Synthesis and properties of 1,2-dihydro-4(3H)-quinazolinones


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

We modified the preparative-scale method for the synthesis of 2-aryl 1,2-dihydro-4(3H)-quinazolinone derivatives obtained in high yields by the reaction of new and commercially available aromatic aldehydes with anthranilic acid amides. A series of quinazolinone derivatives possessing anticancer and antiparasitic activities, as well as capable of preventing the progress of neurodegenerative diseases were characterized. There are grounds for clinical trials of these substances in order to select compounds being promising for clinical application.

Об авторах

D. Khachatryan

Institute of Chemical Reagents and High Purity Chemical Substances (IREA)

Автор, ответственный за переписку.
Email: derenik-s@yandex.ru
Россия, 3 Bogorodskii val, Moscow, 107076

S. Belus

Institute of Chemical Reagents and High Purity Chemical Substances (IREA)

Email: derenik-s@yandex.ru
Россия, 3 Bogorodskii val, Moscow, 107076

V. Misyurin

N. N. Blokhin Russian Cancer Research Center, Ministry of Health of the Russian Federation

Email: derenik-s@yandex.ru
Россия, 24 Kashirskoe sh., Moscow, 115478

M. Baryshnikova

N. N. Blokhin Russian Cancer Research Center, Ministry of Health of the Russian Federation

Email: derenik-s@yandex.ru
Россия, 24 Kashirskoe sh., Moscow, 115478

A. Kolotaev

Institute of Chemical Reagents and High Purity Chemical Substances (IREA)

Email: derenik-s@yandex.ru
Россия, 3 Bogorodskii val, Moscow, 107076

K. Matevosyan

D. Mendeleev University of Chemical Technology of Russia

Email: derenik-s@yandex.ru
Россия, 9 Miusskaya pl., Moscow, 125047


© Springer Science+Business Media, LLC, 2017

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах