Генетические детерминанты атопического дерматита

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Атопический дерматит представляет собой гетерогенное заболевание, патогенез которого связан с мутациями генов, кодирующих структурные белки эпидермиса, барьерные ферменты и их ингибиторы.

В статье проведён анализ данных работ разных авторов по изучению экспрессии генов при атопическом дерматите, отмечена роль генов, регулирующих врождённые и адаптивные иммунные реакции, а также факторов окружающей среды, индуцирующих заболевание. Исследования последних лет указывают на ключевую роль эпигенетических изменений в развитии заболевания. Эпигенетические модификации опосредуются в основном метилированием ДНК, ацетилированием гистонов и действием специфических некодирующих РНК. Документально подтверждено, что профиль эпигенетических изменений у больных атопическим дерматитом отличается от такового у здоровых людей.

Понимание эпигенетических изменений имеет решающее значение для разработки персонализированных стратегий лечения.

Об авторах

Инна Павловна Гребенникова

Саратовский государственный медицинский университет имени В.И. Разумовского

Автор, ответственный за переписку.
Email: inna.pavlovna.gr@mail.ru
ORCID iD: 0009-0003-8951-1244
SPIN-код: 4615-2340
Россия, 410028, Саратов, ул. Провиантская, д. 22

Анна Витальевна Моррисон

Саратовский государственный медицинский университет имени В.И. Разумовского

Email: morrison-av@rambler.ru
ORCID iD: 0000-0001-7214-3156
SPIN-код: 3018-8421

кандидат медицинских наук, доцент

Россия, 410028, Саратов, ул. Провиантская, д. 22

Татьяна Евгеньевна Липатова

Саратовский государственный медицинский университет имени В.И. Разумовского

Email: lipatova.t@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0002-7401-9930
SPIN-код: 2483-3578

доктор медицинских наук, профессор

Россия, 410028, Саратов, ул. Провиантская, д. 22

Мария Геннадьевна Еремина

Саратовский государственный медицинский университет имени В.И. Разумовского

Email: 913693@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-9752-1352
SPIN-код: 9205-0670

