Design, Synthesis, and Cytotoxicity of Semisynthetic Betulinic Acid-1,2,4-Oxadiazole Amide Derivatives


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Biological activity of betulinic acid derivatives containing a 1,2,4-oxadiazole ring prompted us to synthesize betulinic acid-1,2,4-oxadiazole amide derivatives 14–25 starting with the amide coupling reaction of betulinic acid 1 and (3-aryl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamines 2–13. The products were tested for cytotoxicity on three human cancer cell lines in vitro. All tested compounds demonstrated high activity. The structures of the synthesized compounds were elucidated from IR, NMR and mass spectra.

Об авторах

C. Krishna

Department of Chemistry, Faculty of Science

Автор, ответственный за переписку.
Email: challakrishna76@gmail.com
Индия, Hyderabad, 500007

M. Bhargavi

Department of Pharmacy, Faculty of Technology

Email: challakrishna76@gmail.com
Индия, Hyderabad, 500007

G. Krupadanam

Department of Chemistry, Faculty of Science

Email: challakrishna76@gmail.com
Индия, Hyderabad, 500007

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Pleiades Publishing, Ltd., 2018

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).