Том 514, № 1 (2024)

На примере 14 водоемов озерного типа, распределенных по разным широтам северного полушария, показано, что эффективность трансформации продукции фитопланктона через гетеротрофный бактериопланктон и нехищный зоопланктон к хищному зоопланктону и планктоноядным рыбам увеличивается в направлении от эвтрофных водоемов к олиготрофным. Наибольшие соотношения продукций автотрофных и гетеротрофных организмов выявлены для озер и водохранилищ, где вклад аллохтонных веществ в общий поток энергии относительно высок. Бактериопланктон, утилизирующий аллохтонное РОВ, – дополнительный источник энергии для зоопланктона, который, в свою очередь, служит пищевым объектом для планктоноядных рыб. Следовательно, для прогнозирования общей биологической продуктивности и продукции рыбного сообщества надо учитывать продукцию не только автотрофного планктона, но и той части гетеротрофного бактериопланктона, которая специализируется на утилизации РОВ, поступающего в водоем извне.

При исследовании ультраструктуры нервной системы у плероцеркоидов пяти видов цестод, паразитов рыб, в тегументе обнаружены свободные окончания периферических нейросекреторных нейронов, выделяющих медиаторы в хозяина. Экспериментально показано усиление секреции под воздействием сыворотки крови хозяина-рыбы. В организме цестод нейросекреторные нейроны (НН) образуют контакты паракринового типа вблизи мембран клеток фронтальных желез, тегумента и мышц, выполняя функцию эндокринных желез. Одновременно НН функционируют как экзокринные железы и выделяют наружу так называемые манипуляционные факторы, которые влияют на физиологию хозяина.

Проведен анализ данных о содержании изотопов ¹³C и ¹⁵N в коллагене костей малого пещерного медведя (Ursus (S.) rossicus Borissak, 1930) из местонахождений Среднего и Южного Урала. Кости датируются межледниковьем (МИС 5) и ледниковьем (МИС 3). Изучены кости самцов и самок в возрасте 3 лет, 4 лет и старше 4 лет. Изучены половые, географические и хронологические различия в содержании изотопов ¹³C и ¹⁵N. Показаны заметные половые, географические и хронологические различия между выборками. На Среднем Урале в межледниковье самки вели более хищный образ жизни, чем самцы, а при переходе к ледниковью у самцов и самок произошло сближение трофических ниш за счет увеличения растениеядности. Самцы в межледниковье на Южном Урале они вели более хищный образ жизни, чем на Среднем Урале. На Южном Урале при этом переходе масштаб изменений значений δ¹³C и δ¹⁵N соответствует масштабу различий между трофическими уровнями.

Миозин 1С – мономерный миозиновый мотор с укороченным хвостовым доменом. Такие белки представляют собой медленные «сенсоры натяжения». Три изоформы миозина 1С отличаются по коротким N-концевым последовательностям, функциональные отличия для них не описаны. Изоформа А миозина 1С была описана как диагностический маркер рака предстательной железы, однако ее роль в опухолевой трансформации остается неизвестной. Исходя из данных о функциях миозина 1С, нами была выдвинута гипотеза о потенциальном участии изоформ миозина 1С в поддержании опухолевого фенотипа клеток рака простаты. Мы показали, что снижение уровня экспрессии изоформы С миозина 1С приводит к повышению пролиферативной активности опухолевых клеток предстательной железы.

Согласно статистическим данным Всемирной организации здравоохранения, в Российской Федерации с 03.01.2020 г по 13.09.2023 г выявлено примерно 23 млн подтвержденных случаев заболевания короновирусной инфекцией COVID-19, около 400 тыс. из которых закончились смертельным исходом. Учитывая высокую скорость мутации РНК-содержащего генома вируса, что неизбежно ведет к появлению новых инфекционных штаммов (эриса и пиролы), поиск лекарственных противовирусных средств по-прежнему является актуальной задачей, а с учетом активно мутирующего рецептор-связывающего домена эта задача требует принципиально новых решений. В данном исследовании предложен кандидатный иммунолипосомный препарат, таргетированный к S-белку SARS-CoV-2 с помощью моноклонального нейтрализующего антитела P4A1 и обеспечивающий проникновение в зараженную вирусом клетку высокоактивной рибонуклеазы, осуществляющей деградацию, в том числе, и вирусной РНК. Показано увеличение более чем в 40 раз нейтрализующей активности разработанного препарата в сравнении со свободным моноклональным нейтрализующим антителом.