доктор медицинских наук, доцент

Россия, 410028, Саратов, ул. Провиантская, д. 22

Список литературы

  1. Weidinger S., Beck L.A., Bieber T., et al. Atopic dermatitis // Nat Rev Dis Prim. 2018. Vol. 4, N 1. P. 1. doi: 10.1038/s41572-018-0001-z
  2. Silverberg J.I. Atopic Dermatitis in Adults // Med Clin North Am. 2020. Vol. 104, N 1. P. 157-176. EDN: QSPCPL doi: 10.1016/j.mcna.2019.08.009
  3. Олисова О.Ю., Свитич О.А., Поддубиков А.В., и др. Микробиологическая оценка эффективности стандартной терапии при атопическом дерматите // Вестник дерматологии и венерологии. 2023. Т. 99, № 3. С. 44-52. EDN: PFBDNT doi: 10.25208/vdv1364
  4. Олисова О.Ю., Свитич О.А., Потапова М.Б., и др. Микробиом кожи и атопический дерматит: обзор литературы // Российский журнал кожных и венерических болезней. 2021. Т. 24, № 5. С. 443-450. EDN: EAGDKX doi: 10.17816/dv80125
  5. Schmid P., Simon D., Simon H., et al. Epidemiology, clinical features, and immunology of the “intrinsic” (non-IgE-mediated) type of atopic dermatitis (constitutional dermatitis) // Allergy. 2001. Vol. 56, N 9. P. 841-849. EDN: AZWRPP doi: 10.1034/j.1398-9995.2001.00144.x
  6. Flohr C., Johansson S.G., Wahlgren C. F., et al. How atopic is atopic dermatitis? // J Allergy Clin Immunol. 2004. Vol. 114, N 1. P. 150-158. doi: 10.1016/j.jaci.2004.04.027
  7. Каюмова Л.Н., Бакер С., Брускин С.А., и др. Современные представления об эпигенетических механизмах формирования атопического дерматита // Российский журнал кожных венерических болезней. 2014. № 4. С. 42-50. EDN: SKILIT
  8. Martin M.J., Estravís M., García-Sánchez A., et al. Genetics and epigenetics of atopic dermatitis: An updated systematic review // Genes. 2020. Vol. 11, N 4. P. 442. EDN: AKPALK doi: 10.3390/genes11040442
  9. Løset M., Brown S.J., Saunes M., et al. Genetics of atopic dermatitis: From DNA sequence to clinical relevance // Dermatology. 2019. Vol. 235, N 5. P. 355-364. EDN: TMRSFS doi: 10.1159/000500402
  10. Liang Y., Chang C., Lu Q. The genetics and epigenetics of atopic dermatitis-filaggrin and other polymorphisms // Clin Rev Allergy Immunol. 2016. Vol. 51, N 3. P. 315-328. EDN: XQPOPF doi: 10.1007/s12016-015-8508-5
  11. Samotij D., Nedoszytko B., Bartosińska J., et al. Pathogenesis of psoriasis in the “omic” era. Part I. Epidemiology, clinical manifestation, immunological and neuroendocrine disturbances // Postepy Dermatol Alergol. 2020. Vol. 37, N 2. P. 135-153. doi: 10.5114/ada.2020.94832
  12. Nedoszytko B., Szczerkowska-Dobosz A., Stawczyk-Maciej M., et al. Pathogenesis of psoriasis in the “omics” era. Part II: Genetic, genomic and epigenetic changes in psoriasis // Adv Dermatol Allergol. 2020. Vol. 37, N 3. P. 283-298. doi: 10.5114/ada.2020.96243
  13. Torres T., Ferreira E.O., Gonçalo M., et al. Update on atopic dermatitis // Acta Med. Port. 2019. Vol. 32, N 9. P. 606-613. EDN: NDTIBW doi: 10.20344/amp.11963
  14. Larsen F.S. Atopic dermatitis: A genetic-epidemiologic study in a population-based twin sample // J Am Acad Dermatol. 1993. Vol. 28, N 5. P. 719-723. doi: 10.1016/0190-9622(93)70099-F
  15. Mu Z., Zhang J. The role of genetics, the environment, and epigenetics in atopic dermatitis // Adv Exp Med Biol. 2020. Vol. 1253. P. 107-140. EDN: XPHBMO doi: 10.1007/978-981-15-3449-2_4
  16. Быстрицкая Е.П., Мурашкин Н.Н., Олисова О.Ю., и др. Профили экспрессии генов факторов врожденного иммунитета у пациентов с атопическим дерматитом // Медицинская иммунология. 2023. Т. 25, № 5. С. 1037-1042. EDN: UCRKHT doi: 10.15789/1563-0625-IIF-2766
  17. Svitich O., Kudryavtseva A., Meremianina E., et al. Association SNP (-20G/A) in the DEFB1 gene with decreased expression levels of HBD-1 in patients with atopic dermatitis // Allergy. 2021. Vol. 76, S110. P. 243. EDN: GTOQWF
  18. Stemmler S., Hoffjan S. Trying to understand the genetics of atopic dermatitis // Mol Cell Probes. 2016. Vol. 30, N 6. P. 374-385. EDN: YWTFYF doi: 10.1016/j.mcp.2016.10.004
  19. Hoffjan S., Stemmler S. Unravelling the complex genetic background of atopic dermatitis: From genetic association results towards novel therapeutic strategies // Arch Dermatol Res. 2015. Vol. 307, N 8. P. 659-670. EDN: TZQAJA doi: 10.1007/s00403-015-1550-6
  20. Totté J.E., van der Feltz W.T., Hennekam M., et al. Prevalence and odds of Staphylococcus aureus carriage in atopic dermatitis: A systematic review and meta-analysis // Br J Dermatol. 2016. Vol. 175, N 4. P. 687-695. doi: 10.1111/bjd.14566
  21. Palmer C.N., Irvine A.D., Terron-Kwiatkowski A., et al. Common loss-of-function variants of the epidermal barrier protein filaggrin are a major predisposing factor for atopic dermatitis // Nat Genet. 2006. Vol. 38, N 4. P. 441-446. doi: 10.1038/ng1767
  22. McLean W.H. Filaggrin failure-from ichthyosis vulgaris to atopic eczema and beyond // Br J Dermatol. 2016. Vol. 175, Suppl. 2. P. 4-7. doi: 10.1111/bjd.14997
