Список статей

Выпуск Название Файл
Том 52, № 11 (2016) [2+4]Cycloadduct of fullerene C60 and 5,5-dimethoxy-1,2,3,4-tetrachlorocyclopentadiene
Torosyan S., Biglova Y., Nuriakhmetova Z., Miftakhov M.
Том 53, № 12 (2017) [2π + 2π]-Cycloaddition of biadamantylidene to 4-phenyl-3H-1,2,4-triazole-3,5(4H)-dione. Effects of temperature, high pressure, and solvent
Kiselev V., Kornilov D., Anikin O., Sedov I., Konovalov A.
Том 55, № 5 (2019) [3+3] Cyclocondensation of 4,5-Dibenzoyl-1H-pyrrole-2,3-diones with 3-Aminocyclopent-2-enone. Synthesis of Cyclopenta[b]pyridines
Antonov D., Dmitriev M., Maslivets A.
Том 52, № 6 (2016) [4 + 2]-Cycloaddition of vinyl acetate to pyrrolobenzoxazinetriones. Diastereoselective synthesis of angularly fused pyrano[4,3-b]pyrroles
Stepanova E., Maslivets A.
Том 53, № 11 (2017) N-(2,2,2-trichloroethylidene)- and N-(2,2-dichloro-2-phenylethylidene)-4-methoxybenzenesulfonamides from 4-methoxy-N,N-dichlorobenzenesulfonamide, trichloroethylene, and phenylacethylene
Aizina Y., Rozentsveig I., Popov A., Levkovskaya G.
Том 55, № 3 (2019) N-(3-Sulfanylmethyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-2-sulfanylacetamide Containing Terminal 2-Amino-6-methylpyrimidin-4-yl Fragments. Synthesis from 2-[(2-Amino-6-methylpyrimidin-4-yl)sulfanyl]acetohydrazide and Triethyl Orthoformate
Erkin A., Krutikov V.
Том 52, № 1 (2016) N-(4-methoxy-3-nitrobenzyl) derivatives of some nitrogen-containing heterocycles
Harutyunyan A.
Том 53, № 11 (2017) N-acylimino-substituted 2-oxa-7-azaspiro[4.4]nona-3,6,8-trienes in the synthesis of 3-(1H-1,2,4-triazol-3-yl)-3H-pyrrole-4-carbonitriles
Belikov M., Belikova I., Ershov O., Fedoseev S., Tafeenko V.
Том 54, № 11 (2018) N-Alkylation of Aniline and Its Derivatives by Alcohols in the Presence of Copper Compounds
Musina C., Khusnutdinov R., Bayguzina A.
Том 53, № 10 (2017) N-allyl and N-propargyl trifluoromethanesulfonimides. Theoretical analysis
Kuzmin A., Shainyan B.
Том 52, № 1 (2016) N-heterocyclic carbenes: X. Benzimidazolium salts based on lupane
Pavlogradskaya L., Denisov M., Borisova I., Maiorova O., Glushkov V.
Том 52, № 8 (2016) N-substituted 2-(6-amino-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)-2-oxoacetamides
Gasparyan S., Alexanyan M., Arutyunyan G., Martirosyan A., Paronikyan R., Stepanyan H.
Том 54, № 3 (2018) o-Acylbenzonitriles: Synthesis and Heterocyclization under Acid Hydrolysis of the Cyano Group
Mochalov S., Fedotov A., Trofimova E., Zefirov N.
Том 53, № 8 (2017) peri-cyclization of 11-aroylmethyl-2,3,4,5-tetrahydro[1,3]-diazepinobenzimidazoles into 2-aryl-3,4,5,6-tetrahydro-2a,6a,10b-triazabenzo[a]cyclopenta[cd]azulenium bromides
Kuz’menko T., Morkovnik A., Divaeva L., Bogoslavtseva M.
Том 53, № 11 (2017) о-Nitroarylidene imines, bifunctional fluorescent chemosensors for lanthanide cations and fluoride anions
Tolpygin I., Tikhomirova K., Revinskii Y., Bren Z., Dubonosov A., Bren V.
Том 55, № 11 (2019) l-Isoleucine-catalyzed Michael Synthesis of N-Alkylsuccinimide Derivatives and Their Antioxidant Activity Assessment
Bibi A., Shah T., Sadiq A., Khalid N., Ullah F., Iqbal A.
Том 53, № 3 (2017) 1,1,1-Trifluoroethane encapsulated in fullerenes: Structural and conformational features
Kuznetsov V.
Том 54, № 4 (2018) 1,2,3-Triazole Derivatives Based on Glycine and Phenylalanine Amides and Triterpene Acids
Khusnutdinova E., Petrova A., Faskhutdinova L., Kukovinets O.
Том 54, № 11 (2018) 1,3,6-Trimethyl-6H-pyrano[4,3-b]carbazole-2-pyrylium Perchlorate. Synthesis and Mechanisms of Formation and Recyclization
Kharaneko O.
Том 53, № 2 (2017) 1,3-dipolar cycloaddition of diazomethane to quinoid derivatives of pyrido[1,2-a]benzimidazole
Slabko O., Ageenko N., Denisenko V., Kaminskii V.
Том 55, № 1 (2019) 1,4-Diphenyl-5H-[1,2,5]triazepino[5,4-a]benzimidazole—A New Heterocyclic System. Synthesis and Properties
Kharaneko A.
Том 55, № 2 (2019) 14β-(Isoxazol-3-yl)methylestrane Steroids: Chemoselective Synthesis and Transformations with Heterocyclic Ring Opening
Baranovsky A., Ladyko A., Shatskaya V., Scherbakov A.
Том 54, № 4 (2018) 1-Alkoxy-7-hydroxy-1,3-dihydrofuro[3,4-c]pyridinium Salts
Bagautdinova R., Kibardina L., Pudovik M., Pudovik E., Burilov A., Trifonov A., Dobrynin A.
Том 52, № 10 (2016) 1-Bromo-3,3,3-trifluoro-1-nitropropene: Synthesis and reaction with phenyl azide
Anisimova N., Slobodchikova E., Kuzhaeva A., Stukan’ E., Bagryanskaya I., Berestovitskaya V.
Том 55, № 4 (2019) 1-Imidoyl-1,2,3-benzotriazoles—Novel Reagents for the Synthesis of 1-Aryl-5-trifluoromethylimidazoles
Bunev A., Varakina E., Khochenkov D., Peregudov A.
1 - 25 из 1249 результатов 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 > >> 

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».