Design, Synthesis, and Cytotoxicity of Semisynthetic Betulinic Acid-1,2,4-Oxadiazole Amide Derivatives


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Biological activity of betulinic acid derivatives containing a 1,2,4-oxadiazole ring prompted us to synthesize betulinic acid-1,2,4-oxadiazole amide derivatives 14–25 starting with the amide coupling reaction of betulinic acid 1 and (3-aryl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamines 2–13. The products were tested for cytotoxicity on three human cancer cell lines in vitro. All tested compounds demonstrated high activity. The structures of the synthesized compounds were elucidated from IR, NMR and mass spectra.

Об авторах

C. Krishna

Department of Chemistry, Faculty of Science

Автор, ответственный за переписку.
Email: challakrishna76@gmail.com
Индия, Hyderabad, 500007

M. Bhargavi

Department of Pharmacy, Faculty of Technology

Email: challakrishna76@gmail.com
Индия, Hyderabad, 500007

G. Krupadanam

Department of Chemistry, Faculty of Science

Email: challakrishna76@gmail.com
Индия, Hyderabad, 500007


© Pleiades Publishing, Ltd., 2018

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах