Коллагеновый энтерит как редкая причина экссудативной энтеропатии у ребенка
- Авторы: Дмитриева Ю.А.1,2, Захарова И.Н.1, Заплатников А.Л.1, Радченко Е.Р.2, Епифанова Е.И.2, Абдурахманова Л.С.3, Похващева П.Ю.4
-
Учреждения:
- ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России
- ГБУЗ «Детская городская клиническая больница им. З.А. Башляевой» Департамента здравоохранения г. Москвы
- ФГБУ «Детский медицинский центр» Управления делами Президента РФ
- ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России
- Выпуск: № 2 (2024)
- Страницы: 138-144
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.rcsi.science/2658-6630/article/view/268341
- DOI: https://doi.org/10.26442/26586630.2024.2.202925
- ID: 268341
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Синдром экссудативной энтеропатии (ЭЭ) может сопровождать различные заболевания желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и проявляется отечным синдромом, гипопротеинемией, гипоальбуминемией, лимфопенией, гипогаммаглобулинемией и повышением концентрации α-1-антитрипсина в кале. Потеря белка через ЖКТ может отмечаться при более чем 60 патологических состояниях, включая эрозивно-язвенные заболевания ЖКТ, неэрозивные поражения слизистой оболочки, приводящие к увеличению проницаемости кишечной стенки, а также заболевания, сопровождающиеся повышением давления в лимфатической системе. Корректная диагностика и своевременная заместительная и патогенетическая терапия лежат в основе быстрого прекращения патологических потерь, восстановления протеинограммы и предотвращения жизнеугрожающих осложнений. Одним из редких заболеваний тонкой кишки, сопровождающимся синдромом ЭЭ, является коллагеновый энтерит. В статье представлена клиническая демонстрация ребенка раннего возраста с ЭЭ на фоне течения коллагенового энтерита. Обсуждены этапы диагностического поиска при выявлении у ребенка синдрома ЭЭ, рассмотрены патогенетические факторы, определившие развитие данного патологического состояния.
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Юлия Андреевна Дмитриева
ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России; ГБУЗ «Детская городская клиническая больница им. З.А. Башляевой» Департамента здравоохранения г. Москвы
Автор, ответственный за переписку.
Email: jadmitrieva@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-0668-7336
канд. мед. наук, доц. каф. педиатрии им. акад. Г.Н. Сперанского ФГБОУ ДПО РМАНПО, врач-гастроэнтеролог ГБУЗ «ДГКБ им. З.А. Башляевой»
Россия, Москва; МоскваИрина Николаевна Захарова
ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России
Email: zakharova-rmapo@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-4200-4598
д-р мед. наук, проф., зав. каф. педиатрии им. акад. Г.Н. Сперанского ФГБОУ ДПО РМАНПО, засл. врач РФ
Россия, МоскваАндрей Леонидович Заплатников
ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России
Email: zaplatnikov@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-1303-8318
д-р мед. наук проф., проф. каф. педиатрии им. акад. Г.Н. Сперанского, зав. каф. неонатологии им. проф. В.В. Гаврюшова, проректор по учебной работе ФГБОУ ДПО РМАНПО
Россия, МоскваЕлена Равильевна Радченко
ГБУЗ «Детская городская клиническая больница им. З.А. Башляевой» Департамента здравоохранения г. Москвы
Email: elen.radchenko@list.ru
ORCID iD: 0000-0001-5717-7171
врач-гастроэнтеролог педиатрического отд-ния
Россия, МоскваЕлена Игоревна Епифанова
ГБУЗ «Детская городская клиническая больница им. З.А. Башляевой» Департамента здравоохранения г. Москвы
Email: jadmitrieva@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-3795-3203
врач-патологоанатом
Россия, МоскваЛала Саидовна Абдурахманова
ФГБУ «Детский медицинский центр» Управления делами Президента РФ
Email: lalina92@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0001-6457-1193
