Открытый доступ
Доступ предоставлен
Только для подписчиков
Том 95, № 9–10 (2025)
Статьи
Способы получения и биологическая активность бис-1,3,4-оксадиазолов (обзор)
Аннотация
В обзоре представлены достижения в области синтеза и исследования биологической активности различных бис-1,3,4-оксадиазолов с 1999 по 2024 годы. Методы получения бис-1,3,4-оксадиазолов повторяют методы, используемые для получения 1,3,4-оксадиазолов и в основном реализуются за счет внутримолекулярной циклизации под действием оксихлорида фосфора либо оснований. Большую роль играют реакции окислительной циклизации. Представлены единичные примеры применения реакции Хьюсгена и электрохимический вариант циклизации. Основным направлением исследования биологической активности является антибактериальная, также представлены исследования противогрибковой и противораковой активности.
Журнал общей химии. 2025;95(9–10):357-370
357-370
Синтез поверхностно-активных аминоспиртов, содержащих [1,1′-би(циклогексан)]-1-еновый фрагмент
Аннотация
Циклоконденсация промышленно доступного [1,1′-би(циклогексан)]-1′-ен-2-она (кетона Валлаха) с аминоэтанолами в условиях кислотного катализа приводит к 6-(циклогекс-1-ен-1-ил)-1-окса-4-азаспиро[4.5]деканам с выходами 56–88%. Путем восстановительного расщепления данных производных 1,3-оксазолидина под действием NaBH4 получена серия этаноламинов (выходы 73–96%), содержащих гидрофобный [1,1′-би(циклогексан)]-1-еновый фрагмент. Синтезированные аминоспирты обладают поверхностной активностью и являются высокоэффективными ингибиторами солянокислой коррозии углеродистой стали с защитным эффектом до 98.1%.
Журнал общей химии. 2025;95(9–10):371-376
371-376
Синтез 6-арил-2-(2,6-диметилфенил)-3-имино-3,5-дигидро-1н-пиррол[3,4-c]пиридин-1,4(2н)-дионов
Аннотация
Взаимодействием N-2,6-диметилфениламидов 4-арил-2-гидрокси-4-оксо-2-бутеновых кислот с цианоацетамидом в этаноле или пропан-2-оле получены 6-арил-2-(2,6-диметилфенил)-3-имино-3,5-дигидро-1Н-пиррол[3,4-c]пиридин-1,4(2Н)-дионы. Строение полученных соединений подтверждено методами ИК, ЯМР 1H и 13С спектроскопии и РСА.
Журнал общей химии. 2025;95(9–10):377-383
377-383
Синтез новых N-гидроксибензоилпроизводных 5-метил-1,2-оксазол-3-амина как потенциальных антигликирующих агентов
Аннотация
Разработан способ однореакторного многокомпонентного синтеза N-гидроксибензоилпроизводных 5-метил-1,2-оксазол-3-амина по реакции Шоттена–Баумана (метод Айнхорна) путем проведения последовательных реакций без выделения промежуточных продуктов: взаимодействием хлорангидридов гидроксибензойных кислот и их функциональных производных с аминоизоксазолом при комнатной температуре в метиленхлориде при рН = 8–9. Структура полученных соединений подтверждена данными спектроскопии ЯМР 1Н и 13С. Выявлена значительная антигликирующая активность некоторых целевых соединений при испытании in vitro.
Журнал общей химии. 2025;95(9–10):384-394
384-394
Красители для фотоэлектроники на основе {(12H-хиноксалино[2,3-b]феноксазинил) фенил}производных
Аннотация
Реакции ацилирования 4-(2,4-ди-трет-бутил-10-метокси-12H-хиноксалино[2,3-b]феноксазин-12-ил)анилина с хлорангидридами различных по строению кислот, включающих заместители со свойствами якорных групп (гидроксифенильной, карбоксильной, акриламидной, метакриламидной), а также изобензофуран-1,3-дионом и дигидрофуран-2,5-дионом приводят к образованию с высоким выходом соответствующих 4-(2,4-ди-трет-бутил-10-метокси-12H-хиноксалино[2,3-b]феноксазин-12-ил)анилидов (79–92%). Полученные амиды характеризуются интенсивными (ε = 2.94–4.26∙104 M–1·см–1) полосами поглощения в диапазоне 470–630 нм с максимумами при 548–551 нм, а также показывают фотовольтаический эффект и высокие параметры холостого хода (до 0.57 В) в солнечных элементах DSSC и способность проявлять фотодиодные свойства.
