Phosphorylation of aminomalonates

A. V. Egorova; N. B. Viktorov; D. V. Lyamenkova; N. I. Svintsitskaya; A. V. Garabadziu; A. V. Dogadina

doi:10.1134/S1070363216110086

Phosphorylation of aminomalonates

Авторлар: Egorova A.¹^,2, Viktorov N.¹, Lyamenkova D.¹, Svintsitskaya N.¹, Garabadziu A.¹, Dogadina A.¹
Мекемелер:
1. St. Petersburg State Institute of Technology (Technical University)
2. Scientific Research Center for Ecological Safety
Шығарылым: Том 86, № 11 (2016)
Беттер: 2446-2453
Бөлім: Article
URL: https://journals.rcsi.science/1070-3632/article/view/216497
DOI: https://doi.org/10.1134/S1070363216110086
ID: 216497

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат
Рұқсат жабық

Рұқсат берілді
Рұқсат жабық

Тек жазылушылар үшін

Аннотация
Авторлар туралы
Әдебиет тізімі
Статистика

Аннотация

The reactions of chloroethynylphosphonates with aromatic secondary aminomalonates occur as classic nucleophilic substitution of chlorine atom at the sp-hybridizied carbon atom to form new phosphorylated 2-arylaminomalonates, diethyl esters of 2-(diethoxyphosphorylethynyl)-2-arylaminomalonic acids. Nonobservance of chemo- and regioselectivity was revealed when using cyclohexyl- and benzylaminomalonates.