Генетические детерминанты атопического дерматита
- Авторы: Гребенникова И.П.1, Моррисон А.В.1, Липатова Т.Е.1, Еремина М.Г.1
-
Учреждения:
- Саратовский государственный медицинский университет имени В.И. Разумовского
- Выпуск: Том 27, № 1 (2024)
- Страницы: 27-36
- Раздел: ДЕРМАТОЛОГИЯ
- URL: https://journals.rcsi.science/1560-9588/article/view/252886
- DOI: https://doi.org/10.17816/dv607439
- ID: 252886
Цитировать
Аннотация
Атопический дерматит представляет собой гетерогенное заболевание, патогенез которого связан с мутациями генов, кодирующих структурные белки эпидермиса, барьерные ферменты и их ингибиторы.
В статье проведён анализ данных работ разных авторов по изучению экспрессии генов при атопическом дерматите, отмечена роль генов, регулирующих врождённые и адаптивные иммунные реакции, а также факторов окружающей среды, индуцирующих заболевание. Исследования последних лет указывают на ключевую роль эпигенетических изменений в развитии заболевания. Эпигенетические модификации опосредуются в основном метилированием ДНК, ацетилированием гистонов и действием специфических некодирующих РНК. Документально подтверждено, что профиль эпигенетических изменений у больных атопическим дерматитом отличается от такового у здоровых людей.
Понимание эпигенетических изменений имеет решающее значение для разработки персонализированных стратегий лечения.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Инна Павловна Гребенникова
Саратовский государственный медицинский университет имени В.И. Разумовского
Автор, ответственный за переписку.
Email: inna.pavlovna.gr@mail.ru
ORCID iD: 0009-0003-8951-1244
SPIN-код: 4615-2340
Россия, 410028, Саратов, ул. Провиантская, д. 22
Анна Витальевна Моррисон
Саратовский государственный медицинский университет имени В.И. Разумовского
Email: morrison-av@rambler.ru
ORCID iD: 0000-0001-7214-3156
SPIN-код: 3018-8421
кандидат медицинских наук, доцент
Россия, 410028, Саратов, ул. Провиантская, д. 22Татьяна Евгеньевна Липатова
Саратовский государственный медицинский университет имени В.И. Разумовского
Email: lipatova.t@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0002-7401-9930
SPIN-код: 2483-3578
доктор медицинских наук, профессор
Россия, 410028, Саратов, ул. Провиантская, д. 22Мария Геннадьевна Еремина
Саратовский государственный медицинский университет имени В.И. Разумовского
Email: 913693@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-9752-1352
SPIN-код: 9205-0670
доктор медицинских наук, доцент
Россия, 410028, Саратов, ул. Провиантская, д. 22Список литературы
- Weidinger S., Beck L.A., Bieber T., et al. Atopic dermatitis // Nat Rev Dis Prim. 2018. Vol. 4, N 1. P. 1. doi: 10.1038/s41572-018-0001-z
- Silverberg J.I. Atopic Dermatitis in Adults // Med Clin North Am. 2020. Vol. 104, N 1. P. 157-176. EDN: QSPCPL doi: 10.1016/j.mcna.2019.08.009
- Олисова О.Ю., Свитич О.А., Поддубиков А.В., и др. Микробиологическая оценка эффективности стандартной терапии при атопическом дерматите // Вестник дерматологии и венерологии. 2023. Т. 99, № 3. С. 44-52. EDN: PFBDNT doi: 10.25208/vdv1364
- Олисова О.Ю., Свитич О.А., Потапова М.Б., и др. Микробиом кожи и атопический дерматит: обзор литературы // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2021. Т. 24, № 5. С. 443-450. EDN: EAGDKX doi: 10.17816/dv80125
- Schmid P., Simon D., Simon H., et al. Epidemiology, clinical features, and immunology of the “intrinsic” (non-IgE-mediated) type of atopic dermatitis (constitutional dermatitis) // Allergy. 2001. Vol. 56, N 9. P. 841-849. EDN: AZWRPP doi: 10.1034/j.1398-9995.2001.00144.x
- Flohr C., Johansson S.G., Wahlgren C. F., et al. How atopic is atopic dermatitis? // J Allergy Clin Immunol. 2004. Vol. 114, N 1. P. 150-158. doi: 10.1016/j.jaci.2004.04.027
- Каюмова Л.Н., Бакер С., Брускин С.А., и др. Современные представления об эпигенетических механизмах формирования атопического дерматита // Российский журнал кожных венерических болезней. 2014. № 4. С. 42-50. EDN: SKILIT
