Synthesis, biological evaluation, and molecular docking studies of diacylhydrazine derivatives possessing 1,4-benzodioxan moiety as potential anticancer agents


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

A series of diacylhydrazine derivatives containing 1,4-benzodioxan 1-17 has been designed, synthesized and evaluated for antitumor activity. Most of the synthesized compounds demonstrated potent antitumor activity and low toxicity. Compound 10 demonstrated the most potent biological activity against MCF-7 cancer cell line, which was comparable with the positive control 5-fluorouracil. Docking simulation by positioning compound 10 into the MetAP2 structure active site was performed to explore the possible binding model.

Об авторах

S. Wang

School of Life Sciences

Email: sunreiyi86@163.com
Китай, Zibo, 255049

H.-Y. Liu

School of Life Sciences

Email: sunreiyi86@163.com
Китай, Zibo, 255049

R.-F. Xu

Shandong Experimental High School

Email: sunreiyi86@163.com
Китай, Jinan, 250001

J. Sun

School of Life Sciences; Elion Nature Biological Technology Co. Ltd

Автор, ответственный за переписку.
Email: sunreiyi86@163.com
Китай, Zibo, 255049; Nanjing, 210046

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Pleiades Publishing, Ltd., 2017

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).