  23. Brown S.J., Kroboth K., Sandilands A., et al. Intragenic copy number variation within filaggrin contributes to the risk of atopic dermatitis with a dose-dependent effect // J Invest Dermatol. 2012. Vol. 132, N 1. P. 98-104. doi: 10.1038/jid.2011.342
  24. Gutowska-Owsiak D., Schaupp A.L., Salimi M., et al. IL-17 downregulates filaggrin and affects keratinocyte expression of genes associated with cellular adhesion // Exp Dermatol. 2012. Vol. 21, N 2. P. 104-110. doi: 10.1111/j.1600-0625.2011.01412.x
  25. Kawasaki H., Nagao K., Kubo A., et al. Altered stratum corneum barrier and enhanced percutaneous immune responses in filaggrin-null mice // J Allergy Clin Immunol. 2012. Vol. 129, N 6. P. 1538-1546. doi: 10.1016/j.jaci.2012.01.068
  26. Rebane A., Akdis C.A. MicroRNAs: Essential players in the regulation of inflammation // J Allergy Clin Immunol. 2013. Vol. 132, N 1. P. 15-26. doi: 10.1016/j.jaci.2013.04.011
  27. Ziyab A.H., Karmaus W., Holloway J.W., et al. DNA methylation of the filaggrin gene adds to the risk of eczema associated with loss-of-function variants // J Eur Acad Dermatol Venereol. 2013. Vol. 27, N 3. P. 420-423. doi: 10.1111/jdv.12000
  28. Knudsen T.M., Rezwan F.I., Jiang Y., et al. Transgenerational and intergenerational epigenetic inheritance in allergic diseases // J Allergy Clin Immunol. 2018. Vol. 142, N 3. P. 765-772. doi: 10.1016/j.jaci.2018.07.007
  29. Legoff L., D’Cruz S.C., Tevosian S., et al. Transgenerational inheritance of environmentally induced epigenetic alterations during mammalian development // Cells. 2019. Vol. 8, N 12. P. 1559. doi: 10.3390/cells8121559
  30. Kaiser J. The epigenetics heretic // Science. 2014. Vol. 343, N 6169. P. 361-363. doi: 10.1126/science.343.6169.361
  31. Luo Y., Zhou B., Zhao M., et al. Promoter demethylation contributes to TSLP overexpression in skin lesions of patients with atopic dermatitis // Clin Exp Dermatol. 2014. Vol. 39, N 1. P. 48-53. doi: 10.1111/ced.12206
  32. Stevens M.L., Zhang Z., Johansson E., et al. Disease-associated KIF3A variants alter gene methylation and expression impacting skin barrier and atopic dermatitis risk // Nat Commun. 2020. Vol. 11, N 1. P. 4092. EDN: NFDKUT doi: 10.1038/s41467-020-17895-x
  33. Nguyen C.M., Liao W. Genomic imprinting in psoriasis and atopic dermatitis: A review // J Dermatol Sci. 2015. Vol. 80, N 2. P. 89-93. doi: 10.1016/j.jdermsci.2015.08.004
  34. Lee Y.A., Wahn U., Kehrt R., et al. A major susceptibility locus for atopic dermatitis maps to chromosome 3q21 // Nat Genet. 2000. Vol. 26, N 4. P. 470-473. doi: 10.1038/82625
  35. Yu X., Wang M., Li L., et al. MicroRNAs in atopic dermatitis: A systematic review // J Cell Mol Med. 2020. Vol. 24, N 11. P. 5966-5972. doi: 10.1111/jcmm.15208
  36. Rebane A., Runnel T., Aab A., et al. MicroRNA-146a alleviates chronic skin inflammation in atopic dermatitis through suppression of innate immune responses in keratinocytes // J Allergy Clin Immunol. 2014. Vol. 134, N 2. P. 836-847.e11. doi: 10.1016/j.jaci.2014.05.022
  37. Sonkoly E., Janson P., Majuri M.L., et al. MiR-155 is overexpressed in patients with atopic dermatitis and modulates T-cell proliferative responses by targeting cytotoxic T lymphocyte-associated antigen 4 // J Allergy Clin Immunol. 2010. Vol. 126, N 3. P. 520-581. doi: 10.1016/j.jaci.2010.05.045
  38. Ma L., Xue H., Wang F., et al. MicroRNA-155 may be involved in the pathogenesis of atopic dermatitis by modulating the differentiation and function of T helper type 17 (Th17) cells // Clin Exp Immunol. 2015. Vol. 181, N 1. P. 142-149. doi: 10.1111/cei.12624
  39. Cao S., Feehley T.J., Nagler C.R. The role of commensal bacteria in the regulation of sensitization to food allergens // FEBS Lett. 2014. Vol. 588, N 22. P. 4258-4266. doi: 10.1016/j.febslet.2014.04.026
  40. Sharma M., Li Y., Stoll M.L., et al. The epigenetic connection between the gut microbiome in obesity and diabetes // Front Genet. 2019. N 10. P. 1329. doi: 10.3389/fgene.2019.01329
  41. Wang I.J., Chen S.L., Lu T.P., et al. Prenatal smoke exposure, DNA methylation, and childhood atopic dermatitis // Clin Exp Allergy. 2013. Vol. 43, N 5. P. 535-543. doi: 10.1111/cea.12108
  42. Fujimaki W., Takahashi N., Ohnuma K., et al. Comparative study of regulatory T cell function of human CD25CD4 T cells from thymocytes, cord blood, and adult peripheral blood // Clin Dev Immunol. 2008. Vol. 2008. P. 305859. doi: 10.1155/2008/305859
  43. Hinz D., Bauer M., Röder S., et al. Cord blood Tregs with stable FOXP3 expression are influenced by prenatal environment and associated with atopic dermatitis at the age of one year // Allergy. 2012. Vol. 67, N 3. P. 380-389. doi: 10.1111/j.1398-9995.2011.02767.x
  44. Oh K.S., Patel H., Gottschalk R.A., et al. Anti-inflammatory chromatinscape suggests alternative mechanisms of glucocorticoid receptor action // Immunity. 2017. Vol. 47, N 2. P. 298-309. doi: 10.1016/j.immuni.2017.07.012

© Эко-Вектор, 2024


 


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах