Synthesis and Anticholinesterase Activity of 3-{[4-Methyl-3-(4-methylpiperazin-1-yl)]pent-1-en-1-yl}-4H-chromen-4-ones


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

A procedure has been developed and optimized for the synthesis of 3-{[4-methyl-3-(4-methylpiperazin-1-yl)]pent-1-en-1-yl}-4H-chromen-4-ones (as dihydrochlorides) by an unusual version of the Morita–Baylis–Hillman reaction. A number of the title compounds with various substituents in the chromene fragment and their deamination products have been synthesized, and their inhibitory activity against butyrylcholinesterase has been studied.

Об авторах

P. Filippova

St. Petersburg State Chemical Pharmaceutical University

Email: nikita.chernov@pharminnotech.com
Россия, St. Petersburg, 197376

N. Chernov

St. Petersburg State Chemical Pharmaceutical University

Автор, ответственный за переписку.
Email: nikita.chernov@pharminnotech.com
Россия, St. Petersburg, 197376

R. Shutov

St. Petersburg State Chemical Pharmaceutical University

Email: nikita.chernov@pharminnotech.com
Россия, St. Petersburg, 197376

I. Yakovlev

St. Petersburg State Chemical Pharmaceutical University

Email: nikita.chernov@pharminnotech.com
Россия, St. Petersburg, 197376


© Pleiades Publishing, Ltd., 2019

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах