🔧На сайте запланированы технические работы
25.12.2025 в промежутке с 18:00 до 21:00 по Московскому времени (GMT+3) на сайте будут проводиться плановые технические работы. Возможны перебои с доступом к сайту. Приносим извинения за временные неудобства. Благодарим за понимание!
🔧Site maintenance is scheduled.
Scheduled maintenance will be performed on the site from 6:00 PM to 9:00 PM Moscow time (GMT+3) on December 25, 2025. Site access may be interrupted. We apologize for the inconvenience. Thank you for your understanding!

 

Список статей

Выпуск Название Файл
Том 52, № 2 (2016) Chemical transformations of betulonic aldehyde
Semenenko A., Babak N., Eremina A., Gella I., Shishkina S., Musatov V., Lipson V.
Том 52, № 8 (2016) Chemical transformations of tetracyclo[3.3.1.1.3,7.0.1,3]decane (1,3-dehydroadamantane): I. Reaction of 1,3-dehydroadamantane with carboxylic acids esters
Mokhov V., Burmistrov V., Butov G.
Том 53, № 1 (2017) Chemical transformations of tetracyclo[3.3.1.13,7.01,3]decane (1,3-dehydroadamantane): II. Reaction of 1,3-dehydroadamantane with N,N-dialkylcarboxamides
Mokhov V., Butov G., Saad K.
Том 53, № 1 (2017) Chemical transformations of tetracyclo[3.3.1.13,7.01,3]decane (1,3-dehydroadamantane): III. Reactions of 1,3-dehydroadamantane with isothiocyanates
Burmistrov V., Pitushkin D., Butov G.
Том 53, № 2 (2017) Chemical transformations of tetracyclo[3.3.1.13,7.01,3]decane (1,3-dehydroadamantane): IV. Reaction of 1,3-dehydroadamantane with dicarboxylic acids esters
Mokhov V., Butov G., Saad K.
Том 53, № 8 (2017) Chemical transformations of tetracyclo[3.3.1.1.3,7.0.1,3]decane (1,3-dehydroadamantane): V. Reactions of 1,3-dehydroadamantane with esters of α-halogen-containing carboxylic acids
Mokhov V., Butov G., Dyakonov S.
Том 54, № 6 (2018) Chemical Transformations of Tetracyclo[3.3.1.13,7.01,3]decane (1,3-Dehydroadamantane): VI. Reactions of 1,3-Dehydroadamantane with Carboxylic Acid Chlorides
Mokhov V., Butov G., Saad K.
Том 54, № 12 (2018) Chemical Transformations of Tetracyclo[3.3.1.13,7.01,3]decane (1,3-Dehydroadamantane): VII. Reaction of 1,3-Dehydroadamantane with Alkanediols and Amino Alcohols
Butov G., Mokhov V.
Том 55, № 5 (2019) Chemical Transformations of Tetracyclo[3.3.1.1.3,7.0.1,3]decane (1,3-Dehydroadamantane): VIII. Reaction of 1,3-Dehydroadamantane with Aliphatic Aldehydes
Mokhov V., Saad K., Parshin G., Butov G.
Том 55, № 11 (2019) Chemistry of Iminofuran: XVI. Synthesis, Structure, Biological Activity, and Cyclization of 4-Oxo-2-(2-phenylaminobenzoylhydrazono)butanoic Acids
Kizimovaa I., Igidov N., Chaschina S., Chernov I., Rubtsov A.
Том 53, № 1 (2017) Chemistry of iminofurans. Recyclization of ethyl 2-[2-oxo-5-phenylfuran-3(2H)-ylideneamino]-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate in reaction with amines
Shipilovskikh S., Shipilovskikh D., Rubtsov A.
Том 52, № 3 (2016) Chemistry of iminofurans: X. Synthesis and hydrolysis of 5-aryl(hetaryl)-2-[(4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-2-yl)imino]furan-3(2H)-ones
Panchenko A., Shipilovskikh S., Rubtsov A.
Том 52, № 4 (2016) Chemistry of iminofurans: XI. Synthesis, structure, and cyclization of 4-substituted 2-(aroylhydrazinylidene)-4-oxobutanoic acids
Igidov N., Kiselev M., Rubtsov A.
Том 52, № 6 (2016) Chemistry of iminofurans: XII.1 Synthesis of 2-(arylimino)furan-3(2H)-ones and their reaction with amines
Nasibullina E., Vasyanin A., Shurov S., Rubtsov A.
Том 52, № 7 (2016) Chemistry of iminofurans: XIII. Recyclization of 4-arylamino-2-tert-butyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl acetates with ethyl cyanoacetate
Igidov N., Zakhmatov A., Rubtsov A.
Том 53, № 6 (2017) Chemistry of iminofurans: XIV. Ring opening of 5-substituted furan-2,3-dione 3-benzoylhydrazones by the action of aromatic and heterocyclic amines
Kiselev M., Igidov N., Chernov I., Toksarova Y., Rubtsov A.
Том 54, № 4 (2018) Chemistry of Iminofurans: XV. Decyclization of Ethyl 2-[5-Aryl-2-oxofuran-3(2H)-ylideneamino]-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylates by the Action of Secondary Amines
Vasileva A., Vaganov V., Shipilovskikh S., Rubtsov A.
Том 55, № 12 (2019) Chemoselective Vinylation of the Quinine Hydroxy Group with the System Electron-Deficient Acetylene/Diphenylphosphine Oxide: an Alternative to SNHAr Reaction
Volkov P., Telezhkin A., Ivanova N., Khrapova K., Albanov A., Gusarova N., Trofimov B.
Том 55, № 8 (2019) Chiral 7-Oxabicyclo[2.2.1]heptane Building Blocks for Prostanoids
Valiullina Z., Ivanova N., Shitikova O., Miftakhov M.
Том 53, № 4 (2017) Chlorin conjugates containing 2,6-diisobornylphenol fragments
Belykh D., Khudyaeva I., Buravlev E., Chukicheva I., Shevchenko O., Kutchin A.
Том 52, № 10 (2016) Chlorination and decarboxylation of (heptafluoronaphthalen-2-yl)acetic acid. Synthesis of 2-(dichloromethyl)- and 2-(difluoromethyl)heptafluoronaphthalenes
Sinyakov V., Mezhenkova T., Karpov V., Zonov Y.
Том 55, № 7 (2019) Cleavage of Pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazine-1,2,4-triones with Thiocarbonohydrazide. Synthesis of Substituted 4-Amino-1,2,4-triazines
Kobelev A., Stepanova E., Dmitriev M., Maslivets A.
Том 52, № 1 (2016) Click chemistry methodology in the synthesis of anabasine and cytisine conjugates with isoxazole derivatives
Brel V.
Том 55, № 12 (2019) Cobalt-Catalyzed Reactions of Propargylamines with Elemental Sulfur
Ibragimov A., Makhmudiyarov G., Shaibakova M., Khalilov L., Dzhemilev U.
Том 55, № 9 (2019) Comparative Study Between Thermal Heating and Microwave-Assisted Synthesis for New Series of Phenothiazine Derivatives
Bumander A., Althagafi I., Shaaban M., Farghaly T.
151 - 175 из 1249 результатов << < 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 > >> 

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».