Synthesis and Wittig Reaction of Formylated (Trifluoromethylfuryl)methanephosphonates


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Methods of synthesis of 4-functionalyzed (5-trifluoromethylfur-2-yl)methanephosphonates and (5-methyl-2-trifluoromethylfur-3-yl)methanephosphonate are developed. Their formylation with ethyl formate in the presence of sodium foil is studied. Spectral characteristics of tautomers of obtained derivatives of phosphonoacetic aldehyde are evaluated. It is shown that interaction of obtained formyl derivatives with ethoxycarbonylmethylenetriphenylphosphorane regardless of the structure of the furan fragment leads to 4-furylsubstituted alkyl 4-(diethoxyphosphoryl)but-3-enoate, the abnormal product of Wittig reaction.

Об авторах

E. Doronina

St. Petersburg Institute of Technology (Technical University)

Email: pevzner_lm@list.ru
Россия, Moskovskii pr. 26, St. Petersburg, 190013

L. Pevzner

St. Petersburg Institute of Technology (Technical University)

Автор, ответственный за переписку.
Email: pevzner_lm@list.ru
Россия, Moskovskii pr. 26, St. Petersburg, 190013

V. Polukeev

Institute of Experimental Medicine

Email: pevzner_lm@list.ru
Россия, St. Petersburg

M. Petrov

St. Petersburg Institute of Technology (Technical University)

Email: pevzner_lm@list.ru
Россия, Moskovskii pr. 26, St. Petersburg, 190013

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Pleiades Publishing, Ltd., 2018

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).