Том 93, № 9 (2023)

Впервые синтезированы гибридные молекулы на основе фуллерена С₆₀ и напряженных полициклических углеводородов с применением реакции Бингеля-Хирша. Получены тонкие пленки на основе синтезированных гибридных соединений и исследована морфология поверхности этих пленок. На основе тонких пленок аддуктов фуллерена С₆₀, содержащих в своем составе фрагменты напряженных полициклических углеводородов, изготовлены органические полевые транзисторы. Измерены вольтамперные характеристики транзисторов и рассчитаны подвижности носителей заряда.

Реакцией конденсации 1-бифенил-4-илэтанона с ароматическими альдегидами в присутствии гидроксида натрия в водно-этанольном растворе получены замещенные проп-2-ен-1-оны. Последующая циклизация последних с гидразингидратом, фенилгидразином и тиосемикарбазидом в кислой среде приводит к соответствующим пиразолинам. Взаимодействие гидрохлоридов амидинов с халконами в системе KОН-этанол приводит к 2,4,6-тризамещенным пиримидинам. Изучены люминесцентные и антибактериальные свойства полученных соединений.

Разработан метод синтеза новых конденсированных 3-алкилзамещенных производных тиено[3,2- d ]пиримидин-4(3 H )-онов на основе 11-(2-фурил)-8,8-диметил-7,10-дигидро-8 H -пирано[3′′,4′′:5′,6′]пиридо[3′,2′:4,5]тиено[3,2- d ]пиримидин-4(3 H )-она нуклеофильным замещением в пиримидиновом кольце. Синтезирован также ряд конденсированных 4-аминозамещенных производных 11-фурилтиено[3,2- d ]пиримидинов из соответствующего 4-хлорпроизводного.

В обзоре обобщены литературные данные о методах получения как рацемических, так и энантиочистых 2-оксо-1,4,2-оксазафосфоринанов - фосфорсодержащих гетероциклических соединений, представляющих собой N-замещенные производные α-аминофосфоновых/фосфиновых кислот. Приведены также сведения о перспективности их применения в синтезе биологически активных веществ.

Алкилированием трис(2,6-диметоксифенил)стибина Ar₃Sb, где Ar = 2,6-(MeO)₂C₆H₃, иодэтаном в хлороформе получен [Ar₃EtSb]I, реагирующий далее с нитратом свинца(II) с образованием [Ar₃EtSb]NO₃·0.75Н₂О. Сравнительная характеристика комплексов выполнена методами РСА, ИК спектроскопии и синхронного термического анализа. Атомы сурьмы в стибониевых катионах имеют искаженную тетраэдрическую координацию, угол CSbC 106.80(12)-115.22(12)° и 105.33(14)-115.33(14)°. В кипящем водном растворе [Ar₃EtSb]I [Ar₃EtSb]NO₃·0.75Н₂О разлагаются до трис(2,6-диметоксифенил)стибина.

Получены оксалаты висмута составов BiOH(C₂O₄), Bi₂(C₂O₄)₃·6Н₂О, Bi₂(C₂O₄)₃·7Н₂О и Bi₂(C₂O₄)₃·8Н₂О осаждением из растворов висмута в хлорной, азотной и хлороводородной кислотах при добавлении щавелевой кислоты. Состав соединений идентифицирован методами рентгенофазового и химического анализов, ИК и КР спектроскопии, термогравиметрии. Показано, что в составе гидратов оксалата висмута(III) Bi₂(C₂O₄)₃ · х Н₂О катионы висмута координированы атомами кислорода карбоксильных групп оксалат-ионов и молекул воды похожим образом, и состав соединений, с учетом структурных особенностей, описывается общей формулой {[Bi₂(C₂O₄)₃(H₂O)₄]∙( х -4)H₂O} _n . Определены условия окислительного термолиза BiОН(C₂O₄) и Bi₂(C₂O₄)₃·7Н₂О с получением тетрагональной модификации оксида висмута β-Bi₂O₃.

Рассмотрены особенности строения моноядерных октаэдрических диоксокомплексов d ²-Re⁵⁺, [ReO₂(L_би)(L_моно)₂], [ReO₂(L_би)₂] с моно- и бидентатными лигандами. Кратносвязанные лиганды О_оксо расположены преимущественно в транс -позициях друг к другу, за двумя исключениями - с цис -строением фрагмента ReO₂. Атомы рения в большинстве комплексов имеют транс- октаэдрическую координацию ReO_оксо2Х₄ (Х = N, P, As, O), в двух случаях - цис -октаэдрическое строение ReO_оксо2N₄. Связи Re=О_оксо в мономерных октаэдрических диоксосоединениях d ²-Re(V) ( d _ср 1.772 Å) существенно длиннее, чем в монооксокомплексах d ²-Re(V) ( d _ср 1.676-1.699 Å).