Vol 58, No 2 (2024)

Исследованы спектрально-люминесцентные свойства растворов бисгидроксифенилазометинов (I и II) и бисгидроксинафтилазометинов (III и IV) бензольного и пиридинового ряда в толуоле и этаноле. Кето-енольное равновесие в пиридиновом азометине II в основном состоянии слабо зависит от наличия атома N пиридина, в то время как для пиридинового азометина IV влияние пиридина значительно. В растворах I и II в обоих растворителях наблюдаются две полосы люминесценции от енольной (Е*) и кето-формы (К*), соотношение которых зависит от длины волны возбуждения. Люминесценция в растворах III и IV определяется образованием К*, только в растворе III в толуоле при коротковолновом возбуждении в спектре люминесценция добавляется преобладающая коротковолновая люминесценция от E*. Наблюдается влияние растворителя и атома пиридина на положение полос эмиссии, причем более выраженное для соединения II, чем для IV. Для всех соединений I-IV люминесценция в спирте на порядок эффективнее, чем в толуоле.

Исследовано влияние g-облучения на острую токсичность промышленной редкосшитой полиакриловой кислоты, торговой марки “Карбомер 141G” и геля на ее основе при внутрибрюшинном, накожном и пероральном способе введения подопытным мышам линии Balb/c и C57BL/6. Предварительное g-облучение карбомера снижает токсичность его водной дисперсии при внутрибрюшинном введении. При этом динамика массы тела экспериментальных животных показывает достоверное ( р = 0.05) снижение средней массы тела ко 2–3 суткам после введения водной дисперсии как необлученного, так и облученного карбомера с тенденцией к восстановлению массы тела к 14 суткам, дисперсии с высоким содержанием карбомера приводят к летальному исходу. В отличие от перорального введения гелей, когда наблюдается снижение массы подопытных животных, в случае накожного введения гелей с первых же дней эксперимента наблюдается прибавление в весе подопытных животных, и не происходит их гибели. Добавление углеродных нанотубок УНТ (0.07 мас. %) и фуллерена С٦0 (0.10 мас.%) в гели приводит к уменьшению привеса средней массы животных как при пероральном, так и накожном введении гелей, не вызывая токсического действия на организм. Исследования острой токсичности исходного карбомера и его g-облученного до 1000 кГр аналога позволяют их отнести к 3-му классу опасности для внутрибрюшинного способа введения в соответствии с ГОСТ 12.1.007–76. Результаты исследования указывают на то, что полимерные гели на основе редкосшитой полиакриловой кислоты (в облученной и необлученной формах) могут быть использованы в качестве носителей активных компонентов лекарственных средств для адресной доставки при терапии социальнозначимых заболеваний.

Химический состав поверхности γ-облученного сополимера тетрафторэтилена и этилена был изучен методом РФЭС. В обзорном РФЭ-спектре исходного и радиолизованного сополимера регистрируются пики, относящиеся к атомам фтора, углерода и кислорода. Анализ C1s фотоэлектронов показывает, что в облученном сополимере уменьшается относительная интенсивность пика, характерного для группы –CF₂. Факт уменьшение количества CF₂-группы при радиолизе также подтверждается уменьшением интенсивности пика в спектре F1s после радиационного воздействия. Показано, что в облученном сополимере повышается содержание углерода, что свидетельствует о радиационной карбонизации его поверхности. В спектре O1s появляется интенсивный пик, характерный для групп, содержащих С–О связь. Увеличение его интенсивности с дозой облучения свидетельствует о заметном радиационном окислении поверхности сополимера с образованием кислородсодержащих групп. Появление сигналов от связей С=О и С=С в спектрах комбинационного рассеяния света также свидетельствует о радиационном окислении и карбонизации цепи облученного сополимера.

Исследовано влияние дозы $\gamma$-облучения на механические характеристики и структуру полимерного композитного материала на основе низкомолекулярного полидиенуретанового олигомера и полибутадиена, а также наполненного хлоридом калия. Показано, что увеличение дозы облучения до 200 кГр не приводит к существенному изменению разрывного напряжения и деформации. О радиационной устойчивости полученных полимерных композиционных материалов также свидетельствует отсутствие существенных изменений в структуре облученного композита.

Плазмохимический пиролиз 1,1,2,2-тетрахлорэтана проводился в жидкой фазе при напряжении источника постоянного тока 100–300 В и времени процесса 1–5 ч. Увеличение напряжения постоянного тока с 100 до 300 В приводит к росту конверсии 1,1,2,2-тетрахлорэтана с 21.6 до 71.7 мас. % за 1 ч с ростом энергозатрат на трансформацию 1,1,2,2-тетрахлорэтана с 0.20 до 0.28 (кВт ч)/моль. При увеличении времени процесса с 1 до 5 ч возрастает конверсия 1,1,2,2-тетрахлорэтана с 21.6 до 68.9 мас. % и энергозатраты с 0.20 до 0.33 (кВт ч)/моль. Рост конверсии тетрахлорэтана независимо от условий проведения пиролиза приводит к снижению выхода тетрахлорэтилена и трихлорэтилена в 2–3 раза за счет превращения их в перхлорированные углеводороды.

Одной из наиболее важных характеристик низкотемпературной плазмы является функция распределения электронов по энергиям (ФРЭЭ) или же по скоростям. В работе рассмотрено влияние электромагнитного поля на значения функции распределения электронов по скоростям (ФРЭС) при давлении от 13.3 до 133 Па для напряженностей электрического поля от -3000 до 3000 В/м в высокочастотном разряде со степенью ионизации 10⁻⁴−10⁻⁶. Показано, что на низких частотах ВЧ-электромагнитного поля (0.44–1.76 МГц) и с уменьшением частоты соударений до 5 × 10⁷ Гц, при увеличении напряженности по модулю до 3000 В/м отклонение ФРЭС от ФРЭС Максвелла составляет до 35%. Это оказывает существенное влияние на коэффициенты диффузии и подвижности, разница в которых может составлять до 25% в рассмотренном диапазоне параметров.

Исследованы изменения состава поверхностного слоя пленки поливинилиденфторида марки Nevaflon после обработки в газовых разрядах различного типа (тлеющем, барьерном, коронном). Показано влияние типа разряда на кинетику процесса травления и модификации поверхности поливинилиденфторида. Установлено, что обработка полимера в плазме приводит к изменению модифицированного поверхностного слоя поливинилиденфторида.