Журнал общей химии. 2025;95(9–10):395-405
395-405
СИНТЕЗ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЛЕЙ НА ОСНОВЕ 2-АМИНОБЕНЗИМИДАЗОЛИЕВОГО КАТИОНА
Аннотация
Реакцией силилалкилирования 2-аминобензимидазола моно- и бис(иодметил)производными силанов и силоксанов в отсутствие растворителей и основных сред в одну стадию получены неизвестные ранее кремнийорганические иодиды на основе 2-аминобензимидазолиевого катиона. Реакцией обмена анионов в синтезированных соединениях осуществлен синтез нитратов 2-аминобензимидазолия, содержащих атомы кремния в молекуле.
Журнал общей химии. 2025;95(9–10):406-415
406-415
N-[ДИМЕТИЛ(ХЛОРМЕТИЛ)СИЛИЛ]АМИДЫ ХЛОРУКСУСНЫХ КИСЛОТ: СИНТЕЗ И СТРОЕНИЕ
Аннотация
N-[Диметил(хлорметил)силил]амиды хлоруксусных кислот синтезированы взаимодействием амидов моно-, ди- и трихлоруксусных кислот с бифункциональным силаном ClCH2SiMe2Cl в среде гексана или бензола в присутствии основания. Их строение доказано методами мультиядерной спектроскопии ЯМР на ядрах 1H, 13C, 29Si, 15N.
Журнал общей химии. 2025;95(9–10):416-422
416-422
СТРУКТУРА И СВОЙСТВА ГЕРМАНИЕВЫХ [n]-ПРИЗМАНОВ Ge2nH2n: КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
Аннотация
Методом B3LYP/6-311+G(df,p) изучены пределы устойчивости германиевых призманов Ge2nH2n и показано, что призмановые конфигурации устойчивы вплоть до n = 15, в то время как при дальнейшем увеличении n наблюдается искажение призматической структуры. Наибольшей устойчивостью характеризуется 5-гермапризман Ge10H10, в то время как для остальных членов ряда наблюдается прогрессивное снижение устойчивости при увеличении n. Германиевые системы характеризуются меньшей энергией напряжения, меньшей энергией связывания и меньшей энтальпией образования по сравнению с углеродными и кремниевыми системами, при этом тенденции изменения основных характеристик соответствуют тенденциям, наблюдаемым для производных углерода и кремния.
Журнал общей химии. 2025;95(9–10):423-433
423-433
Синтез и спектрально-флуоресцентные свойства Mg(II)-порфиринов
Аннотация
Mg(II)-5,15-дифенилпорфирин, Mg(II)-5,10,15,20-тетрафенилпорфирин, Mg(II)-2,3,7,8,12,13,17,18-октаэтилпорфирин и Mg(II)-5,10,15,20-тетра(пентафторфенил)порфирин получены взаимодействием соответствующих порфиринов с ацетатом магния в кипящей смеси диметилформамид–этиленгликоль. Комплексообразование β-октахлор-5,10,15,20-тетра(пентафторфенил)порфирина с ацетатом магния в диметилформамиде уже при комнатной температуре приводит к образованию соответствующего порфирината Mg(II). На примере реакции металлообмена Cd(II)-5,10,15,20-тетрафенилпорфирина и Cd(II)-2,3,7,8,12,13,17,18-октаэтилпорфирина с хлоридом магния в диметилформамиде предложен легкий способ получения комплексов магния. Структура полученных соединений подтверждена данными электронной абсорбционной, ЯМР спектроскопии, масс-спектрометрии и элементного анализа. Изучены флуоресцентные свойства Mg-порфиринов в ацетоне. Рассчитаны значения квантовых выходов флуоресценции и стоксовых сдвигов исследуемых соединений. Оценено влияние природы заместителей на флуоресцентные характеристики Mg-порфиринов. Спектрофотометрическим методом изучена реакция координации β-октахлор-5,10,15,20-тетра(пентафторфенил)порфирина с ацетатом магния в диметилформамиде. Рассчитаны кинетические параметры и предложен стехиометрический механизм изученной реакции.
Журнал общей химии. 2025;95(9–10):434-445
434-445
Ацилгидразоны ацетона как реагенты для флотационного концентрирования ионов цветных металлов
Аннотация
Изучены закономерности взаимодействия реагентов ряда ацилгидразонов ацетона с ионами Cu(II), Ni(II) и Co(II) в процессах осаждения и флотации осадков. Установлен состав осадков комплексов; рассчитаны их произведения растворимости. Сделано предположение о составе флотируемых соединений. Кинетика флотации описана с использованием классической модели первого порядка. Показано, что из растворов с содержанием ионов металлов 45–65 мг/л возможно их извлечение до 98–99%, а также селективное выделение ионов Cu(II).
