Список статей

Выпуск Название Файл
Том 55, № 3 (2019) Base-Catalyzed Intramolecular [4+2]-Cycloaddition of [3-Arylprop-2-yn-1-yl](3-phenylprop-2-en-1-yl)ammonium Bromides and Cleavage of the Cycloaddition Products in Aqueous Alkali
Chukhajian E., Ayrapetyan L., Shahkhatuni K., Chukhajian E., Mkrtchyan H., Panosyan H.
Том 55, № 4 (2019) Base-Catalyzed Intramolecular Cycloaddition of Dialkyl(4-hydroxybut-2-yn-1-yl)[3-(4-bromophenyl)prop-2-yn-1-yl]ammonuim Chlorides and Recyclization of the Products
Chukhajian E., Gevorgyan H., Shahkhatuni K., Chukhajian E., Panosyan H.
Том 54, № 10 (2018) Basicity of Highly Substituted β-Octaalkyl-meso-aryl- and -meso-thienyl Porphyrins
Klyueva M., Lomova T., Nikitin A.
Том 52, № 4 (2016) Benzoid–Quinoid tautomerism of schiff bases and their structural analogs: LVII. 2-[(3-oxo-5-phenylpyrazolidin-1-yl)methylidene]-1H-indene-1,3(2H)-dione
Popova O., Bren’ V., Tkachev V., Utenyshev A., Revinskii Y., Tikhomirova K., Starikov A., Borodkin G., Dubonosov A., Tolpygin I., Shilov G., Aldoshin S., Minkin V.
Том 55, № 7 (2019) Bis-styrylquinazolinones Connected by Flexible Linkers
Harutyunyan A., Panosyan H., Gukasyan G., Danagulyan G.
Том 54, № 5 (2018) Bromination of 6-Methyl-5-nitrouracil
Chernikova I., Yunusov M.
Том 52, № 4 (2016) Camphor and its derivatives. Unusual transformations and biological activity
Shokova E., Kim J., Kovalev V.
Том 54, № 7 (2018) Carbenium Ions in Substitution Reactions at the Amino Nitrogen Atom
Yunnikova L., Esenbaeva V.
Том 55, № 8 (2019) Carbonylation of Polyfluorobenzocyclobutenones in a SbF5 Medium
Zonov Y., Karpov V., Mezhenkova T.
Том 53, № 4 (2017) Cascade cyclization of methyl 2-(azidomethyl)furan-3-carboxylates with 2-cyanoacetamides. Efficient synthesis of a new heterocyclic system, furo[3,2-e][1,2,3]triazolo- [1,5-a][1,3]diazepine
Yagodkina M., Yakovenko G., Bol’but A., Vovk M.
Том 52, № 6 (2016) Cascade recyclization of pyrrolo[1,2-c][4,1]benzoxazepinetriones with o-phenylenediamine
Maslivets A., Maslivets A.
Том 55, № 4 (2019) Cascade Synthesis of 2-Azafluorene, Azocine, and Azabicyclononane Derivatives by Reaction of Activated Acetylenes with Some β-Amino Ketones
Soldatova S., Kolyadina N., Soldatenkov A., Malkova A.
Том 54, № 7 (2018) Catalysis in the Synthesis of S,N-Heterocycles and O,N-, S,N-, and O,S,N-Macroheterocycles
Rakhimova E., Ozden I., Ibragimov A.
Том 54, № 6 (2018) Catalytic [6π + 2π]-Cycloaddition of 1,2-Dienes to Bis(cyclohepta-1,3,5-trien-7-yl)alkanes in the Presence of Ti(acac)2Cl2,–Et2AlCl
D’yakonov V., Kadikova G., Khalilov L., Dzhemilev U.
Том 52, № 12 (2016) Catalytic effect of molecular iodine in the pyrrolization of tetramethoxytetrahydrofuran with optically active amines
Akhmedov I., Guseinov E., Safarova A., Sadygova A., Kurbanova M.
Том 52, № 3 (2016) Catalytic reaction of diethyl disulfide with methanol
Mashkina A., Khairulina L.
Том 54, № 3 (2018) Catalytic Reaction of Ethyl 2-Diazo-3-oxobutanoate with Alcohols
Sakhabutdinova G., Baikova I., Raskil’dina G., Zlotskii S., Sultanova R.
Том 53, № 2 (2017) Catalytic synthesis and stereostructure of 1,2,3-trisubstituted decahydroisoquinolines
Reshetov P., Seller R., Golikov A., Skuratova M.
Том 54, № 12 (2018) Catalytic Synthesis of Methylthiophenes
Mashkina A., Khairulina L.
Том 53, № 3 (2017) Catalytic thiomethylation of N-substituted ureas and thioureas with N,N,N′,N′-tetramethylmethanediamine and α,ω-alkanedithiols
Khairullina R., Geniyatova A., Meshcheryakova E., Tyumkina T., Khalilov L., Ibragimov A., Dzhemilev U.
Том 55, № 7 (2019) Cell-Viability Analysis Against MCF-7 Human Breast Cell Line and Antimicrobial Evaluation of Newly Synthesized Selenoxopyrimidines
Samdhian V., Bhatia S., Kaur B.
Том 54, № 12 (2018) Chalcogenation of 1,3-Dichlorobut-2-ene with Organic Dichalcogenides in the System Hydrazine Hydrate–Alkali
Levanova E., Nikonova V., Grabel’nykh V., Russavskaya N., Chirkina E., Albanov A., Rozentsveig I., Korchevin N.
Том 55, № 9 (2019) Chemical Properties of 6-Methyluracil-5-carbaldehyde Oxime
Chernikova I., Khursan S., Spirikhin L., Yunusov M.
Том 54, № 6 (2018) Chemical Transformations of 2-(3-Aryl-4-nitrobutanoyl)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-diones: II. Synthesis of New 6,7-Dihydro-1,2-benzoxazol-4(5H)-ones with Functionalized Side Chain
Pashkovskii F., Dontsu Y., Rubinov D., Lakhvich F.
Том 54, № 5 (2018) Chemical Transformations of 5,5-Dimethyl-2-(3-aryl-4-nitrobutanoyl)cyclohexane-1,3-diones. Synthesis of 6,7-Dihydrobenzo[d]isoxazol-4(5H)-ones and 6,7-Dihydro-1H-indazol-4(5H)-ones with Isoxazole and Isoxazoline Fragments in the Side Chain
Pashkovskii F., Dontsu Y., Rubinov D., Baranovskii A., Lakhvich F.
126 - 150 из 1249 результатов << < 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 > >> 

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».