Phosphorylation of aminomalonates

A. V. Egorova; N. B. Viktorov; D. V. Lyamenkova; N. I. Svintsitskaya; A. V. Garabadziu; A. V. Dogadina

doi:10.1134/S1070363216110086

Phosphorylation of aminomalonates

Авторы: Egorova A.¹^,2, Viktorov N.¹, Lyamenkova D.¹, Svintsitskaya N.¹, Garabadziu A.¹, Dogadina A.¹
Учреждения:
1. St. Petersburg State Institute of Technology (Technical University)
2. Scientific Research Center for Ecological Safety
Выпуск: Том 86, № 11 (2016)
Страницы: 2446-2453
Раздел: Article
URL: https://journals.rcsi.science/1070-3632/article/view/216497
DOI: https://doi.org/10.1134/S1070363216110086
ID: 216497

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ
Доступ закрыт

Доступ предоставлен
Доступ закрыт

Только для подписчиков

Аннотация
Об авторах
Список литературы
Статистика

Аннотация

The reactions of chloroethynylphosphonates with aromatic secondary aminomalonates occur as classic nucleophilic substitution of chlorine atom at the sp-hybridizied carbon atom to form new phosphorylated 2-arylaminomalonates, diethyl esters of 2-(diethoxyphosphorylethynyl)-2-arylaminomalonic acids. Nonobservance of chemo- and regioselectivity was revealed when using cyclohexyl- and benzylaminomalonates.