- Martin M.J., Estravís M., García-Sánchez A., et al. Genetics and epigenetics of atopic dermatitis: An updated systematic review // Genes. 2020. Vol. 11, N 4. P. 442. EDN: AKPALK doi: 10.3390/genes11040442
- Løset M., Brown S.J., Saunes M., et al. Genetics of atopic dermatitis: From DNA sequence to clinical relevance // Dermatology. 2019. Vol. 235, N 5. P. 355-364. EDN: TMRSFS doi: 10.1159/000500402
- Liang Y., Chang C., Lu Q. The genetics and epigenetics of atopic dermatitis-filaggrin and other polymorphisms // Clin Rev Allergy Immunol. 2016. Vol. 51, N 3. P. 315-328. EDN: XQPOPF doi: 10.1007/s12016-015-8508-5
- Samotij D., Nedoszytko B., Bartosińska J., et al. Pathogenesis of psoriasis in the “omic” era. Part I. Epidemiology, clinical manifestation, immunological and neuroendocrine disturbances // Postepy Dermatol Alergol. 2020. Vol. 37, N 2. P. 135-153. doi: 10.5114/ada.2020.94832
- Nedoszytko B., Szczerkowska-Dobosz A., Stawczyk-Maciej M., et al. Pathogenesis of psoriasis in the “omics” era. Part II: Genetic, genomic and epigenetic changes in psoriasis // Adv Dermatol Allergol. 2020. Vol. 37, N 3. P. 283-298. doi: 10.5114/ada.2020.96243
- Torres T., Ferreira E.O., Gonçalo M., et al. Update on atopic dermatitis // Acta Med. Port. 2019. Vol. 32, N 9. P. 606-613. EDN: NDTIBW doi: 10.20344/amp.11963
- Larsen F.S. Atopic dermatitis: A genetic-epidemiologic study in a population-based twin sample // J Am Acad Dermatol. 1993. Vol. 28, N 5. P. 719-723. doi: 10.1016/0190-9622(93)70099-F
- Mu Z., Zhang J. The role of genetics, the environment, and epigenetics in atopic dermatitis // Adv Exp Med Biol. 2020. Vol. 1253. P. 107-140. EDN: XPHBMO doi: 10.1007/978-981-15-3449-2_4
- Быстрицкая Е.П., Мурашкин Н.Н., Олисова О.Ю., и др. Профили экспрессии генов факторов врожденного иммунитета у пациентов с атопическим дерматитом // Медицинская иммунология. 2023. Т. 25, № 5. С. 1037-1042. EDN: UCRKHT doi: 10.15789/1563-0625-IIF-2766
- Svitich O., Kudryavtseva A., Meremianina E., et al. Association SNP (-20G/A) in the DEFB1 gene with decreased expression levels of HBD-1 in patients with atopic dermatitis // Allergy. 2021. Vol. 76, S110. P. 243. EDN: GTOQWF
- Stemmler S., Hoffjan S. Trying to understand the genetics of atopic dermatitis // Mol Cell Probes. 2016. Vol. 30, N 6. P. 374-385. EDN: YWTFYF doi: 10.1016/j.mcp.2016.10.004
- Hoffjan S., Stemmler S. Unravelling the complex genetic background of atopic dermatitis: From genetic association results towards novel therapeutic strategies // Arch Dermatol Res. 2015. Vol. 307, N 8. P. 659-670. EDN: TZQAJA doi: 10.1007/s00403-015-1550-6
- Totté J.E., van der Feltz W.T., Hennekam M., et al. Prevalence and odds of Staphylococcus aureus carriage in atopic dermatitis: A systematic review and meta-analysis // Br J Dermatol. 2016. Vol. 175, N 4. P. 687-695. doi: 10.1111/bjd.14566
- Palmer C.N., Irvine A.D., Terron-Kwiatkowski A., et al. Common loss-of-function variants of the epidermal barrier protein filaggrin are a major predisposing factor for atopic dermatitis // Nat Genet. 2006. Vol. 38, N 4. P. 441-446. doi: 10.1038/ng1767
- McLean W.H. Filaggrin failure-from ichthyosis vulgaris to atopic eczema and beyond // Br J Dermatol. 2016. Vol. 175, Suppl. 2. P. 4-7. doi: 10.1111/bjd.14997
- Brown S.J., Kroboth K., Sandilands A., et al. Intragenic copy number variation within filaggrin contributes to the risk of atopic dermatitis with a dose-dependent effect // J Invest Dermatol. 2012. Vol. 132, N 1. P. 98-104. doi: 10.1038/jid.2011.342
- Gutowska-Owsiak D., Schaupp A.L., Salimi M., et al. IL-17 downregulates filaggrin and affects keratinocyte expression of genes associated with cellular adhesion // Exp Dermatol. 2012. Vol. 21, N 2. P. 104-110. doi: 10.1111/j.1600-0625.2011.01412.x
- Kawasaki H., Nagao K., Kubo A., et al. Altered stratum corneum barrier and enhanced percutaneous immune responses in filaggrin-null mice // J Allergy Clin Immunol. 2012. Vol. 129, N 6. P. 1538-1546. doi: 10.1016/j.jaci.2012.01.068
- Rebane A., Akdis C.A. MicroRNAs: Essential players in the regulation of inflammation // J Allergy Clin Immunol. 2013. Vol. 132, N 1. P. 15-26. doi: 10.1016/j.jaci.2013.04.011
