Synthesis of azamacrocyclic compounds by cyclocondensation of aliphatic α,ω-diamines with acetone


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Cyclocondensation of 1,4-diaminobutane and 1,6-diaminohexane with acetone afforded the corresponding 18- and 22-membered trans-azamacrocyclic Curtis compounds in high yield, which contain two azomethine and amine nitrogen atoms. A complex mixture of the products formed containing less than 25% of 16-membered azamacrocyclic cis- and trans-isomers when reacting 1,3-diaminopropane with acetone.

Об авторах

N. Anisimova

St. Petersburg State University of Industrial Technology and Design

Email: trish@YT4470.spb.edu
Россия, ul. I. Chernykh 4, St. Petersburg, 198095

E. Khristoforova

St. Petersburg State University of Industrial Technology and Design

Email: trish@YT4470.spb.edu
Россия, ul. I. Chernykh 4, St. Petersburg, 198095

Yu. Trishin

St. Petersburg State University of Industrial Technology and Design

Автор, ответственный за переписку.
Email: trish@YT4470.spb.edu
Россия, ul. I. Chernykh 4, St. Petersburg, 198095

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Pleiades Publishing, Ltd., 2016

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).