Synthesis and Crystal Structures of (HL)2[B10Cl10]·3CH3CN (L = Bipy, Phen)

V. V. Avdeeva; Авдеева В. В.; A. V. Vologzhanina; Вологжанина А. В.; S. E. Nikiforova; Никифорова С. Е.; G. A. Buzanov; Бузанов Г. А.; E. A. Malinina; Малинина Е. А.; N. T. Kuznetsov; Кузнецов Н. Т.

doi:10.31857/S0044457X22602176

Синтез и кристаллическое строение (HL)₂[B₁₀Cl₁₀] · 3CH₃CN (L = Bipy, Phen)

Авторы: Авдеева В.В.¹, Вологжанина А.В.², Никифорова С.Е.¹, Бузанов Г.А.¹, Малинина Е.А.¹, Кузнецов Н.Т.¹
Учреждения:
1. Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН
2. Институт элементоорганической химии им. А.Н. Несмеянова РАН
Выпуск: Том 68, № 6 (2023)
Страницы: 824-831
Раздел: КООРДИНАЦИОННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
URL: https://journals.rcsi.science/0044-457X/article/view/136488
DOI: https://doi.org/10.31857/S0044457X22602176
EDN: https://elibrary.ru/UEPURW
ID: 136488

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ
Доступ закрыт

Доступ предоставлен
Доступ закрыт

Только для подписчиков

Аннотация

При взаимодействии (Et₃NH)₂[B₁₀Cl₁₀] и органических лигандов 2,2'-бипиридила (Bipy) и 1,10-фенантролина (Phen) в системе ацетонитрил–трифторуксусная кислота получены соединения состава (HL)₂[B₁₀Cl₁₀] · 3CH₃CN (L = Bipy, Phen). Соединения охарактеризованы методами ИК-спектроскопии, элементного и рентгеноструктурного анализа (CCDC 2224377, 2224378). Показано, что в присутствии трифторуксусной кислоты происходит протонирование органических лигандов с образованием солей бипиридилия и фенантролиния, которые стабилизируются декахлор-клозо-декаборатным анионом. Установлено, что катионы участвуют в образовании водородных связей с сольватными молекулами ацетонитрила, тогда как для кластерных анионов бора наблюдаются только слабые взаимодействия C–H…Cl и B–Cl…π.

Ключевые слова

декахлор-клозо-декаборатный анион, бипиридил, фенантролин, рентгеноструктурный анализ