врач-гастроэнтеролог ФГБУ ДМЦ
Россия, МоскваПолина Юрьевна Похващева
ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России
Email: pokhvashcheva98@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-9983-6032
ординатор каф. пропедевтики детских болезней, врач-педиатр ФГАОУ ВО «РНИМУ им. Н.И. Пирогова»
Россия, МоскваСписок литературы
- Elli L, Topa M, Rimondi A. Protein-losing enteropathy. Curr Opin Gastroenterol. 2020;36(3):238-44. doi: 10.1097/MOG.0000000000000629
- Umar SB, Dibaise JK. Protein-losing enteropathy: case illustrations and clinical review. Am J Gastroenterol. 2010;105:43-9. doi: 10.1038/ajg.2009.561
- Strygler B, Nicar MJ, Santangelo WC, et al. a1-antitrypsin excretion in stool in normal subjects and in patients with gastrointestinal disorders. Gastroenterology. 1990;99:1380-7. doi: 10.1016/0016-5085(90)91165-3
- Levitt DG, Levitt MD. Protein losing enteropathy: comprehensive review of the mechanistic association with clinical and subclinical disease states. Clin Exp Gastroenterol. 2017;10:147-68. doi: 10.2147/CEG.S136803
- Levitt DG, Levitt MD. Human serum albumin homeostasis: a new look at the roles of synthesis, catabolism, renal and gastrointestinal excretion, and the clinical value of serum albumin measurements. Int J Gen Med. 2016;9:229-55. doi: 10.2147/IJGM.S102819
- Nagra N, Dang S. Protein-Losing Enteropathy. 2023 Jun 12. In: StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2024 Jan.
- Braamskamp MJ, Dolman KM, Tabbers MM. Clinical practice. Protein-losing enteropathy in children. Eur J Pediatr. 2010;169(10):1179-85. doi: 10.1007/s00431-010-1235-2
- Vignes S, Bellanger J. Primary intestinal lymphangiectasia (Waldmann’s disease). Orphanet J Rare Dis. 2008;3:5-1172-3-5. doi: 10.1038/ajg.2009.561
- Ellia L, Topaa T, Rimondia A. Protein-losing enteropathy. Curr Opin Gastroenterol. 2020;36:238-44. doi: 10.1097/MOG.0000000000000629
- Perrineau S, Cazals-Hatem D, Zarrouk V, et al. Cytomegalovirus-associated protein-losing enteropathy in a healthy man. Med Mal Infect. 2017;47(8):562-5. doi: 10.1016/j.medmal.2017.07.003
- Lopez RN, Day AS. Primary intestinal lymphangiectasia in children: A review. J Paediatr Child Health. 2020;56(11):1719-23. doi: 10.1111/jpc.14837
- Fritscher-Ravens A, Scherbakov P, Bufler P, et al. The feasibility of wireless capsule endoscopy in detecting small intestinal pathology in children under the age of 8 years: a multicentre European study. Gut. 2009;58(11):1467-72. doi: 10.1136/gut.2009.177774
- Desai AP, Guvenc BH, Carachi R. Evidence for medium chain triglycerides in the treatment of primary intestinal lymphangiectasia. Eur J Pediatr Surg. 2009;19(4):241-5. doi: 10.1055/s-0029-1216389
- Lee HL, Han DS, Kim JB, et al. Successful treatment of protein-losing enteropathy induced by intestinal lymphangiectasia in a liver cirrhosis patient with octreotide: a case report. J Korean Med Sci. 2004;19(3):466-9. doi: 10.3346/jkms.2004.19.3.466
- Hoashi T, Ichikawa H, Ueno T, et al. Steroid pulse therapy for protein-losing enteropathy after the Fontan operation. Congenit Heart Dis. 2009;4(4):284-7. doi: 10.1111/j.1747-0803.2009.00274.x
- Martins CR, Gagnaire A, Rostain F, et al. Waldmann’s disease: a rare cause of protein losing enteropathy in an adult patient. Rev Esp Enferm Dig. 2017;109(5):385-8. doi: 10.17235/reed.2017.4593/2016
- Vignes S, Bellanger J. Primary intestinal lymphangiectasia (Waldmann’s disease). Orphanet J Rare Dis. 2008;3:5. doi: 10.1186/1750-1172-3-5
- Ingle SB, Hinge Ingle CR. Primary intestinal lymphangiectasia: Minireview. World J Clin Cases. 2014;2(10):528-33. doi: 10.12998/wjcc.v2.i10.528
- Schein J. Syndrome on non tropical sprue with hitherto undescribed lesions of the intestine. Gastroenterology. 1947;8:438-60.
