Vol 57, No 1 (2023)

The spectral fluorescence characteristics of 5-aminouracil (5AU) and 6-aminouracil (6AU) in neutral and alkaline aqueous solutions have been studied. With the use of the density functional theory, it has been shown that uracils preferentially dissociate at the N1–H bond. The acid–base equilibrium constants pKa1(5AU) = 9.4 and pKa1(6AU) = 8.95 were determined by a fluorescence method. It was concluded that the ultrashort lifetime of the excited singlets of 5AU and 6AU prevents the measurement of the acid–base equilibrium constant of uracils in an electronically excited state.

The photocatalytic reduction reactions of CO2 in aqueous suspensions of titanium dioxide (TiO2) semiconductor with photodeposited Pt and Cu cocatalysts have been studied. It has been found that the composition and amount of CO2 reduction products significantly depend on the nature of the cocatalyst supported onto TiO2. A mechanism for the formation of CO2 reduction products has been proposed.

Исследовано влияние дозы γ-облучения на состав функциональных групп на поверхности цветочной пленки, зерновика и порошка семян овса. В результате радиолиза повышается относительная интенсивность полос поглощения, связанная с колебаниями C=O, C–O–C и O–H-связей, появляются полосы поглощения ненасыщенных связей. При этом в спектре облучeнного овса сохраняются свойственные зерну овса полосы поглощения в ИК области. Следовательно, воздействие γ-излучения дозой до 3000 кГр не приводит к полному разрушению химических связей в структуре соединений, содержащихся в семян овса. Структуры зерновика, пленки и целого зерна овса при относительно малых дозах облучения (до 600 кГр) остаются визуально не поврежденными. Однако при более высоких дозах облучения (1700–3000 кГр) зерна овса теряют первичную твердость и пленчатость, нарушается сплошность поверхности зерновика и целых зерен. Следует отметить, что первоначальный соломенно-желтый цвет ЦЗ овса в ходе радиолиза постепенно меняется сначала на светло- коричневый, а затем на тeмно-коричневый с повышением дозы облучения в результате накопления в структуре полимера различных хромофорных групп (C=C, C=O), а также ауксохромной группы OH, вызывающей более глубокую интенсивность цвета, усиливая действия хромофорных групп. Изменения цвета зерен овса с повышением дозы γ-облучения овса указывает на радиационную карбонизацию и окисления макромолекул зерен.

В работе в рамках единой модели слаботочного разряда постоянного тока, описывающей процессы, протекающие в газоразрядном промежутке и в электродах, проведены численные расчеты по исследованию испарения атомов и молекул углерода с графитовых электродов в неравновесную плазму дугового разряда в гелии. Для различных значений плотности разрядного тока представлены распределения атомарного и молекулярного углерода и их ионов.

В работе проведены исследования плазмохимической конверсии малых примесей этанола в аргоне в неравновесном тлеющем разряде атмосферного давления. Результаты моделирования показали, что доминирующими частицами в результате конверсии этанола являются СO, H₂ и H, CH₄, C₃H₃, С₂H₂, C₂H₄, C₂H_5. Кроме того, показано формирование молекулярных частиц углерода, и значительные значения концентраций радикалов CH₃ и CH₂, которые являются прекурсорами наноалмазов.

Various styrene–methacrylate composites with mineral fillers have been studied as a substrate for the deposition of copper tracks on surfaces after laser ablation. It has been revealed that both insufficient laser heating of the substrate with applied varnish and its overheating have a negative effect on chemical copper plating. The use of crosslinked styrene–methacrylate polymers makes it possible to achieve stable copper plating of the laser-treated surface of the varnish-coated substrate. It has been shown that with an appropriate selection of ablation parameters, finely divided minerals, such as talc, celadonite, aquamarine, shungite, chromia, and iron oxide (ocher), can be used as varnish filler for chemical copper plating of laser-treated parts of the substrate.

A quantum-chemical study of the structures of symmetric 3d metal sandwich complexes with benzene and cyclopentadienyl ligands has been carried out within the framework of the electron density of delocalized bonds (EDDB) model. Neutral and ionized molecules in various spin states were considered. It is shown that successive population of the d-electron shell by varying the metal atom in a series of similar complexes, as a rule, leads to a decrease in the degree of electron density delocalization. The detachment of an electron from neutral molecules also reduces the number of delocalized electrons in the sandwich system, but
the contribution of the metal atom to delocalization increases in most cases. Singlet-triplet transitions in metallocenes and bis-benzene complexes decrease the electron density of delocalized bonds, but to a lesser extent than in the free and C6H6 ligands.