Список статей

Выпуск Название Файл
Том 54, № 6 (2018) Convenient Synthesis of 5-Aryl-1-(1H-pyrazol-4-yl)pyrrolidin-2-ones
Vovk M., Danilyuk I., Vas’kevich R.
Том 55, № 1 (2019) Convenient Synthesis of Fluorine-Containing 2-Aryl-5H-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]quinazolin-5-ones
Nosova E., Poteeva A., Slepukhin P.
Том 55, № 1 (2019) Convenient Synthesis of Polyfunctional Diphosphonium Salts Based on 2-Methyl-1,4-naphthoquinone
Khasiyatullina N., Mironov V.
Том 54, № 5 (2018) Convenient Way to the Synthesis of Polycyclic Fused Benzimidazole Derivatives with a Bridgehead Nitrogen Atom
Begunov R., Sokolov A., Gromova D.
Том 52, № 12 (2016) Conversion of carbon dioxide to propionaldehyde over cobalt and rhodium nanoparticles supported on MIL-53 (Al) metal–organic framework
Tarasov A., Isaeva V., Beletskaya I., Kustov L.
Том 55, № 10 (2019) Copper in Cross-Coupling Reactions: I. Sonogashira-Hagihara Reaction
Murashkina A., Mitrofanov A., Beletskaya I.
Том 55, № 11 (2019) Copper in Cross-Coupling Reactions: II. Arylation of Thiols
Murashkina A., Mitrofanov A., Beletskaya I.
Том 52, № 10 (2016) Copper(II) oxide nanowhiskers—A new efficient catalyst of azide–alkyne cycloaddition
Bunev A., Belinskaya E., Gryzunova N., Vikarchuk A.
Том 53, № 7 (2017) Cross-aldol reactions of levoglucosenone and its derivatives with cyclohex-1-en-1-ol ethers
Tagirov A., Galimova Y., Faizullina L., Spirikhin L., Salikhov S., Valeev F.
Том 54, № 11 (2018) Cross-Conjugated Cyclopentenone Prostaglandins. Recent Advances
Loza V., Gimazetdinov A., Miftakhov M.
Том 53, № 10 (2017) Crystallization of bisulfite derivatives of enantiomerically enriched verbenone
Kovalenko V., Prat’ko A., Prokhorevich K.
Том 55, № 12 (2019) Cu-MOF-Catalyzed Carboxylation of Alkynes and Epoxides
Ganina O., Bondarenko G., Isaeva V., Kustov L., Beletskaya I.
Том 52, № 7 (2016) Cyclization of trifluoro-N-(prop-2-yn-1-yl)methanesulfonamides to N-(hydroxymethyl)-1,2,3-triazoles
Shainyan B., Meshcheryakov V., Sterkhova I.
Том 53, № 12 (2017) Cycloadducts of methyl hydroxyalkynoates and DBU: Transformation into tethered furan-2(5H)-one and caprolactam structures
Trofimov B., Shemyakina O., Stepanov A., Volostnykh O., Mal’kina A.
Том 53, № 3 (2017) Cycloadducts of phenylethynyl trifluoromethyl sulfone with diphenyldiazomethane and 9-diazofluorene and their transformations under conditions of van Alphen–Hüttel rearrangement
Vasin V., Popkova Y., Bezrukova E., Razin V., Somov N.
Том 53, № 12 (2017) Cycloalka[c]pyridine derivatives. Methods of synthesis and chemical properties
Dyachenko I., Dyachenko V.
Том 52, № 12 (2016) Cycloalumination of allylbenzenes with triethylaluminum in the presence of Cp2ZrCl2. One-pot synthesis of 2-benzylbutane-1,4-diols as precursors of dibenzylbutane lignans
Parfenova L., Kovyazin P., Tyumkina T., Khalilov L., Dzhemilev U.
Том 53, № 4 (2017) Cycloaminomethylation of dihydric phenols catalyzed by d- and f-metal compounds
Makhmudiyarova N., Kiyamutdinova G., Ibragimov A., Dzhemilev U.
Том 53, № 4 (2017) Cyclocondensations of 3-alkylpyrazol-5-amines with 3-arylprop-2-enals and cyclic 1,3-diketones
Zemlyanaya N., Borodina V., Musatov V., Shishkina S., Sofronov D., Lipson V.
Том 53, № 2 (2017) Cyclopropanation and epoxidation of 2-ylidene derivatives of lupane series
Semenenko A., Babak N., Gella I., Musatov V., Shishkina S., Sofronov D., Lipson V.
Том 52, № 3 (2016) Cyclopropanol intermediates in the synthesis of the C5–C14 fragment of laulimalides
Mineeva I.
Том 53, № 2 (2017) Deamination of 3-(dialkylamino)-1,4-diarylhex-5-en-1-ynes during vacuum distillation
Chukhajian E., Shahkhatuni К., Chukhajian E., Ayrapetyan L., Panosyan G.
Том 52, № 9 (2016) Dehydrochlorination of 2-chloroprop-2-en-1-yl sulfides
Rozentsveig I., Nikonova V., Levanova E., Korchevin N.
Том 52, № 11 (2016) Dehydrogenation of 1-aryl(hetaryl)-1,2,3,4-tetrahydro-9H-β-carboline-3-carboxylic acids and their esters with dimethyl sulfoxide
Abramyants M., Lomov D., Zavyazkina T.
Том 52, № 12 (2016) Design and synthesis of imidazo[4,5-c]pyridine derivatives as promising Aurora kinase A (AURKA) inhibitors
Lomov D., Lyashchuk S., Abramyants M.
201 - 225 из 1249 результатов << < 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 > >> 

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».