациентов.

Российский журнал кожных и венерических болезней. 2024;27(1):69-82
pages 69-82 views

Резистин у больных вульгарным псориазом на фоне ПУВА-терапии

Яцкова О.С., Теплякова К.С., Притуло О.А.

Аннотация

Обоснование. В настоящее время псориаз представляет серьёзную медико-социальную проблему и является одним из наиболее распространённых хронических дерматозов. В течение последних десятилетий особое внимание уделяется ассоциации псориаза с различными заболеваниями, такими как сердечно-сосудистые, воспалительные заболевания кишечника, депрессия и др. Среди часто встречающихся коморбидностей псориаза отмечают метаболический синдром или ожирение. Одним из гормонов, продуцируемых жировой тканью, является резистин, концентрация которого заметно повышается у больных псориазом. Экспрессия резистина индуцируется провоспалительными цитокинами, такими как IL-1, IL-6, IL-12 и TNF-a. В свою очередь, повышение уровня резистина приводит к повышенной продукции провоспалительных цитокинов, участвующих в развитии псориаза, способствуя тем самым рекрутированию лейкоцитов при воспалительном процессе и приводя к хроническому воспалению. В совокупности вышеперечисленные изменения могут способствовать развитию метаболического синдрома при псориазе. Среди эффективных методов лечения заболевания по-прежнему актуальной остаётся фототерапия, прежде всего ПУВА и УФБ 311 нм. Учитывая эти данные, представляет интерес изучение уровня резистина в сыворотке пациентов с псориазом и его изменения после курса ПУВА-терапии.

Цель исследования ― оценка уровня резистина в сыворотке крови пациентов с вульгарным псориазом до и после ПУВА-терапии.

Материалы и методы. В исследование включено 30 пациентов с вульгарным псориазом средней степени тяжести (PASI <20), из них 16 мужчин и 14 женщин; в группу здорового контроля ― 20 (11 мужчин и 9 женщин). Всем пациентам произведён анализ крови из вены при госпитализации и после курса ПУВА-терапии, здоровым участникам ― однократный анализ крови из вены.

Результаты. Выявлено заметное снижение уровня резистина в сыворотке крови после проведённого курса ПУВА-терапии у всех пациентов с псориазом по сравнению с исходными показателями. Кроме того, после лечения уровень резистина приблизился к значениям, регистрируемым у здоровых участников.

Заключение. Наше исследование позволяет рассмотреть резистин в качестве биологического маркера эффективности ПУВА-терапии в лечении больных вульгарным псориазом, а также предиктора возникновения сопутствующих заболеваний у пациентов с псориазом.

Российский журнал кожных и венерических болезней. 2024;27(1):83-90
pages 83-90 views

Манифестация болезни Девержи после перенесённого COVID-19

Олисова О.Ю., Теплюк Н.П., Мартыненко Д.М., Дунаева Е.Р., Грекова Е.В.

Аннотация

Болезнь Девержи ― редкое идиопатическое кожное заболевание, которое характеризуется нарушением ороговения и проявляется фолликулярным гиперкератозом, шелушащимися бляшками оранжево-красного цвета, ладонно-подошвенной кератодермией с возможным развитием эритродермии. Этиопатогенез данного дерматоза до сих пор неизвестен. Выделяют такие возможные провоцирующие факторы, как травматизация, ультрафиолетовое излучение, приём некоторых лекарственных препаратов, аутоиммунные и онкологические заболевания, бактериальная или вирусная инфекция, вакцинация. Наличие семейных случаев обусловлено мутацией в гене CARD14. Диагностика болезни основана на характерных клинических симптомах. Гистологическая картина не имеет патогномоничных особенностей, однако проведение биопсии необходимо для дифференциальной диагностики с другими папулосквамозными дерматозами. Лечение болезни Девержи остаётся непростой задачей, так как патогенез заболевания до конца не изучен.