Поиск новых цитотоксических агентов, способных лизировать опухолевые клетки, является важной задачей в борьбе с онкологическими заболеваниями. Здесь мы показали, что белок HspBP1, кошаперон белка теплового шока Hsp70, способен образовывать комплекс с ранее обнаруженным пептидом (17.1) белка врожденного иммунитета Tag7. Эксперименты с применением термофореза продемонстрировали, что сродство пептида 17.1 белка Tag7 к молекуле HspBP1 в 100 раз выше, чем у полноразмерной молекулы Tag7. Добавление комплекса 17.1-HspBP1 к опухолевым клетка индуцирует в них апоптоз и некроптоз. Полученные в данной работе результаты могут быть использованы для разработки перспективных противоопухолевых препаратов.

Разработана новая in vitro модель болезни Хантингтона (БХ), основанная на прямом репрограммировании дермальных фибробластов пациента с данным генетическим заболеванием в нейроны стриатума. Прямое репрограммирование позволяет получать нейроны, исключая этап репрограммирования в индуцированные плюрипотентные стволовые (iPS) клетки, при котором происходит потеря эпигенетической информации, заложенной в клетках конкретного донора, а следовательно, и возраст-ассоциированный фенотип заболевания. Новая модель воспроизводит основный гистопатологический признак болезни Хантингтона – накопление агрегатов мутантного белка хантингтина в нейронах стриатума, полученных из фибробластов больного. Проведение экспериментов на нейронах пациентов в культуре, полученных при помощи прямого репрограммирования, позволяет индивидуально оценить степень прогрессирования нейропатологии и осуществить персонализированный подход в выборе стратегии лечения и подборе лекарственных препаратов для терапии. Модель болезни Хантингтона in vitro может также быть использована для доклинических исследований лекарственных препаратов.

Трехперстки (семейство Turnicidae отряда Charadriiformes) – морфологически специализированная группа мелких, преимущественно тропических птиц открытых ландшафтов, крайне бедно представленная в палеонтологической летописи. В статье описана фрагментарная плечевая кость трехперстки из нижнего плейстоцена пещеры Таврида в центральном Крыму. Это первая находка семейства Turnicidae в Евразии в хронологическом интервале от плиоцена до среднего плейстоцена. Данная находка подчеркивает ограниченность имеющихся сведений о таксономическом составе авифаун раннечетвертичного времени Евразии даже на семейственном уровне, а также проливает свет на позднекайнозойскую эволюционную историю Turnicidae.

Проведен анализ данных о содержании изотопов ¹³C и ¹⁵N в коллагене костей малого пещерного медведя (Ursus (S.) rossicus Borissiak, 1930) из трех районов Западной Сибири. Кости датируются морской изотопной стадией (МИС) 3. Изучены кости половозрелых особей самцов и самок. Различия между некоторыми выборками проявляются только в значениях δ ¹⁵N. Медведи из всех выборок относятся к одному трофическому уровню. Установлены трофические сдвиги между самками и самцами в одном районе и между самцами двух районов. Малый пещерный медведь Западной Сибири отличался от малого пещерного медведя Южного Урала значительно более хищным образом жизни. Уровень различий между медведями Урала и Сибири соответствует разным трофическим уровням.

У млекопитающих основной вклад в изменчивость пигментации вносят две группы генов, непосредственно связанные с метаболическими путями синтеза пигментов и контролирующие транспорт в меланоцитах меланосом к кератиноцитам. С целью выявления генетических основ вариантов такой изменчивости выполнено сравнение нуклеотидных последовательностей гена меланофилина у двух групп хорьков – серебристого окраса и животных дикого типа с использованием секвенирования 16 экзонов. У носителей серебристого окраса выявлена мононуклеоидная делеция в 9-м экзоне, приводящая к сдвигу рамки считывания и образованию ниже по течению стоп-кодона. Мутантный белок почти полностью лишен С концевого домена, ответственного за контакт меланосом с актином при их продвижении к периферии меланоцитов, но сохраняет лидирующий домен, участвующий в формировании меланосом. Сочетание сохранности N домена и дефекта C домена мутантного белка впервые позволяет объяснить неполное доминирование белка дикого типа у гетерозигот.

Белок PHF10 входит в состав хроматин-ремоделирующего комплекса PBAF, регулирующего экспрессию широкого спектра генов в развивающемся и взрослом организме. PHF10 экспрессируется в виде нескольких изоформ, отличающихся доменной структурой. Изоформа PHF10A, содержащая С- концевой DPF-домен необходима для экспрессии генов пролиферации, функции остальных изоформ менее изучены. В данной работе мы установили, что при контактном ингибировании пролиферации клеток мыши и человека, прекращается экспрессия изоформы PHF10A и вместо нее экспрессируется изоформа PHF10D, не содержащая DPF-домен и 46 N-концевых аминокислот. Функция коротких PHF10D изоформ может быть связана с установлением межклеточных контактов.