Addition of butanethiol to alkyl 3-furyl-3-(diethoxyphosphoryl)acrylates


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

By an example of butanethiol the addition of mercaptanes in the presence of bases to alkyl 3-furyl-3-(diethoxyphosphoryl)acrylic acids having methyl, methoxymethyl, or diethoxyphosphorylmethyl substituent in the furan ring was studied. It was shown that in the majority of cases alkyl 2-(butylthio)propionate was the main product, and 3-(butylthio)propionate was the minor one. Ethyl 3-(4-methylfur-3-yl)-3-(diethoxyphosphoryl) acrylate affords these two substances in equal quantities. In the case of ethyl 3-(4-methoxymethyl-5-methylfur-2-yl)-3-(diethoxyphosphoryl)acrylate only 3-(butylthio)propionate is formed.

Об авторах

L. Pevzner

St. Petersburg State Institute of Technology

Автор, ответственный за переписку.
Email: pevzner_lm@list.ru
Россия, Moskovskii pr. 26, St. Petersburg, 190013

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Pleiades Publishing, Ltd., 2017

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).