Описан клинический случай манифестации болезни Девержи после дважды перенесённого COVID-19 у 64-летней женщины, поступившей в Клинику кожных и венерических болезней имени В.А. Рахманова с жалобами на кожные высыпания с выраженным зудом в области лица, туловища, верхних и нижних конечностей. Отсутствие каких-либо отличительных клинических и гистологических изменений, торпидность кожного процесса и резистентность к проводимой терапии затрудняли постановку диагноза. С появлением характерных клинических симптомов (ладонно-подошвенная кератодермия, лососёвый оттенок высыпаний с островками здоровой кожи), а также получением данных повторного гистологического исследования (чередующиеся участки орто- и паракератоза; неравномерный зернистый слой; вакуолизация базальных клеток; неравномерные широкие акантолитические тяжи; разрыхлённый дермоэпидермальный стык; небольшие периваскулярные лимфомакрофагальные инфильтраты) был выставлен диагноз болезни Девержи. Применение стандартных методов терапии (системная глюкокортикоидная терапия, метотрексат, местная мазевая терапия) не дали результата, в связи с чем было принято решение об инициации нетакимаба. Через 5 инъекций были получены первые положительные результаты в виде побледнения окраски и уменьшения количества высыпаний, регрессирования ладонно-подошвенной кератодермии и улучшения психоэмоционального состояния пациентки. Спустя 11 инъекций была достигнута почти полная ремиссия. Лечение было продолжено до полного исчезновения всей симптоматики.

В статье приводится литературный обзор этиопатогенеза, клинических проявлений и методов терапии болезни Девержи. Описанный клинический случай является пятым в мире примером развития болезни Девержи после перенесённой COVID-19-инфекции, а также первым случаем успешного применение ингибитора IL-17 нетакимаба для лечения данного дерматоза.

Российский журнал кожных и венерических болезней. 2024;27(1):91-102
pages 91-102 views

ХРОНИКА

Хроника Московского общества дерматовенерологов и косметологов имени А.И. Поспелова (МОДВ основано 4 октября 1891 г.) Бюллетень заседания МОДВ № 1155

Яковлев А.Б., Максимов И.С., Петухова Е.В.

Аннотация

19 декабря 2023 года состоялось 1155-е заседание Московского общества дерматовенерологов и косметологов имени А.И. Поспелова.

Заседание прошло в очном формате, всего присутствовало 137 участников. На вступление в члены МОДВ заявки не подавались.

Принять участие в юбилейном заседании МОДВ были приглашены профессора, преподаватели и врачи ведущих дерматовенерологических клиник Москвы.

В клинической части заседания представлены сообщения, основанные на собственном опыте докладчиков (пациенты с поражением ногтей и кожи лица).

Разбор сложных клинических случаев позволяет практическим врачам анализировать собственный опыт лечения трудных пациентов.

Российский журнал кожных и венерических болезней. 2024;27(1):103-108
pages 103-108 views

ФОТОГАЛЕРЕЯ

Фотогалерея. Аногенитальный герпес на фоне ВИЧ-инфекции

Прожерин С.В.

Аннотация

У больных ВИЧ-инфекцией, особенно на ранних стадиях и при сохранном иммунитете, наблюдаются такие же клинические проявления аногенитальной герпетической вирусной инфекции, как и у иммунокомпетентных лиц. По мере усугубления иммуносупрессии, ассоциированной с вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), у пациентов без антиретровирусной терапии увеличивается вероятность развития атипичных, диссеминированных форм герпетических поражений. При тяжёлом иммунодефиците течение аногенитальной герпетической вирусной инфекции становится более упорным, чаще развиваются обширные, глубокие, длительно незаживающие эрозивно-язвенные высыпания, нередко распространяющиеся за пределы своих типичных мест локализации. У людей с вирусом иммунодефицита человека при уровне CD4+ Т-лимфоцитов ниже 50 клеток/мкл в перианальной области часто выявляются эрозии и язвы, вызванные вирусом простого герпеса 1-го и/или 2-го типов. При атипичной клинической картине диагноз аногенитальной герпетической вирусной инфекции устанавливают на основании результатов лабораторных исследований. Эталоном диагностики считают выявление вируса простого герпеса молекулярно-генетическими методами в соскобах с высыпаний. При гипертрофических, опухолевидных формах поражения может потребоваться гистологическое исследование.

Все пациенты, представленные в фотогалерее, являются ВИЧ-позитивными. Диагноз аногенитального герпеса им установлен на основании обнаружения одного или одновременно двух типов вируса простого герпеса в биоматериале из очагов поражения методом полимеразной цепной реакции. В пояснениях к снимкам указаны стадия и фаза ВИЧ-инфекции в соответствии с российской клинической классификацией, а также уровень CD4+ Т-лимфоцитов на момент установления диагноза аногенитальной герпетической вирусной инфекции.

Российский журнал кожных и венерических болезней. 2024;27(1):109-116
pages 109-116 views


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах