Synthesis and some properties of magnesium, zinc, and erbium tetra-3(4)-methylphenyldiazenylphtalocyanines

Cover Page

Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription Access

Abstract

The peripherally and non-peripherally substituted Zn(II), Mg(II), and Er(III) phthalocyanine complexes were obtained from 3(4)-(4-methylphenyldiazenylphenoxy)phthalonitrile. The effect of the complexing metal and the location of the substituent on the spectral properties of the obtained compounds was shown. The acid-base properties of non-peripherally substituted metal phthalocyanines were studied. The quantum yield and fluorescence lifetime for the synthesized metal complexes were determined.

About the authors

A. N. Bychkova

Ivanovo State University of Chemistry and Technology

T. V. Tikhomirova

Ivanovo State University of Chemistry and Technology

Email: tararjkina@mail.ru

K. Yu. Kazaryan

Ivanovo State University of Chemistry and Technology

E. A. Mykina

Ivanovo State University of Chemistry and Technology

A. S. Vashurin

Ivanovo State University of Chemistry and Technology

References

  1. Han M., Zhang X., Zhang X., Liao C., Zhu B., Li Q. // Polyhedron. 2015. Vol. 85. P. 864. doi: 10.1016/j.poly.2014.10.026
  2. Selivanova G.A., Amosov E.V., Vasilyev V.G., Lukyanets E.A., Tretyakov E.V., Shteingarts V.D. // Macroheterocycles. 2016. Vol. 9. N 1. P. 80. doi: 10.6060/mhc151192s
  3. Kantar C., Akal H., Kaya B., Islamoğlu F., Türk M., Şaşmaz S. // J. Organomet. Chem. 2015. Vol. 783. P. 28. doi: 10.1016/j.jorganchem.2014.12.042
  4. Şahin S., Pişkin M., Altun S., Durmuş M., Odabaş Z. // J. Lumin. 2016. Vol. 180. P. 219. doi: 10.1016/j.jlumin.2016.08.039
  5. Alsantali R.I., Raja Q.A., Alzahrani A.Y., Sadiq A., Naeem N., Mughal E.U., Ahmed S.A. // Dyes and Pigments. 2022. Vol. 199. P. 110050. doi: 10.1016/j.dyepig.2021.110050
  6. Verma C., Ebenso E.E., Quraishi M.A., Rhee K.Y. // J. Mol. Liq. 2021. Vol. 334. P. 116441. doi: 10.1016/j.molliq.2021.116441
  7. Şahin S., Altun S., Altındal A., Odabaş Z. // Sens. Actuators (B). 2015. Vol. 206. P. 601. doi: 10.1016/j.snb.2014.09.110
  8. Aralekallu S., Mohammed I., Manjunatha N., Palanna M., Sannegowda L. K. // Sens. Actuators (B). 2019. Vol. 282. P. 417. doi: 10.1016/j.snb.2018.11.093
  9. Kumar A., Meunier-Prest R., Herbst F., Heintz O., Lesniewska E., Bouvet M. // Chem. Eng. J. 2022. Vol. 436. P. 135207. doi: 10.1016/j.cej.2022.135207
  10. Smola S.S., Snurnikova O. V., Fadeyev E.N., Sinelshchikova A.A., Gorbunova Y.G., Lapkina L.A., Tsivadze A.Y., Rusakova N.V. // Macroheterocycles. 2012. Vol. 5. N 4-5. P. 343. doi: 10.6060/mhc2012.121193r
  11. Tikhomirova T.V., Filippova A.A., Govorova D.K., Shaposhnikov G.P., Vashurin A.S. // Macroheterocycles. 2018. Vol. 11. N 1. P. 35. doi: 10.6060/mhc180170t
  12. Dubinina T.V., Paramonova K.V., Trashin S.A., Borisova N.E., Tomilova L.G., Zefirov N.S. // Dalt. Trans. 2014. Vol. 43. P. 2799. doi: 10.1039/c3dt52726c
  13. Casilli S., De Luca M., Apetrei C., Parra V., Arrieta Á.A., Valli L., Jiang J., Rodríguez-Méndez M.L., De Saja J.A. // Appl. Surf. Sci. 2005. Vol. 246. P. 304. doi: 10.1016/j.apsusc.2004.11.002
