Синтез и кристаллическое строение (HL)2[B10Cl10] · 3CH3CN (L = Bipy, Phen)

Capa

Citar

Texto integral

Acesso aberto Acesso aberto
Acesso é fechado Acesso está concedido
Acesso é fechado Somente assinantes

Resumo

При взаимодействии (Et3NH)2[B10Cl10] и органических лигандов 2,2'-бипиридила (Bipy) и 1,10-фенантролина (Phen) в системе ацетонитрил–трифторуксусная кислота получены соединения состава (HL)2[B10Cl10] · 3CH3CN (L = Bipy, Phen). Соединения охарактеризованы методами ИК-спектроскопии, элементного и рентгеноструктурного анализа (CCDC 2224377, 2224378). Показано, что в присутствии трифторуксусной кислоты происходит протонирование органических лигандов с образованием солей бипиридилия и фенантролиния, которые стабилизируются декахлор-клозо-декаборатным анионом. Установлено, что катионы участвуют в образовании водородных связей с сольватными молекулами ацетонитрила, тогда как для кластерных анионов бора наблюдаются только слабые взаимодействия C–H…Cl и B–Cl…π.

Sobre autores

В. Авдеева

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН

Autor responsável pela correspondência
Email: avdeeva.varvara@mail.ru
Россия, 119991, Москва, Ленинский пр-т, 31

