PECULIARITIES OF SUBPOPULATION COMPOSITION OF IMMUNOCOMPETENT CELLS IN PLACENTAS AFTER PREMATURE DETACHMENT


Cite item

Full Text

Abstract

Aim. To assess the peculiarities of CD20+, CD4+, CD8+, CD56+ expression in placentas after premature detachment. Materials and methods. Histological material of placentas was divided into 4 groups. Group 1 ( n = 9) - placentas after premature detachment in the gestation period from 22 to 27 weeks. Group 2 ( n = 9) - placentas after premature detachment in the gestation period from 28 to 36 weeks. Group 3 ( n = 9) - placentas after premature detachment in the gestation period from 37 to 42 weeks. Group 4 ( n = 15), the control group - placentas of conditionally healthy women with uncomplicated pregnancy and labor. Immunohistochemical study included determination of CD20 (clone L26), CD56 (clone 123C3), CD8 (clone LT8), CD4 (clone W3/25) expression. Results. While analyzing the expression of CD20+ (B-lymphocytes) differentiation cluster in placentas after premature detachment, increase in their quantity is reliably more often assessed in groups 1 and 2. In the study conducted by us, there is statistically reliable difference in the expression of CD4+ differentiation cluster in placentas of women with premature detachment of placenta in the gestation period from 27 to 36 weeks, 19,2 ± 2,4. In the group of women, whose pregnancy resulted in premature detachment of placenta in the gestation period beginning from 37 weeks, this parameter is equal to 3,2 ± 1,1 that significantly differs from the group of conditionally healthy women. It is evident that premature detachment of placentas in the gestation period from 28 to 36 weeks CD4/CD8 index is significantly elevated till 5,33 at the expense of increased T-helpers, whereas in the other cases it is 0,75. Conclusions. 1. Irrespective of pathogenetic aspects predisposing to premature detachment of placenta, the number of NK-cells is growing in all placentas of women with this pathology: group 1 - 4,8±1,73, group 2 - 4,8 ± 1,2, group 3 - 6,4 ± 1,4, vs control - 1,4± 0,6. In groups 1 and 2, CD20+ expression is reliably more marked: 3,6 ± 1,73 and 3,3 ± 1,1, respectively, vs 1,0 ± 0,66 in group 3 and 0,8 ± 1,06 in the control group. In placentas of group 2, expression of CD4+ differentiation cluster is statistically significantly strengthened: 19 ± 2,4, vs 3,1 ± 0,6; 2,4 ± 0,53 and 4,6 ± 1,7 in groups 1, 3 and 4, respectively.

About the authors

O S Grebneva

Уральский государственный медицинский университет, г. Екатеринбург

Email: aspirant-gkb24@mail.ru
аспирант кафедры акушерства и гинекологии

M Yu Zilber

Медицинский центр сети «Медикал Консалтинг Групп», г. Москва, Российская Федерация

д.м.н. профессор, руководитель медицинского центра сети «Медикал Консалтинг Групп»

References

  1. Айламазян Э. К., Полякова В. О., Кветной И. М. Функциональная морфология плаценты человека в норме и при патологии (нейроиммуноэндокринологические аспекты). СПб.: Н-Л 2012; 176.
  2. Алешкин В. А., Ложкина А. Н. Иммунология репродукции: пособие для врачей, ординаторов и научных работников. Чита 2004; 79.
  3. Женская консультация: руководство / под ред. В. Е. Радзинского. 3-е изд., испр. и доп. М.: ГЭОТАР-Медиа 2010; 482.
  4. Жилин А. В., Слабинская Т. В., Беломестнов С. Р., Ильиных В. В. Органосохраняющая тактика при аномалиях плацентации // Здоровье женщины - здоровье нации: тезисы докладов III общероссийского научно-образовательного семинара «Репродуктивный потенциал России»: казанские чтения 2013; 128-131.
  5. Замалеева Р. С., Букатина С. В., Черепанова Н. А. Новое в оценке риска развития кровотечений в родах. Практическая медицина 2010; 4 (43): 79-82.
  6. Иваненкова Н. И., Борзова Н. Ю., Сотникова Н. Ю., Кудряшова А. В. Особенности дифференцировки Т-лимфоцитов при угрозе прерывания беременности. Мать и дитя в Кузбассе 2014; 2: 43-46.
  7. Линькова Н. С., Костылев A. B., Костючек И. Н., Полякова В. О. Экспрессия CD8 как маркера риска невынашивания беременности у женщин с гестозом. Вестник Российского университета дружбы народов. Серия: Медицина. Акушерство и гинекология 2009; 6: 326-331.
  8. Мешкова Р. Я. Руководство по иммунопрофилактике для врачей: учебное пособие. Смоленск: ГМА 1998; 133.
  9. Парфенова Е. В., Камзалакова Н. И. Иммунология беременности: методические рекомендации для обучающихся к внеаудиторной (самостоятельной) работе. Красноярск 2013; 13.
  10. Сидельникова В. М. Эндокринология беременности в норме и при патологии. 2-е изд. М.: МЕДпрес-информ 2009; 352.
  11. Соколов Д. И., Сельков С. А., Полякова В. О., Полянин А. А., Лапина Е. А., Колобов А. В., Пальцев М. А., Кветной И. М. Нейроиммуноэндокринология плаценты: руководство по нейроиммуноэндокринологии. 2-е изд. М.: Медицина 2008; 417-442.
  12. Сухих Г. Т. Преэклампсия. М.: ГЭОТАР-Медиа 2010; 576.
  13. Lockwood C. J., Murk W. Progestin and thrombin regulate tissue factor expression in human term decidual cells. The Journal Of Clinical Endocrinology And Metabolism. 2009; 94 (6): 2164-2170.
  14. Stafford I., Michael A. Etiology and management of hemorrhage critical care obstetrics. 1 ed. 2011; l.6 (14): 308-326.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2015 Grebneva O.S., Zilber M.Y.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License.
 


Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).