  14. Botnar A., Tikhomirova T., Nalimova K., Erzunov D., Razumov M., Vashurin A. // J. Mol. Struct. 2020. Vol. 1205. P. 127626. doi: 10.1016/j.molstruc.2019.127626
  15. Salih Ağırtaş M., Çelebi M., Gümüş S., Özdemir S., Okumuş V. // Dyes and Pigments. 2013. Vol. 99. P. 423. doi: 10.1016/j.dyepig.2013.05.019
  16. Kantar C., Ataci E., Sasmaz S. // Turk. J. Chem. 2014. Vol. 38. P. 1185. doi: 10.3906/kim-1404-35
  17. Niu L., Zhong C., Chen Z., Zhang Z., Li Z., Zhang F., Tang Y. // Chinese Sci. Bull. 2009. Vol. 54. P. 1169. doi: 10.1007/s11434-009-0099-1
  18. Liu L., Zhang X.F. // J. Mol. Struct. 2022. Vol. 1247. P. 131422. doi: 10.1016/j.molstruc.2021.131422
  19. Bychkova A.N., Tikhomirova T.V., Domareva N.P., Botnar A.A., Vashurin A.S. // Russ. J. Gen. Chem. 2022. Vol. 92. N. 10. P. 2016. doi: 10.1134/S1070363222100152
  20. Тихомирова Т.В., Бадаукайте Р.А., Кулинич В.П., Шапошников Г.П. // ЖОХ. 2013. Т. 83. Вып. 1. С. 124
  21. Tikhomirova T.V., Badaukaite R.A., Kulinich V.P., Shaposhnikov G.P. // Russ. J. Gen. Chem. 2013. Vol. 83. N 1. P. 116. doi: 10.1134/S1070363213010209
  22. Pushkarev V.E., Tomilova L.G., Nemykin V.N. // Coord. Chem. Rev. 2016. Vol. 319. P. 110. doi: 10.1016/j.ccr.2016.04.005
  23. Botnar A.A., Bychkova A.N., Domareva N.P., Tikhomirova T.V., Vashurin A.S. // J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem. 2022. P. 1. doi: 10.1007/s10847-021-01120-3
  24. Li Z., Xu S., Chen Z., Zhang F. // Optik. 2014. Vol. 125. N 15. P. 3833. doi: 10.1016/j.ijleo.2014.01.176
  25. Kandaz M., Bilgiçli A. T., Altındal A. // Synth. Met. 2010. Vol. 160. P. 52. doi: 10.1016/j.synthmet.2009.09.039
  26. Chen Z., Zhong C., Zhang Z., Li Z., Niu L., Bin Y., Zhang F. // J. Phys. Chem. (B). 2008. Vol. 112. N 25. P. 7387. doi: 10.1021/jp710461p
  27. Tokunaga E., Mori S., Sumii Y., Shibata N. // ACS Omega. 2018. Vol. 3. P. 10912. doi: 10.1021/acsomega.8b01475
  28. Safonova E.A., Martynov A.G., Nefedov S.E., Kirakosyan G.A., Gorbunova Y.G., Tsivadze A.Y. // Inorg. Chem. 2016. Vol. 55. P. 2450. doi: 10.1021/acs.inorgchem.5b02831
  29. Ботнарь А.А., Домарева Н.П., Казарян К.Ю., Тихомирова Т.В., Абрамова М.Б., Вашурин А.С. // Изв. АН. Сер. хим. 2022. Т. 71. С. 953
  30. Botnar A.A., Domareva N.P., Kazaryan K.Y., Tikhomirova T.V., Abramova M.B., Vashurin A.S. // Russ. Chem. Bull. 2022. Vol. 71. P. 953. doi: 10.1007/s11172-022-3496-0
  31. Тараймович Е.С., Стужин П.А., Койфман О.И. // ЖОХ. 2013. Т. 83. С. 337
  32. Taraimovich E.S., Stuzhin P.A., Koifman O.I. // Russ. J. Gen. Chem. 2013. Vol. 83. P. 392. doi: 10.1134/S1070363213020266
  33. Зайцева С.В., Зданович С.А., Семейкин А.С., Койфман О.И. // ЖОХ. 2008. Т. 78. Вып. 3. С. 508
  34. Zaitseva S.V., Zdanovich S.A., Semeikin A.S., Koifman O.I. // Russ. J. Gen. Chem. 2008. Vol. 78. P. 493. doi: 10.1134/S1070363208030
  35. Булатов М.И., Калинкин И.П. Практическое руководство по фотоколометрическим и спектрофотометрическим методам анализа. Л.: Химия. 1968. 183 с. 250.
  36. Ogunsipe A., Maree D., Nyokong T. // J. Mol. Struct. 2003. Vol. 650. P. 131. doi: 10.1016/S0022-2860(03)00155-8

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2023 Russian Academy of Sciences

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».