Том 94, № 4 (2024)
Статьи
Синтез диэтил-6-амино-1-арил-2-оксо-1,2-дигидропиридин-3,5-карбоксилатов
Аннотация
Установлено, что взаимодействие N-ариламидоэфиров малоновой кислоты с этил-2-циано-3-этоксиакрилатом в этаноле в присутствии эквимольных количеств триэтиламина как при комнатной температуре, так и при кипячении приводит к образованию ранее неизвестных диэтил-6-амино-1-арил-2-оксо-1,2-дигидропиридин-3,5-карбоксилатов с выходами 40–70%. Строение полученных соединений подтверждено данными ЯМР, ИК спектроскопии. Изучена антибактериальная активность некоторых полученных соединений.
1,3-диполярное циклоприсоединение как метод синтеза дипирролидинил- и дипирролилкетонов
Аннотация
В реакциях 1,3-диполярного циклоприсоединения двукратного избытка арилальдиминов этилового эфира глицина к диарилиденацетонам и диарилиденциклогексанонам в присутствии ацетата серебра синтезированы соответствующие дипирролидинилкетоны. Полученные из диарилиденацетонов диэтил-4,4′-карбонилбис(3,5-диарилпирролидин-2-карбоксилаты) при действии N-бромсукцинимида подвергаются ароматизации с образованием диэтил-4,4′-карбонилбис(3,5-диарил-1H-пиррол-2-карбоксилатов). Селективность реакций и строение продуктов определены при помощи корреляционной спектроскопии ЯМР и рентгеноструктурного анализа.
Взаимные превращения продуктов 1,3-диполярного циклоприсоединения азометинилидов и илиденмалононитрилов
Аннотация
Реакцией 1,3-диполярного циклоприсоединения илиденмалононитрилов и азометинилидов, полученных in situ конденсацией изатина с α-аминокислотами (саркозина, пролина), синтезированы новые замещенные спиропирроли(зи)дины. Выяснены особенности регио- и диастереохимического строения продуктов в зависимости от природы аминокислоты и условий реакции. На основании данных спектроскопии ЯМР продуктов циклоприсоединения, полученных в различных условиях, а также некоторых дополнительных экспериментов предложена вероятная схема образования продуктов, включающая ретро-1,3-диполярное циклоприсоединение. Разработаны методики селективного синтеза изомерных спиропирролизидинов.
Окислительное гетеросочетание α-карбаниона 2-метилпропаноата лития и вторичных α-карбанионов ацилатов лития
Аннотация
При взаимодействии α-карбаниона 2-метилпропановой кислоты (А) с α-карбанионами ацилатов лития бутановой, пентановой, гексановой, гептановой и фенилэтановой кислот (В) в присутствии 1,2-дибромэтана образуется смесь продуктов окислительного гомо- (А-А, В-В) [2,2,3,3-тетраметил- и 2,3-диэтил- (или 2,3-дипропил-, 2,3-дибутил-, 2,3-дипентил-, 2,3-дифенил)янтарные кислоты] и гетеросочетания (А-В) [2,2-диметил-3-этил- (или 2,2-диметил-3-пропил-, 2,2-диметил-3-бутил-, 2,2-диметил-3-пентил-, 2,2-диметил-3-фенил) янтарные кислоты] c суммарным выходом 84–98%. Изучено влияние природы окислительного реагента (1,2-дибромэтана и других реагентов) и мольного соотношения сочетающихся α-карбанионов ацилатов лития на селективность образования продуктов гомо- и гетеросочетания.
Экстракционное и сорбционное извлечение рения(VII) с использованием олигодентатных β-аминофосфорильных соединений
Аннотация
Изучено межфазное распределение микроколичеств ReO4– между водными растворами минеральных кислот и растворами олигодентатных β-аминофосфорильных соединений в органических растворителях. Определена стехиометрия экстрагируемых комплексов, рассмотрено влияние концентрации HClO4, HNO3, HCl и H2SO4 в водной фазе, структуры экстрагента и природы органического растворителя на эффективность перехода ионов ReO4– в органическую фазу. Показана возможность селективного извлечения и концентрирования Re(VII) комплексообразующим сорбентом, полученным путем нековалентного закрепления трис[бис(2-дифенилфосфорилэтил)аминоэтил]амина на поверхности макропористого полимера Amberlite XAD7HP.
Синтез и спектральные свойства комплексов магния и цинка с тетра-3-(4-бромфенокси)фталоцианином
Аннотация
Представлен синтез непериферически замещенных комплексов фталоцианинов Zn(II) и Mg(II), полученных на основе 3-(4-бромфенокси)фталонитрила. Показано влияние металла-комплексообразователя на спектральные и кислотно-основные свойства полученных соединений. Определен квантовый выход и время жизни флуоресценции для синтезированных металлокомплексов.
Соединения с кислородом в полидиметилсиланах и метилкарбосиланах
Аннотация
Проведен анализ фракций, экстрагированных из полидиметилсиланов, а также отгонов, полученных в процессе синтеза поли(олиго)карбосиланов. Методами гель-проникающей хроматографии и хромато-масс-спектрометрии определены диапазон молекулярных масс в экстрактах и отгонах, состав и строение соединений, а также последовательность времен их удерживания на хроматографической колонке. Установлено, что экстрагированные из полидиметилсиланов соединения – низкомолекулярные циклы, имеющие в составе метилсилановые и/или метилсилоксановые звенья. В отгонах, по сравнению с экстрактами, возрастает число низкомолекулярных соединений, содержащих индивидуальные или смешанные метилсилановые, карбосилановые и силоксановые звенья.