Том 6, № 4 (2008)

·Рассмотрен генетический контроль сигнальных взаимодействий между партнерами при образовании бобово-ризобиального симбиоза. Основой данных взаимодействий является восприятие растением сигнальных молекул (Nod-факторов), выделяемых клубеньковыми бактериями. Разнообразие рецепторных киназ у бобовых растений отражает специфичность взаимодействия с различными штаммами клубеньковых бактерий.

Для того чтобы исследовать круг родства видов с необычным двухромосомным геномом Zingeria biebersteiniana (триба Aveneae) и Colpodium versicolor (триба Poeae), мы секвенировали ITS1 и ITS2 ядерных генов рРНК и определили филогенетические отношения видов рода Colpodium sensu lato и некоторых других злаков из триб Aveneae и Poeae. Показано, что Z. biebersteiniana (2n = 4, x = 2), Z. trichopoda (2n = 8, x = 2) и C. versicolor2n = 4, x = 2) формируют хорошо поддержаную кладу только с одним видом комплекса Colpodium s. l. - Catabrosella araratica (2n = 42, x = 7). Все другие виды Colpodium s. l. формируют другую хорошо поддержаную группу [{Catabrosella variegata (2n = 10, x = 5), C. subornata (2n = ?)} Hyalopoa pontica (2n = 28, x = 7), Paracolpodium altaicum (2n = 42, x = 7){Hyalopoa lanatiflora (2n = 28, x = 7), Catabrosa capusii (2n = 20, x = 5), C. aquatica (2n = 20, x = 5)}]. Эта группа, в свою очередь, сестринская кладе [{Puccinelia distans (2n = 42, x = 7), Sclerochloa dura (2n = 14, x = 7)}, Phippsia concinna (2n = 28, x = 7)].

Мутагенная активность пяти пестицидов; актара, зенкор, моспилан, пенкоцеб, фастак, наиболее часто используемых для обработки посадок картофеля в Республике Татарстан, была исследована в тесте Эймса. Предварительная оценка токсического действия исследованных пестицидов на тестерный штамм Salmonella typhimurium TA 100 позволила нам выбрать оптимальные концентрации препаратов для исследования их мутагенной активности в тесте Эймса. Пестициды пенкоцеб, актара, моспилан и фастак ни в одной из исследованных концентраций не обладали мутагенным эффектом в тесте Эймса без метаболичсекой активации in vitro. Гербицид зенкор в концентрации 1 мкг/чашка индуцировал более чем двукратное превышение числа колоний ревертантов His⁺ над спонтанным фоном мутирования тестерного штамма, что свидетельствует о его слабой мутагенной активности. Метаболическая активация in vitro фракцией S9 печени крыс снижала мутагенный потенциал гербицида зенкор и практически не влияла на мутагенную активность пестицидов пенкоцеб, актара, моспилан, фастак.