- Ziyab A.H., Karmaus W., Holloway J.W., et al. DNA methylation of the filaggrin gene adds to the risk of eczema associated with loss-of-function variants // J Eur Acad Dermatol Venereol. 2013. Vol. 27, N 3. P. 420-423. doi: 10.1111/jdv.12000
- Knudsen T.M., Rezwan F.I., Jiang Y., et al. Transgenerational and intergenerational epigenetic inheritance in allergic diseases // J Allergy Clin Immunol. 2018. Vol. 142, N 3. P. 765-772. doi: 10.1016/j.jaci.2018.07.007
- Legoff L., D’Cruz S.C., Tevosian S., et al. Transgenerational inheritance of environmentally induced epigenetic alterations during mammalian development // Cells. 2019. Vol. 8, N 12. P. 1559. doi: 10.3390/cells8121559
- Kaiser J. The epigenetics heretic // Science. 2014. Vol. 343, N 6169. P. 361-363. doi: 10.1126/science.343.6169.361
- Luo Y., Zhou B., Zhao M., et al. Promoter demethylation contributes to TSLP overexpression in skin lesions of patients with atopic dermatitis // Clin Exp Dermatol. 2014. Vol. 39, N 1. P. 48-53. doi: 10.1111/ced.12206
- Stevens M.L., Zhang Z., Johansson E., et al. Disease-associated KIF3A variants alter gene methylation and expression impacting skin barrier and atopic dermatitis risk // Nat Commun. 2020. Vol. 11, N 1. P. 4092. EDN: NFDKUT doi: 10.1038/s41467-020-17895-x
- Nguyen C.M., Liao W. Genomic imprinting in psoriasis and atopic dermatitis: A review // J Dermatol Sci. 2015. Vol. 80, N 2. P. 89-93. doi: 10.1016/j.jdermsci.2015.08.004
- Lee Y.A., Wahn U., Kehrt R., et al. A major susceptibility locus for atopic dermatitis maps to chromosome 3q21 // Nat Genet. 2000. Vol. 26, N 4. P. 470-473. doi: 10.1038/82625
- Yu X., Wang M., Li L., et al. MicroRNAs in atopic dermatitis: A systematic review // J Cell Mol Med. 2020. Vol. 24, N 11. P. 5966-5972. doi: 10.1111/jcmm.15208
- Rebane A., Runnel T., Aab A., et al. MicroRNA-146a alleviates chronic skin inflammation in atopic dermatitis through suppression of innate immune responses in keratinocytes // J Allergy Clin Immunol. 2014. Vol. 134, N 2. P. 836-847.e11. doi: 10.1016/j.jaci.2014.05.022
- Sonkoly E., Janson P., Majuri M.L., et al. MiR-155 is overexpressed in patients with atopic dermatitis and modulates T-cell proliferative responses by targeting cytotoxic T lymphocyte-associated antigen 4 // J Allergy Clin Immunol. 2010. Vol. 126, N 3. P. 520-581. doi: 10.1016/j.jaci.2010.05.045
- Ma L., Xue H., Wang F., et al. MicroRNA-155 may be involved in the pathogenesis of atopic dermatitis by modulating the differentiation and function of T helper type 17 (Th17) cells // Clin Exp Immunol. 2015. Vol. 181, N 1. P. 142-149. doi: 10.1111/cei.12624
- Cao S., Feehley T.J., Nagler C.R. The role of commensal bacteria in the regulation of sensitization to food allergens // FEBS Lett. 2014. Vol. 588, N 22. P. 4258-4266. doi: 10.1016/j.febslet.2014.04.026
- Sharma M., Li Y., Stoll M.L., et al. The epigenetic connection between the gut microbiome in obesity and diabetes // Front Genet. 2019. N 10. P. 1329. doi: 10.3389/fgene.2019.01329
- Wang I.J., Chen S.L., Lu T.P., et al. Prenatal smoke exposure, DNA methylation, and childhood atopic dermatitis // Clin Exp Allergy. 2013. Vol. 43, N 5. P. 535-543. doi: 10.1111/cea.12108
- Fujimaki W., Takahashi N., Ohnuma K., et al. Comparative study of regulatory T cell function of human CD25CD4 T cells from thymocytes, cord blood, and adult peripheral blood // Clin Dev Immunol. 2008. Vol. 2008. P. 305859. doi: 10.1155/2008/305859
- Hinz D., Bauer M., Röder S., et al. Cord blood Tregs with stable FOXP3 expression are influenced by prenatal environment and associated with atopic dermatitis at the age of one year // Allergy. 2012. Vol. 67, N 3. P. 380-389. doi: 10.1111/j.1398-9995.2011.02767.x
- Oh K.S., Patel H., Gottschalk R.A., et al. Anti-inflammatory chromatinscape suggests alternative mechanisms of glucocorticoid receptor action // Immunity. 2017. Vol. 47, N 2. P. 298-309. doi: 10.1016/j.immuni.2017.07.012