- Weinstein WM, Saunders DR, Tytgat GN, et al. Collagenous sprue – an unrecognized type of malabsorption. N Engl J Med. 1970;283(24):1297-301. doi: 10.1056/NEJM197012102832401
- van Gils T, van de Donk T, Bouma G, et al. The first cases of collagenous sprue successfully treated with thioguanine. BMJ Open Gastroenterol. 2016;3(1):e000099. doi: 10.1136/bmjgast-2016-000099
- Lan N, Shen B, Yuan L, et al. Comparison of clinical features, treatment, and outcomes of collagenous sprue, celiac disease, and collagenous colitis. J Gastroenterol Hepatol. 2017;32(1):120-7. doi: 10.1111/jgh.13592
- Zhao X, Johnson RL. Collagenous sprue: a rare, severe small-bowel malabsorptive disorder. Arch Pathol Lab Med. 2011;135(6):803-9. doi: 10.5858/2010-0028-RS.1
- Rustagi T, Rai M, Scholes JV. Collagenous gastroduodenitis. J Clin Gastroenterol. 2011;45:794-9. doi: 10.1097/MCG.0b013e31820c6018
- Maguire AA, Greenson JK, Lauwers GY, et al. Collagenous sprue: a clinicopathologic study of 12 cases. Am J Surg Pathol. 2009;33:1440-9. doi: 10.1097/PAS.0b013e3181ae2545
- Freeman HJ. Collagenous sprue. Can J Gastroenterol. 2011;25(4):189-92. doi: 10.1155/2011/821976
- Nielsen OH, Riis LB, Danese S, et al. Proximal collagenous gastroenteritides: clinical management. A systematic review. Ann Med. 2014;46(5):311-7. doi: 10.3109/07853890.2014.899102
- Cuoco L, Villanacci V, Salvagnini, et al. Collagenous sprue with associated features of refractory celiac disease. Rev Esp Enferm Dig. 2012;104(4):223-5. doi: 10.4321/s1130-01082012000400015
- Kung VL, Liu TC, Ma C. Collagenous Enteritis is Unlikely a Form of Aggressive Celiac Disease Despite Sharing HLA-DQ2/DQ8 Genotypes. Am J Surg Pathol. 2018;42(4):545-52. doi: 10.1097/PAS.0000000000001022
- Daniels JA, Lederman HM, Maitra A, et al. Gastrointestinal tract pathology in patients with common variable immunodeficiency (CVID): a clinicopathologic study and review. Am J Surg Pathol. 2007;31(12):1800-12. doi: 10.1097/PAS.0b013e3180cab60c
- Freeman HJ, Berean KW. Resolution of paraneoplastic collagenous enterocolitis after resection of colon cancer. Can J Gastroenterol. 2006;20(5):357-60. doi: 10.1155/2006/893928
- Cellier C, Delabesse E, Helmer C, et al. Refractory sprue, coeliac disease, and enteropathy-associated T-cell lymphoma. French Coeliac Disease Study Group. Lancet. 2000;356(9225):203-8. doi: 10.1016/s0140-6736(00)02481-8
- Desruisseaux C, Bensoussan M, Désilets E, et al. Adding Water to the Mill: Olmesartan-Induced Collagenous Sprue – A Case Report and Brief Literature Review. Can J Gastroenterol Hepatol. 2016;2016:4837270. doi: 10.1155/2016/4837270
- Nielsen JA, Steephen A, Lewin M. Angiotensin-II inhibitor (olmesartan)-induced collagenous sprue with resolution following discontinuation of drug. World J Gastroenterol. 2013;19(40):6928-30. doi: 10.3748/wjg.v19.i40.6928
- Vasant DH, Hayes S, Bucknall R, et al. Clinical and histological resolution of collagenous sprue following gluten-free diet and discontinuation of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). BMJ Case Rep. 2013;2013:bcr2013200097. doi: 10.1136/bcr-2013-200097
- Mirakhor E, Choe J, Goodman RI. Collagenous Enteritis – An Alternative Cause of Malabsorptive Enteropathy. Ann Colorectal Res. 2021;9(2):78-81. doi: 10.30476/ACRR.2021.91296.1100
Дополнительные файлы