А. Вологжанина

Институт элементоорганической химии им. А.Н. Несмеянова РАН

Email: avdeeva.varvara@mail.ru
Россия, 119334, Москва, ул. Вавилова, 28

С. Никифорова

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН

Email: avdeeva.varvara@mail.ru
Россия, 119991, Москва, Ленинский пр-т, 31

Г. Бузанов

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН

Email: avdeeva.varvara@mail.ru
Россия, 119991, Москва, Ленинский пр-т, 31

Е. Малинина

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН

Email: avdeeva.varvara@mail.ru
Россия, 119991, Москва, Ленинский пр-т, 31

Н. Кузнецов

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН

Email: avdeeva.varvara@mail.ru
Россия, 119991, Москва, Ленинский пр-т, 31

Bibliografia

  1. Muetterties E.L., Knoth W.H. Polyhedral Boranes. N.Y.: Dekker, 1968.
  2. Boron Science: New Technologies and Applications / Ed. Hosmane N.S. CRC Press, 2012.
  3. Greenwood N.N., Earnshaw A. Chemistry of the Elements. Butterworth-Heinemann, 1997.
  4. King B.R. // Chem. Rev. 2001. V. 101. P. 1119. https://doi.org/10.1021/cr000442t
  5. Chen Z., King R.B. // Chem. Rev. 2005. V. 105. P. 3613. https://doi.org/10.1021/cr0300892
  6. Avdeeva V.V., Malinina E.A., Kuznetsov N.T. // Coord. Chem. Rev. 2022. V. 469. P. 214636. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2022.214636
  7. Авдеева В.В., Короленко С.Е., Малинина Е.А., Кузнецов Н.Т. // Журн. общей химии. 2022. Т. 92. № 3. С. 443.
  8. Alexandrova A.N., Boldyrev A.I., Zhai H.J., Wang L.S. // Coord. Chem. Rev. 2006. V. 250. P. 2811. https://doi.org/10.1039/D2QI00890D
  9. Zhao X., Yang Z., Chen H. et al. // Coord. Chem. Rev. 2021. V. 444. P. 214042. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2021.214042
  10. Сиваев И.Б. // Журн. неорган. химии. 2021. Т. 66. № 9. С. 1192. [Sivaev I.B. // Russ. J. Inorg. Chem. 2021. V. 66. P. 1289.] https://doi.org/10.1134/S0036023621090151
  11. Nelyubin A.V., Klyukin I.N., Zhdanov A.P. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2021. V. 66. P. 139. https://doi.org/10.1134/S0036023621020133
  12. Shmal’ko A.V., Sivaev I.B. // Russ. J. Inorg. Chem. 2019. V. 64. P. 1726. https://doi.org/10.1134/S0036023619140067
  13. Zhizhin K.Yu., Zhdanov A.P., Kuznetsov N.T. // Russ. J. Inorg. Chem. 2010. V. 55. P. 2089. https://doi.org/10.1134/S0036023610140019
  14. Sivaev I.B., Prikaznov A.V., Naoufal D. // Collect. Czech. Chem. Commun. 2010. V. 75. P. 1149. https://doi.org/10.1135/cccc2010054
  15. Avdeeva V.V., Buzanov G.A., Malinina E.A. et al. // Crystals. 2020. V. 10. P. 389. https://doi.org/10.3390/cryst10050389
  16. Avdeeva V.V., Vologzhanina A.V., Ugolkova E.A. et al. // J. Solid State Chem. 2021. V. 296. P. 121989. https://doi.org/10.1016/j.jssc.2021.121989
  17. Matveev E.Yu., Novikov I.V., Kubasov A.S. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2021. V. 66. P. 187. https://doi.org/10.1134/S0036023621020121
  18. Matveev E.Y., Avdeeva V.V., Zhizhin K.Y. et al. // Inorganics. 2022. V. 10. P. 238. https://doi.org/10.3390/inorganics10120238
  19. Авдеева В.В., Малинина Е.А., Жижин К.Ю., Кузнецов Н.Т. // Коорд. химия. 2021. Т. 47. № 8. С. 457.
  20. Malinina E.A., Korolenko S.E., Zhdanov A.P. et al. // J. Clust. Chem. 2021. V. 32. P. 755. https://doi.org/10.1007/s10876-020-01840-5
  21. Сиваев И.Б. // Журн. неорган. химии. 2019. Т. 64. № 8. С. 789.
  22. Axtell J.C., Saleh L.M.A., Qian E.A. et al. // Inorg. Chem. 2018. V. 57. № 5. P. 2333. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.7b02912
  23. Avdeeva V.V., Malinina E.A., Kuznetsov N.T. // Russ. J. Inorg. Chem. 2017. V. 62. P. 1673. https://doi.org/10.1134/S0036023617130022
  24. Dziova A.E., Avdeeva V.V., Polyakova I.N. et al. // Dokl. Chem. 2011. V. 440. P. 253. https://doi.org/10.1134/S0012500811090035
  25. Elrington M., Greenwood N.N., Kennedy J.D., Thornton-Pett M. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1987. V. 2. P. 451. https://doi.org/10.1039/DT9870000451
  26. Avdeeva V.V., Polyakova I.N., Churakov A.V. et al. // Polyhedron. 2019. V. 162. P. 65. https://doi.org/10.1016/j.poly.2019.01.051
  27. Avdeeva V.V., Vologzhanina A.V., Goeva L.V. et al. // Z. Anorg. Allg. Chem. 2014. V. 640. P. 2149. https://doi.org/10.1002/zaac.201400137
  28. Avdeeva V.V., Vologzhanina A.V., Goeva L.V. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2015. V. 428. P. 154. https://doi.org/10.1016/j.ica.2014.12.029
  29. Avdeeva V.V., Dziova A.E., Polyakova I.N. et al. // Polyhedron. 2015. V. 430. P. 74. https://doi.org/10.1016/j.ica.2015.02.029
  30. Malinina E.A., Kochneva I.K., Polyakova I.N. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2018. V. 477. P. 284. https://doi.org/10.1016/j.ica.2018.03.024
  31. Avdeeva V.V., Vologzhanina A.V., Malinina E.A., Kuznetsov N.T. // Crystals. 2019. V. 9. P. 330. https://doi.org/10.3390/cryst9070330
  32. Chantler C.T., Maslen E.N. // Acta Crystallogr., Sect. B. 1989. V. 45. P. 290.
  33. Fuller D.J., Kepert D.L., Skelton B.W., White A.H. // Aust. J. Chem. 1987. V. 40. P. 2097.
  34. Goeva L.V., Zhuchkova A.F., Malinina E.A. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2022. V. 67. P. 1144. https://doi.org/10.1134/S0036023622080149
  35. Miller H.C., Miller N.E., Muetterties E.L. // J. Am. Chem. Soc. 1963. V. 85. P. 3885.
  36. Kravchenko E.A., Gippius A.A., Korlyukov A.A. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2016. V. 447. P. 22. https://doi.org/10.1016/j.ica.2016.03.025
  37. SAINT-Plus (Version 7.68) // Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA. 2007.
  38. SADABS. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA.
  39. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. 2015. V. 71A. № 1. P. 3.
  40. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. 2015. V. 71C. № 1. P. 3.
  41. Martsinko E.E., Seifullina I.I., Chebanenko E.A. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2018. V. 44. P. 393. https://doi.org/10.1134/S1070328418060039
  42. Seifullina I.I., Martsinko E.E., Chebanenko E.A. et al. // J. Struct. Chem. 2017. V. 58. P. 532. https://doi.org/10.1134/S0022476617030143
  43. Petrosyants S.P., Ilyukhin A.B. // Russ. J. Coord. Chem. 2014. V. 40. P. 825. https://doi.org/10.1134/S107032841410008X
  44. Yin P., Xue C., Yan Y. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2022. V. 67. P. 456. https://doi.org/10.1134/S0036023622040222
  45. Chebanenko E.A., Seifullina I.I., Martsinko E.E. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2019. V. 64. P. 1132. https://doi.org/10.1134/S0036023619090043
  46. Petrosyants S.P., Dobrokhotova Z.V., Ilyukhin A.B. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2017. V. 2017. № 29. P. 3561. https://doi.org/10.1002/ejic.201700537

Arquivos suplementares

Arquivos suplementares
Ação
1. JATS XML
Baixar
2.

Baixar (87KB)
Metadados
3.

Baixar (787KB)
Metadados
4.

Baixar (761KB)
Metadados
5.

Baixar (290KB)
Metadados

Declaração de direitos autorais © В.В. Авдеева, А.В. Вологжанина, С.Е. Никифорова, Г.А. Бузанов, Е.А. Малинина, Н.Т. Кузнецов, 2023

Este site utiliza cookies

Ao continuar usando nosso site, você concorda com o procedimento de cookies que mantêm o site funcionando normalmente.

Informação sobre cookies