Открытый доступ Открытый доступ  Доступ закрыт Доступ предоставлен  Доступ закрыт Только для подписчиков

Том 18, № 4 (2023)

Обложка

Весь выпуск

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Оригинальные исследования

Результаты хирургического лечения детей с подвывихом хрусталика

Карякин М.А., Степанова Е.А., Захарова Т.А., Хлопотов С.В., Бакшеев И.Ю.

Аннотация

Цель. Оценить эффективность хирургического лечения пациентов с подвывихом хрусталика в возрасте до 18 лет.

Материал и методы. Представлен анализ результатов хирургического лечения 8 пациентов с подвывихом хрусталика. Операции были выполнены в 2020–2022 гг. в отделении офтальмологии МКМЦ «Бонум» (г. Екатеринбург). Критериями включения больных в исследование были возраст до 18 лет, марфаноподобный фенотип, подвывих 2-4 степеней, отсутствие изменений на сетчатке и другой патологии органа зрения. Средний возраст выявления подвывиха хрусталика составил 3,9±2,0 года, возраст первичной операции 5,4±1,9 лет. Всем пациентам была выполнена факоаспирация подвывихнутого хрусталика с передней витрэктомией, одномоментной имплантацией и склерокорнеальной фиксацией интраокулярной линзы одним хирургом с использованием одинакового оборудования и расходных материалов.

Результаты. Проведена оценка основных данных офтальмологического статуса, выявлена статистическая разница (p <0.05) между пред- и постоперационными показателями. До операции максимальная корригированная острота зрения составляла 0,15±0,12 (min 0,02, max 0,5), сфероэквивалент был в пределах -6,8±4,7 (min -15, max +16), общий астигматизм составлял 3,25±1,15 (min 1, max 6,5), роговичный астигматизм — 2,4±0,9 (min 1, max 3,9). После проведённого хирургического лечения получены следующие показатели: максимальная коррегированная острота зрения составляла 0,53±0,31 (min 0,05, max 0,9), сфероэквивалент равен -0,6 D±1,71 (min -3,5, max +3), общий астигматизм составлял -1,63 D±0,75 (min -0,25, max -2,75), роговичный астигматизм — 2,4 D±0,7 (min 1, max 3,5). Все операции были выполнены без осложнений. Послеоперационный период у пациентов расценивался как ареактивный.

Заключение. Применяемая методика склерокорнеальной фиксации позволяет надёжно и безопасно фиксировать интраокулярную линзу (ИОЛ) без капсульной поддержки. Повышение остроты зрения после операции было статистически достоверно. Для оптимальных функциональных результатов в послеоперационном периоде необходим контроль нарушений рефракции и плеоптическое лечение.

Российская педиатрическая офтальмология. 2023;18(4):177-183
pages 177-183 views

Клинические особенности и результаты хирургического лечения врождённых помутнений роговицы у младенцев и детей младше 3 лет

Плескова А.В., Панова А.Ю.

Аннотация

Врождённые помутнения роговицы (ВПР) являются редкой аномалией глаза, вызываются различными этиологическими факторами и приводят к инвалидности по зрению. Распространённость данной аномалии составляет 6 случаев на 100 000 новорождённых.

Цель. Изучить клинико-анатомические особенности и результаты лечения детей с врождёнными помутнениями роговицы у младенцев и детей младше 3 лет.

Материал и методы. Изучены клинико-анатомические особенности и результаты хирургического лечения 142 пациентов (172 глаза) с врождёнными помутнениями роговицы в возрасте от 0 до 3 лет. Больные проходили лечение в НМИЦ глазных болезней им. Гельмгольца» за период с 01.01.2010 по 31.12.2022 (12 лет). Причинами формирования ВПР были врождённая глаукома, склерокорнеа, аномалия Петерса, передняя стафилома, эндотелиальная дистрофия роговицы, дермоид, синдром Аксенфельда-Ригера, идиопатические заболевания. Хирургические методы включали сквозную кератопластику, послойную кератопластику, лимбокератопластику и сквозную реконструктивную кератопластику, включающую иссечение синехий, удаление катаракты, формирование зрачка, переднюю витрэктомию.

