Catalytic alkylation of cycloalkaneindoles and tetrahydro-γ-carboline with 9-oxiranylmethylcarbazole


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Catalytic alkylation of substituted indoles such as cycloalkaneindoles and tetrahydro-γ-carboline using 9-oxiranylmethylcarbazole leads to the formation of 1-(carbazol-9-yl)-3-{dihydrocycloalkane[b]indol-4(1H)-yl}propan-2-ols and 1-(carbazol-9-yl)-3-{2,8-dimethyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-5(2H)-yl}propan-2-ol, conjugates containing 2-hydroxypropylene spacer.

Об авторах

V. Sokolov

Institute of Physiologically Active Compounds

Email: alaks@ipac.ac.ru
Россия, Severniy pr. 1, Chernogolovka, 142432

A. Aksinenko

Institute of Physiologically Active Compounds

Автор, ответственный за переписку.
Email: alaks@ipac.ac.ru
Россия, Severniy pr. 1, Chernogolovka, 142432

T. Epishina

Institute of Physiologically Active Compounds

Email: alaks@ipac.ac.ru
Россия, Severniy pr. 1, Chernogolovka, 142432

T. Goreva

Institute of Physiologically Active Compounds

Email: alaks@ipac.ac.ru
Россия, Severniy pr. 1, Chernogolovka, 142432

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Pleiades Publishing, Ltd., 2016

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).