Список статей

Выпуск Название Файл
Том 66, № 6 (2017) Arenesulfonylation of N-alkylanilines: reaction kinetics and mechanism
Kochetova L., Kustova T., Kuritsyn L., Katushkin A.
Том 67, № 4 (2018) Aspartic and glutamic acids polymers: preparation and applications in medicinal chemistry and pharmaceutics
Maslova O., Senko O., Efremenko E.
Том 65, № 7 (2016) Assembly of nitrogen-containing heterocycles initiated by the aza-Michael reaction
Rulev A.
Том 65, № 5 (2016) Assessment of the chemical pollution in the context of the planetary boundaries
Tarasova N., Makarova A.
Том 67, № 7 (2018) Association of hydrophilic derivatives of chlorophyll a in ethanol–water and ethanol–water–solubilizer systems
Berezin D., Solodukhin T., Shukhto O., Belykh D., Startseva O., Khudyaeva I., Kustov A.
Том 65, № 3 (2016) Asymmetric hydrogenation of 3-methylbenz[b][1,4]oxazin-2-ones catalyzed by iridium complexes with phosphite-type ligands
Lyubimov A., Ozolin D., Davankov V.
Том 67, № 2 (2018) Asymmetric Ir-catalyzed hydrogenation of 1,3-dihydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-ones using phosphoramidites
Sokolovskaya M., Lyubimov S., Mikhel I., Birin K., Davankov V.
Том 66, № 6 (2017) Asymmetric Ir-catalyzed hydrogenation of 1,5-benzodiazepinones using mixtures of ligands
Lyubimov S., Ozolin D., Davankov V.
Том 68, № 7 (2019) Asymmetric Ir-catalyzed hydrogenation of 4-R-1,3-dihydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-ones using a novel phosphoramidite ligand
Lyubimov S., Sokolovskaya M., Mikhel I., Birin K., Davankov V.
Том 68, № 7 (2019) Asymmetric Michael reaction between aldehydes and nitroalkanes promoted by pyrrolidine-containing C2-symmetric organocatalysts
Bykova K., Kostenko A., Kucherenko A., Zlotin S.
Том 66, № 11 (2017) Asymmetrically substituted tetra(meso-aryl)porphyrins bearing peripheral 2,6-diisobornylphenol and 2,6-di-tert-butylphenol moieties
Belykh D., Rocheva T., Buravlev E., Chukicheva I., Kutchin A.
Том 68, № 3 (2019) Avermectin B1 5-O-mono-and 4″,5-O, O-bis-derivatization with ethyl succinoyl moiety
Lyubeshkin A., Shchetinina M., Chernoburova E., Dzhafarov M., Vasilevich F., Zavarzin I.
Том 65, № 7 (2016) Aza-Michael reaction as an efficient method for the synthesis of first representatives of β-azahetaryl-β-diphenylphosphorylalkanones
Galkina M., Bodrin G., Goryunov E., Goryunova I., Ambartsumyan A., Vasil’eva T., Protopopova P., Saifutiarova A., Uryupin A., Brel V., Kochetkov K.
Том 67, № 10 (2018) Azide pre-click modification of chitosan: N-(2-azidoethyl)chitosan
Kritchenkov A., Egorov A., Skorik Y.
Том 65, № 11 (2016) Azinyl derivatives of ferrocene and cymantrene. Synthesis and properties
Utepova I., Musikhina A., Chupakhin O.
Том 67, № 12 (2018) Behavior of Na and K in the extraction process of lithium isotope separation
Kostikova G., Maltseva I., Krasnova O., Shokurova N., Zhilov V.
Том 65, № 3 (2016) Benzenoid-quinoid tautomerism of azomethines and their structural analogs 56. Azomethine imines, derivatives of salicylic and 2-hydroxynaphthoic aldehydes
Popova O., Bren’ V., Tkachev V., Utenyshev A., Revinskii Y., Tikhomirova K., Starikov A., Borodkin G., Dubonosov A., Shilov G., Aldoshin S., Minkin V.
Том 68, № 5 (2019) Benzofuroxans: their synthesis, properties, and biological activity
Chugunova E., Gazizov A., Burilov A., Yusupova L., Pudovik M., Sinyashin O.
Том 65, № 6 (2016) Bibliometric analysis of the journal Izvestiya Akademii Nauk. Seriya Khimicheskaya (Russian Chemical Bulletin)
Soboleva N., Evdokimenkova Y.
Том 65, № 6 (2016) Bimetallic 3d—4f-molecules [MEu(ButCOO)5(1,10-phen)] (M = Zn2+, Co2+, phen is phenanthroline): synthesis, structure, luminescent and magnetic properties
Kiskin M., Dobrokhotova Z., Bogomyakov A., Kozyukhin S., Timoshenko V., Eremenko I.
Том 68, № 4 (2019) Bimetallic coordination compounds with 5,6-bis(salicylideneimino)-1,10-phenanthroline: quantum chemical study of spin transitions
Starikov A., Starikova A., Chegerev M., Minkin V.
Том 65, № 8 (2016) Binder effect on the stability of the thin-film anodes for lithium-ion batteries based on Si@SiO2 nanoparticles
Evschik E., Novikov D., Berestenko V., Levchenko A., Sanginov E., Dobrovolsky Y.
Том 68, № 1 (2019) Binding of gold(iii) with silver(i) dipropyldithiocarbamate: supramolecular self-assembly (role of secondary Au…S and Ag…S bonds) and thermal behavior of the ionic-polymer complex ([Au(S2CNPr2)2][AgCl2])n
Korneeva E., Smolentsev A., Antzutkin O., Ivanov A.
Том 65, № 12 (2016) Binuclear nickel(II) complexes with 3,5-di-tert-butylbenzoate and 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate anions and 2,3-lutidine: the synthesis, structure, and magnetic properties
Nikolaevskii S., Kiskin M., Starikova A., Efimov N., Sidorov A., Novotortsev V., Eremenko I.
Том 66, № 10 (2017) Biological activity of some sulfur- and selenium-containing spiro compounds
Proshin A., Orlova M., Trofimova T.
126 - 150 из 1457 результатов << < 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 > >> 

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».