Результаты. Результаты лечения оценивали в рамках биологического и функционального исходов. Биологический результат операции (приживление трансплантата) оценивали в модели Каплана-Майера. Среди клинических диагнозов врождённых помутнений роговицы доминирует врождённая глаукома (40% всех наблюдений). Хирургическое лечение было проведено 78 больным из 142 пациентов (86 глаз, 54,9%). Однолетняя выживаемость трансплантатов при врождённой глаукоме составила 75%, при аномалии Петерса 67% и при склерокорнеа 54%, двухлетняя — 70%, 63%, 36%, соответственно. Выживаемость трансплантатов при врождённой наследственной эндотелиальной дистрофии в срок 1 и 2 года после операции составляла 88% и 82%, соответственно.

Заключение. Врождённые помутнения роговицы имеют различные проявления у младенцев и детей младше 3 лет. Тщательный сбор анамнеза, детальное клиническое обследование и использование дополнительных методов исследования, таких как высокочастотный ультразвуковой метод диагностики, имеют решающее значение для точного диагноза ВПР, а также для предоставления рекомендаций по тактике лечения.

Российская педиатрическая офтальмология. 2023;18(4):185-190
pages 185-190 views

Годовые результаты применения очковых линз с встроенными кольцами высокоасферичных микролинз Stellest™ для контроля миопии у детей

Проскурина О.В., Тарутта Е.П., Тарасова Н.А., Милаш С.В., Арутюнян С.Г., Маркосян Г.А.

Аннотация

Цель. Оценить влияние постоянного ношения очков с линзами Stellest™ на динамику рефракции, аккомодацию и бинокулярное взаимодействие через 6 месяцев и 1 год от начала использования.

Материал и методы. Критериями включения детей в исследование были следующие: возраст 8–13 лет и миопия слабой и средней степени. Очки c линзами Stellest™ назначили 35 детям с миопией (в среднем 3,15±0,19 дптр). Контрольную группу составили 32 ребёнка с миопией (в среднем 2,68±0,18 дптр), использующих монофокальные очки. Оценивали рефракцию, длину переднезадней оси (ПЗО) глаза, аккомодацию и бинокулярное взаимодействие.

Результаты. В группе Stellest™ через 1 год наблюдения усиление рефракции составило в среднем 0,19±0,07 дптр. Уменьшение годичного градиента прогрессирования (ГГП) наблюдалось в 82,4% случаев и в среднем составило 0,72±0,1 дптр. Длина ПЗО глаза увеличилась в среднем на 0,08±0,02 мм. В контрольной группе через 1 год наблюдения усиление рефракции составило в среднем 0,6±0,07 дптр. Уменьшение ГГП наблюдалось в 51,6% случаев и в среднем составило 0,26±0,12 дптр. Длина ПЗО глаза увеличилась в среднем на 0,26±0,03 мм. По истечении 1 года наблюдения у пациентов группы Stellest™ усиление рефракции и рост ПЗО глаза был меньше, чем в контрольной группе на 68,3% и 69,2%, соответственно. В группе Stellest™ запасы относительной аккомодации (ЗОА) увеличились через 1 год на 1,06±0,14 дптр, в контрольной группе — на 0,6±0,16 дптр. Разница была достоверна (p <0,02). Не выявлено различий между группами в объективных показателях аккомодации. При эзофории стабилизирующий эффект в очках Stellest™ был наименее выражен.

Заключение. Ношение очков с линзами Stellest™ способствует замедлению прогрессирования миопии у детей и уменьшению ГГП более, чем в 2 раза. Выявлено достоверное увеличение ЗОА у детей, использующих очки с линзами Stellest™ в течение 1 года, по сравнению детьми, использующими монофокальные очки.

Российская педиатрическая офтальмология. 2023;18(4):191-203
pages 191-203 views

Клинический случай

Врождённая катаракта, ассоциированная с инфекцией COVID-19

Круглова Т.Б., Егиян Н.С., Демченко Е.Н.

Аннотация

Цель. Описание случаев ковид-индуцированной врождённой патологии хрусталика и глаза у детей.

Материалы и методы. Обследовано 9 детей (9 глаз) в возрасте 3–6 месяцев с врождённой катарактой, матери которых переболели COVID-19 во время беременности.

Результаты. У всех детей врождённая катаракта была односторонней с неоднородным характером помутнения, изменением формы, объёма и структуры капсульного мешка, часто сочетающаяся с микрофтальмом (66,7%) и синдромом первичного персистирующего гиперпластического стекловидного тела (ППГСТ) (88,9%).

