Synthesis of New 2-(Oxiran-2-yl)-1,3-oxazoles


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Resumo

Reaction of 2-chloro-N-(2,2-dichloro-1-cyanovinyl)acetamide with dimethylamine gave 5-(dimethylamino)-2-[(dimethylamino)methyl]-1,3-oxazole-4-carbonitrile, where aliphatic dimethylamino group was regioselectively alkylated with iodomethane. The resulting trimethylammonium salt reacted diastereoselectively with aromatic aldehydes to form new substituted 2-(oxiran-2-yl)-1,3-oxazoles.

Sobre autores

O. Shablykin

Institute of Bioorganic Chemistry and Petrochemistry

Email: brovarets@bpci.kiev.ua
Ucrânia, ul. Murmanskaya 1, Kyiv, 02094

M. Volosheniuk

Taras Shevchenko National University of Kyiv

Email: brovarets@bpci.kiev.ua
Ucrânia, Kyiv

V. Brovarets

Institute of Bioorganic Chemistry and Petrochemistry

Autor responsável pela correspondência
Email: brovarets@bpci.kiev.ua
Ucrânia, ul. Murmanskaya 1, Kyiv, 02094


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