Список литературы

Muetterties E.L., Knoth W.H. Polyhedral Boranes. N.Y.: Dekker, 1968.
Boron Science: New Technologies and Applications / Ed. Hosmane N.S. CRC Press, 2012.
Greenwood N.N., Earnshaw A. Chemistry of the Elements. Butterworth-Heinemann, 1997.
King B.R. // Chem. Rev. 2001. V. 101. P. 1119. https://doi.org/10.1021/cr000442t
Chen Z., King R.B. // Chem. Rev. 2005. V. 105. P. 3613. https://doi.org/10.1021/cr0300892
Avdeeva V.V., Malinina E.A., Kuznetsov N.T. // Coord. Chem. Rev. 2022. V. 469. P. 214636. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2022.214636
Авдеева В.В., Короленко С.Е., Малинина Е.А., Кузнецов Н.Т. // Журн. общей химии. 2022. Т. 92. № 3. С. 443.
Alexandrova A.N., Boldyrev A.I., Zhai H.J., Wang L.S. // Coord. Chem. Rev. 2006. V. 250. P. 2811. https://doi.org/10.1039/D2QI00890D
Zhao X., Yang Z., Chen H. et al. // Coord. Chem. Rev. 2021. V. 444. P. 214042. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2021.214042
Сиваев И.Б. // Журн. неорган. химии. 2021. Т. 66. № 9. С. 1192. [Sivaev I.B. // Russ. J. Inorg. Chem. 2021. V. 66. P. 1289.] https://doi.org/10.1134/S0036023621090151
Nelyubin A.V., Klyukin I.N., Zhdanov A.P. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2021. V. 66. P. 139. https://doi.org/10.1134/S0036023621020133
Shmal’ko A.V., Sivaev I.B. // Russ. J. Inorg. Chem. 2019. V. 64. P. 1726. https://doi.org/10.1134/S0036023619140067
Zhizhin K.Yu., Zhdanov A.P., Kuznetsov N.T. // Russ. J. Inorg. Chem. 2010. V. 55. P. 2089. https://doi.org/10.1134/S0036023610140019
Sivaev I.B., Prikaznov A.V., Naoufal D. // Collect. Czech. Chem. Commun. 2010. V. 75. P. 1149. https://doi.org/10.1135/cccc2010054
Avdeeva V.V., Buzanov G.A., Malinina E.A. et al. // Crystals. 2020. V. 10. P. 389. https://doi.org/10.3390/cryst10050389
Avdeeva V.V., Vologzhanina A.V., Ugolkova E.A. et al. // J. Solid State Chem. 2021. V. 296. P. 121989. https://doi.org/10.1016/j.jssc.2021.121989
Matveev E.Yu., Novikov I.V., Kubasov A.S. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2021. V. 66. P. 187. https://doi.org/10.1134/S0036023621020121
Matveev E.Y., Avdeeva V.V., Zhizhin K.Y. et al. // Inorganics. 2022. V. 10. P. 238. https://doi.org/10.3390/inorganics10120238
Авдеева В.В., Малинина Е.А., Жижин К.Ю., Кузнецов Н.Т. // Коорд. химия. 2021. Т. 47. № 8. С. 457.
Malinina E.A., Korolenko S.E., Zhdanov A.P. et al. // J. Clust. Chem. 2021. V. 32. P. 755. https://doi.org/10.1007/s10876-020-01840-5
Сиваев И.Б. // Журн. неорган. химии. 2019. Т. 64. № 8. С. 789.
Axtell J.C., Saleh L.M.A., Qian E.A. et al. // Inorg. Chem. 2018. V. 57. № 5. P. 2333. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.7b02912
Avdeeva V.V., Malinina E.A., Kuznetsov N.T. // Russ. J. Inorg. Chem. 2017. V. 62. P. 1673. https://doi.org/10.1134/S0036023617130022
Dziova A.E., Avdeeva V.V., Polyakova I.N. et al. // Dokl. Chem. 2011. V. 440. P. 253. https://doi.org/10.1134/S0012500811090035
Elrington M., Greenwood N.N., Kennedy J.D., Thornton-Pett M. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1987. V. 2. P. 451. https://doi.org/10.1039/DT9870000451
Avdeeva V.V., Polyakova I.N., Churakov A.V. et al. // Polyhedron. 2019. V. 162. P. 65. https://doi.org/10.1016/j.poly.2019.01.051
Avdeeva V.V., Vologzhanina A.V., Goeva L.V. et al. // Z. Anorg. Allg. Chem. 2014. V. 640. P. 2149. https://doi.org/10.1002/zaac.201400137
Avdeeva V.V., Vologzhanina A.V., Goeva L.V. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2015. V. 428. P. 154. https://doi.org/10.1016/j.ica.2014.12.029
Avdeeva V.V., Dziova A.E., Polyakova I.N. et al. // Polyhedron. 2015. V. 430. P. 74. https://doi.org/10.1016/j.ica.2015.02.029
Malinina E.A., Kochneva I.K., Polyakova I.N. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2018. V. 477. P. 284. https://doi.org/10.1016/j.ica.2018.03.024
Avdeeva V.V., Vologzhanina A.V., Malinina E.A., Kuznetsov N.T. // Crystals. 2019. V. 9. P. 330. https://doi.org/10.3390/cryst9070330
Chantler C.T., Maslen E.N. // Acta Crystallogr., Sect. B. 1989. V. 45. P. 290.
Fuller D.J., Kepert D.L., Skelton B.W., White A.H. // Aust. J. Chem. 1987. V. 40. P. 2097.
Goeva L.V., Zhuchkova A.F., Malinina E.A. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2022. V. 67. P. 1144. https://doi.org/10.1134/S0036023622080149
Miller H.C., Miller N.E., Muetterties E.L. // J. Am. Chem. Soc. 1963. V. 85. P. 3885.
Kravchenko E.A., Gippius A.A., Korlyukov A.A. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2016. V. 447. P. 22. https://doi.org/10.1016/j.ica.2016.03.025
SAINT-Plus (Version 7.68) // Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA. 2007.
SADABS. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA.
Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. 2015. V. 71A. № 1. P. 3.
Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. 2015. V. 71C. № 1. P. 3.
Martsinko E.E., Seifullina I.I., Chebanenko E.A. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2018. V. 44. P. 393. https://doi.org/10.1134/S1070328418060039
Seifullina I.I., Martsinko E.E., Chebanenko E.A. et al. // J. Struct. Chem. 2017. V. 58. P. 532. https://doi.org/10.1134/S0022476617030143
Petrosyants S.P., Ilyukhin A.B. // Russ. J. Coord. Chem. 2014. V. 40. P. 825. https://doi.org/10.1134/S107032841410008X
Yin P., Xue C., Yan Y. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2022. V. 67. P. 456. https://doi.org/10.1134/S0036023622040222
Chebanenko E.A., Seifullina I.I., Martsinko E.E. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2019. V. 64. P. 1132. https://doi.org/10.1134/S0036023619090043
Petrosyants S.P., Dobrokhotova Z.V., Ilyukhin A.B. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2017. V. 2017. № 29. P. 3561. https://doi.org/10.1002/ejic.201700537