Список статей

Выпуск Название Файл
Том 54, № 4 (2018) Design of Postmetallocene Catalytic Systems of Arylimine Type for Olefin Polymerization: XVIII. Synthesis of N-Arylsalicylaldimine Ligands Containing meta-or para-Diallylamino Group and Their Titanium(IV) Complexes
Oleynik I., Oleynik I.
Том 53, № 2 (2017) Desilatranation of 1-organylsilatranes
Grebneva E., Bolgova Y., Trofimova O.
Том 54, № 5 (2018) Diastereoselective 1,3-Dipolar Cycloaddition of Nitrones to 1H-Pyrrole-2,3-diones. Synthesis of pyrrolo[3,2-d]isoxazoles
Moroz A., Zhulanov V., Dmitriev M., Babentsev D., Maslivets A.
Том 55, № 4 (2019) Different Directions of the Reaction of 1-(2-Oxocycloalkyl)-ethane-1,1,2,2-tetracarbonitriles with Aqueous Ammonia
Belikov M., Ershov O.
Том 53, № 3 (2017) Differentiation of keto groups in the Michael adducts of levoglucosenone with cyclohexanone
Galimova Y., Tagirov A., Faizullina L., Salikhov S., Valeev F.
Том 52, № 12 (2016) Dimethyl ether in nanotubes: Structural variations and conformational preferences
Kuznetsov V.
Том 52, № 4 (2016) Direct synthesis of ethers from aldehydes and ketones. One-pot reductive etherification of benzaldehydes, alkyl aryl ketones, and benzophenones
Mochalov S., Fedotov A., Trofimova E., Zefirov N.
Том 54, № 5 (2018) Directed Aminomethylation of Pyrrole, Indole, and Carbazole with N,N,N′,N′-Tetramethylmethanediamine
Akhmetova V., Bikbulatova E., Akhmadiev N., Yanybin V., Boiko T., Kunakova R., Ibragimov A.
Том 53, № 1 (2017) Directed synthesis of 3-(2,2-dichlorocyclopropyl)pyrazoles
Kobelevskaya V., Popov A., Nikitin A., Levkovskaya G.
Том 54, № 6 (2018) Direction of the Reaction of 6-Methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione with 2-Chloromethylthiirane: N1- or N3-Thietanyl Derivative?
Kataev V., Meshcheryakova S., Meshcheryakova E., Tyumkina T., Khalilov L., Lazarev V., Kuznetsov V.
Том 53, № 2 (2017) Dithiophosphorylation of nerol and geraniol trimethylsilyl derivatives
Nizamov I., Terenzhev D., Nizamov I., Shumatbaev G., Batyeva E., Cherkasov R.
Том 52, № 8 (2016) Domino reactions of pyrazol-5-amines with arylglyoxals and malononitrile
Petrova O., Lipson V., Zamigajlo L., Shirobokova M., Musatov V., Dmitrienko D.
Том 53, № 1 (2017) Dynamic structure of organic compounds in solution according to NMR data and quantum chemical calculations: II. Styrene
Ganina T., Cheshkov D., Chertkov V.
Том 55, № 3 (2019) Dynamic Structure of Organic Compounds in Solution According to NMR Data and Quantum Chemical Calculations: III. Noradrenaline
Ganina T., Chertkov V.
Том 52, № 4 (2016) Dynamic structure of organic compounds in solution according to NMR data and quantum mechanical calculations: I. Soman
Ganina T., Chertkov V.
Том 55, № 9 (2019) Easy Strategy for the Synthesis of New 5,6-Dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,3,5]triazine Derivatives
Hajri A., Marzouki L.
Том 52, № 12 (2016) Ecotoxicity of organic stabilizers for metal nanoparticles
Abramenko N., Krysanov E., Demidova T., Kustov L.
Том 52, № 5 (2016) Effect of chalcogenyl substituent on the course of allyl rearrangement at chalcogenation of 1,3-dichloropropene
Levanova E., Nikonova V., Grabel’nykh V., Russavskaya N., Albanov A., Rozentsveig I., Korchevin N.
Том 53, № 7 (2017) Effect of substituent in pyridine-2-carbaldehydes on their heterocyclization to 1,2,4-triazines and 1,2,4-triazine 4-oxides
Krinochkin A., Kopchuk D., Chepchugov N., Kovalev I., Zyryanov G., Rusinov V., Chupakhin O.
Том 52, № 8 (2016) Effective synthesis of 2,2′-[selanediylbis(cycloalkyl)] diacetates
Musalov M., Musalova M., Potapov V., Amosova S.
Том 52, № 11 (2016) Effective synthesis of bis(1,4-dioxan-2-ylmethyl)selenide and selenoxide
Potapov V., Kurkutov E., Musalov M., Amosova S.
Том 54, № 7 (2018) Efficient Catalytic Synthesis of 2,7-Diaryl(hetaryl)-4,9-dimethylperhydro- 2,3a,5a,7,8a,10a-hexaazapyrenes
Rakhimova E., Kirsanov V., Ibragimov A., Dzhemilev U.
Том 52, № 12 (2016) Efficient methods of synthesis of unsaturated alcohols and ketones by allylation of Favorsky reaction products under phase transfer conditions
Potapov V., Yaroshenko T., Panov V., Musalov M., Khabibulina A., Musalova M., Amosova S.
Том 55, № 10 (2019) Efficient Microwave-Assisted Synthesis of Some N-Heterocycles Integrated with a Pyrazole Moiety
Ramadan S., El-Helw E.
Том 55, № 2 (2019) Efficient One-Pot Synthesis of 2H-indazolo[2,1-b]phthalazine-1,6,11-trione Derivatives Catalyzed by Y(OTf)3
Turhan K., Turgut Z.
226 - 250 из 1249 результатов << < 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 > >> 

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».