Заключение. Показана возможность развития врождённой патологии хрусталика в основном одностороннего характера с наличием сопутствующей патологии: микрофтальм, синдром ППГСТ у детей, рождённых матерями, перенёсшими во время беременности инфекцию вирусом SARS-CoV-2. Учитывая риск трансплацентарного пути передачи коронавируса от беременной женщины плоду с развитием врождённой катаракты, эти дети нуждаются в более детальном обследовании уже в первые месяцы жизни для своевременного выявления патологии и проведения лечения. Хирургическое лечение данной патологии часто требует нестандартного, индивидуального подхода к каждому этапу операции и ведению послеоперационного периода.

Российская педиатрическая офтальмология. 2023;18(4):205-212
pages 205-212 views

Острый синусит как причина флегмоны орбиты у новорождённого ребёнка

Макогон С.И., Лебедев В.И.

Аннотация

Орбитальные осложнения различной степени выраженности вследствие острого синусита относительно часто встречаются в педиатрической практике. Предпосылками развития заболевания являются анатомические особенности околоносовых пазух и глазницы у детей и несовершенство у них иммунной системы.

Цель. Представить клинический случай флегмоны орбиты у новорождённого ребёнка.

Результаты. В инфекционное отделение Алтайского краевого центра охраны материнства и детства поступила девочка в возрасте 17 дней, у которой на 3-й день после рождения появилось покраснение левого глаза, гнойное отделяемое, повышение температуры тела. После самостоятельного лечения самочувствие не улучшилось, в связи с этим больная была госпитализирована. После дополнительных инструментальных методов исследования был поставлен следующий диагноз: флегмона левой глазницы, субпериостальный абсцесс слева, этмоидит с деструкцией слева. Консилиум врачей-специалистов (офтальмолога, оториноларинголога, неонатолога) определил дальнейшую тактику ведения ребёнка.

Заключение. Орбитальные осложнения в педиатрической практике требуют немедленной оценки клинического состояния со стороны оториноларинголога и офтальмолога. Описанный клинический случай акцентирует внимание на необходимости междисциплинарного подхода, госпитализации на начальных стадиях заболевания, чтобы иметь возможность своевременного усиления терапии, учитывая возможность распространения инфекции на внутричерепной отдел.

Российская педиатрическая офтальмология. 2023;18(4):213-219
pages 213-219 views

Клинический случай билатеральной быстропрогрессирующей остеомы хориоидеи

Панова И.Е., Шефер К.К., Шилов А.И.

Аннотация

Остеома хориоидеи — это доброкачественное новообразование, проявляющееся возникновением зрелой костной ткани на уровне сосудистой оболочки, и, как правило, характеризующееся монолатеральным развитием. В статье представлен клинический случай развития у ребёнка билатеральной, быстро прогрессирующей остеомы хориоидеи, осложнённый декальцификацией опухоли и хориоидальной неоваскуляризацией.

Клинический случай. Мальчик 14 лет находился под наблюдением в Санкт-Петербургском филиале МНТК «Микрохирургия глаза имени академика С.Н. Федорова» с 2019 года c диагнозом «остеома хориоидеи обоих глаз». При первичном обращении на левом глазу выявлено жёлто-оранжевое с образование с чёткими границами, локализующееся на уровне хориоидеи парапапиллярно и имеющее трабекулярную костную структуру. На основании клинической картины и данных инструментальных исследований (УЗИ, ОКТ) был поставлен диагноз остеома хориоидеи. В период наблюдения на правом глазу возникло аналогичное образование и отмечался его относительно быстрый рост на обоих глазах. В связи с отсутствием зон декальцификации и неоваскуляризации было принято решение о динамическом наблюдении. Однако при возникновении зон размягчения костной ткани и новообразованных сосудов хориоидеи выполнено трёхкратное интравитреальное введение ингибитора ангиогенеза. В результате наблюдался регресс хориоидальной неоваскуляризации. Основной причиной нетипичного течения заболевания у подростка мы считаем специфику развития костной ткани у пациентов детского и подросткового возраста.

Российская педиатрическая офтальмология. 2023;18(4):221-230
pages 221-230 views


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах