Short Communications

Выпуск Название Файл
Том 55, № 12 (2019) Reaction of Thioxanthylium Cation with Pharmacophoric Heterocyclic Amines PDF
(Eng)
Yunnikova L., Esenbaeva V., Danilova E., Islyaikin M.
Том 55, № 12 (2019) Synthesis of Functionalized Bicyclic Compounds Based on 2-(1-Arylethylidene)malononitriles PDF
(Eng)
Naghiyev F., Mamedov I., Asadov K., Dorovatovskii P., Khrustalev V., Maharramov A.
Том 55, № 12 (2019) Chemoselective Vinylation of the Quinine Hydroxy Group with the System Electron-Deficient Acetylene/Diphenylphosphine Oxide: an Alternative to SNHAr Reaction PDF
(Eng)
Volkov P., Telezhkin A., Ivanova N., Khrapova K., Albanov A., Gusarova N., Trofimov B.
Том 55, № 12 (2019) Synthesis of New Iminosugar Derivatives Based on (S)-(1,2,3,6-Tetrahydropyridazin-3-yl)methanol PDF
(Eng)
Axundova F., Kurbanova M., Huseynzada A., Alves M.
Том 55, № 12 (2019) Reaction of Disodium Ethene-1,1-bis(thiolates) with 1,1,2-Trichloroethane PDF
(Eng)
Lipin K., Ershov O.
Том 55, № 12 (2019) Modification of Monocarboxylic Acid Hydrazides with Tropylium Salts PDF
(Eng)
Yunnikova L., Esenbaeva V.
Том 55, № 11 (2019) Synthesis of Highly Unsaturated Organic Sulfur Compounds from 1,4-Dichlorobut-2-yne and Propane-1,3-dithiolate PDF
(Eng)
Nikonova V., Grabel’nykh V., Russavskaya N., Albanov A., Rozentsveig I., Korchevin N.
Том 55, № 11 (2019) Vanillin and O-Ethyl Vanillin Esters in Reactions with 2-Naphtylamine and Cyclopentanone PDF
(Eng)
Kozlov N., Dikusar E.
Том 55, № 11 (2019) Synthesis of Novel 2-(N-Substituted)imino-2,5-dihydrofuran-3-carboxamides Containing a Thiourea Residue and an Oxothiazolidinylidene Ring PDF
(Eng)
Karapetyan L., Tokmajyan G., Makaryan G.
Том 55, № 11 (2019) Regio- and Stereoselective Addition of Selenium Dichloride to Alkyl Propiolates PDF
(Eng)
Musalov M., Yakimov V., Potapov V., Andreev M., Amosova S.
Том 55, № 10 (2019) Synthesis of 6I-O-(4-Methylbenzenesulfonyl)-β-cyclodextrin PDF
(Eng)
Novokshonov V., Xuan N., Shaglaeva N.
Том 55, № 10 (2019) Reaction of Pyrrolo[2,1-a][1,4]oxazine-1,6,7-triones with Carbocyclic Enamino Ketones. Synthesis of Spiro[indole-3,2′-pyrroles] PDF
(Eng)
Tretyakov N., Maslivets A.
Том 55, № 10 (2019) Regioselective Reduction of the C3=C3a Double Bond in 3-Aroylpyrrolo[1,2-c][4,1]benzoxazepine-1,2,4-triones PDF
(Eng)
Maslivets A., Maslivets A.
Том 55, № 10 (2019) Synthesis and Solid State Fluorescence of Tricyanofuran Derivatives Containing a 2-Vinylphenol Fragment PDF
(Eng)
Belikov M., Fedoseev S., Ievlev M., Ershov O.
Том 55, № 10 (2019) Efficient Microwave-Assisted Synthesis of Some N-Heterocycles Integrated with a Pyrazole Moiety PDF
(Eng)
Ramadan S., El-Helw E.
Том 55, № 9 (2019) Yamaguchi Esterification in the Synthetic Approaches to Precursors of Epothilone D Analogs PDF
(Eng)
Valeev R., Sunagatullina G., Miftakhov M.
Том 55, № 9 (2019) New Synthesis of Diethyl Trimethylsilyl Phosphite PDF
(Eng)
Morgalyuk V., Strelkova T., Buyanovskaya A., Brel V.
Том 55, № 8 (2019) Synthesis of Hybrid Compounds on the Basis of 4-[(1-Oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-ylidene)methyl]benzoic acid PDF
(Eng)
Ivanova A., Kanevskaya I., Fedotova O.
Том 55, № 8 (2019) Novel Derivatives of Adamantyl-substituted Quinolin-6-amines and Synthesis of Imidazo[4,5-f]quinolines Therefrom PDF
(Eng)
Abramov A., Kulagina M., Gavrilova N., Semichenko E., Kondrasenko A., Suboch G.
Том 55, № 8 (2019) Synthesis of Symmetrical Bisisoquinolinediones PDF
(Eng)
Hakobyan R.
Том 55, № 8 (2019) A Convenient Synthesis of [1,2,3]Triazolo[1,5-a]quinoline PDF
(Eng)
Pokhodylo N., Obushak M.
Том 55, № 8 (2019) Reaction of 3-(3-Arylpropenoyl)-2H-chromen-2-ones with Methyl 1-Bromocyclopentane-1-carboxylate and Zinc PDF
(Eng)
Nikiforova E., Kirillov N., Baibarodskikh D.
Том 55, № 6 (2019) Synthesis of 2-Substituted 6-(Polyfluoromethyl)pyrimidine-4-carbaldehyde Acetals PDF
(Eng)
Belyaev D., Chizhov D., Rusinov G., Charushin V.
Том 55, № 6 (2019) Oxidative Cyclization of Lithium 4-Ethoxy-1,1,1-trifluoro-4-oxobut-2-en-2-olate PDF
(Eng)
Boltacheva N., Slepukhin P., Filyakova V., Charushin V.
Том 55, № 6 (2019) A Convenient Synthetic Approach to Phenazone Derivatives Containing a 1,2,4-Triazine or Pyridine Fragment PDF
(Eng)
Kovalev I., Savchuk M., Kopchuk D., Zyryanov G., Pospelova T., Rusinov V., Chupakhin O.
1 - 25 из 297 результатов 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 > >> 

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».