Журнал общей химии. 2025;95(9–10):446-455
446-455
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЗАРЯДОВОГО СОСТОЯНИЯ ИОНОВ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ В ПИРОХЛОРЕ Bi2Cu1/3Ni1/3Co1/3Ta2O9±Δ МЕТОДАМИ РЕНТГЕНОВСКОЙ АБСОРБЦИОННОЙ СПЕКТРОСКОПИИ
Аннотация
Методом твердофазной реакции впервые синтезирован из оксидов кубический пирохлор состава Bi2Cu1/3Ni1/3Co1/3Ta2O9±δ [пространственная группа Fd-3m, а =10.5323(8) Å]. Керамика характеризуется малопористой беззеренной микроструктурой. Методом фотоэлектронной спектроскопии (XPS) и NEXAFS охарактеризовано химическое состояние катионов переходных элементов в мультиэлементном пирохлоре. Для пирохлора наблюдается характерный сдвиг Ta4f спектра в область меньших энергий на величину 0.65 эВ, что обуславливает эффективный заряд катионов тантала +(5–δ). Показано, что NEXAFS Cu2p спектры оксидной керамики по основным характеристикам спектра представляют суперпозицию спектров от катионов Cu(I) и Cu(II). На основании анализа относительной интенсивности пиков в XPS спектре Сu2p количественное отношение катионов Cu(I)/Сu(II) в пирохлоре равно 1.06. NEXAFS Ni2p-спектр керамики по основным характеристикам спектра совпадает cо спектром NiO. XPS исследования свидетельствуют о состоянии Ni(III). По характеру Co2p спектра ионы кобальта находятся в состоянии Co(II,III).
Журнал общей химии. 2025;95(9–10):456-464
456-464
Влияние координационного окружения на люминесценцию кристаллических галогенидов церия
Аннотация
Исследовано влияние координационного окружения на фотолюминесценцию кристаллических тригалогенидов церия CeL3 (L = F, Cl, Br, I). Установлено, что в ряду анионов F– > Cl– > Br– > I– наблюдается батохромный сдвиг максимумов люминесценции, что связано с увеличением степени ковалентности связи Ce–L и поляризуемости анионов. Методами теории функционала плотности PBE/3ζ и классической теории Полинга проведены расчеты поляризуемости анионов и параметров связи Ce–L, выявившие прямую корреляцию между этими величинами и длинноволновым смещением максимумов. Данный факт позволяет постулировать, что батохромный сдвиг максимумов в спектрах фотолюминесценции и возбуждения фотолюминесценции твердых CeL3 обусловлен нефелоксетическим эффектом, а именно увеличением степени ковалентности связи Ce–L, приводящей к уменьшению энергетической щели между валентной зоной (np-уровни L–) и зоной проводимости (5d-уровни Ce3+). Результаты работы демонстрируют возможность управления спектральными характеристиками люминесценции соединений Ce3+ путем изменения координационного окружения, что важно для разработки новых люминофоров на основе церия.
Журнал общей химии. 2025;95(9–10):465-471
465-471
Синтез и исследование железо-графеновых композитов
Аннотация
Путем термической обработки в потоке аргона смеси нитрата железа(III) и оксида графита с последующим восстановлением в токе водорода синтезированы железо-графеновые композиты, охарактеризованные методами элементного анализа, термогравиметрии, сканирующей электронной микроскопии со снятием энергодисперсионных рентгеновских спектров и построением карт пространственного распределения компонентов, рентгенофазового анализа и мессбауэровской спектроскопии. Показано, что синтезированные композиты представляют собой листы графеноподобного материала с нанесенными на них железосодержащими наночастицами, размер которых зависит от концентрации соединения железа в исходной смеси. Наночастицы железа в составе полученных композитов быстро окисляются при кратковременном контакте с воздухом и могут быть восстановлены путем циклической обработки при 400°C, включающей вакуумирование композита с последующей выдержкой в водороде под давлением.
Журнал общей химии. 2025;95(9–10):472-480
472-480
Модификация уретановых клеев-расплавов, используемых для изготовления резиновых композитов
Аннотация
В настоящее время в качестве связующего для резиновой крошки используют в основном полиуретановые клеи-расплавы, которые получают на основе уретановых преполимеров, содержащих концевые изоцианатные группы. В данной работе для исследований использованы уретановые преполимеры, получаемые на основе полипропиленоксида с М = 2000 и полиизоцианатов как ароматической, так и алифатической природы. Проведена модификация уретановых преполимеров с использованием металлокомплексной системы, которая привела к структурированию полиуретановых связующих. В результате достигнуто двукратное повышение прочности и эластичности полиуретанов, увеличилась их теплостойкость.
Журнал общей химии. 2025;95(9–10):481-488
481-488