Novel Pyran and Polyhydroquinoline Derivatives: Inhibiting Human Osteosarcoma Activity


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

A series of pyran 1–6 and polyhydroquinoline derivatives 7–9 are synthesized targeting anticancer agents for clinical trials. Their structures are characterized by IR, 1H NMR, and HRMS spectra, and single crystal X-ray crystallography. Their anticancer activity against four human osteosarcoma cells (Saos-2, MG-63, 143B, and U2-OS) is evaluated in vitro using the MTT assay. The compounds 7–9 demonstrate high anticancer activity against the four cancer cells.

Ключевые слова

Об авторах

X.-X. Fan

Department of Orthopaedics

Email: xinhua_zhou666@yeah.net
Китай, Huzhou, Zhejiang, 313003

P. Shen

Department of Orthopaedics

Email: xinhua_zhou666@yeah.net
Китай, Huzhou, Zhejiang, 313003

X.-H. Zhou

Department of Orthopaedics

Автор, ответственный за переписку.
Email: xinhua_zhou666@yeah.net
Китай, Huzhou, Zhejiang, 313003


© Pleiades Publishing, Ltd., 2018

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах