Synthesis of 14ß-cyanomethyl derivatives of estradiol and the estimation of their antineoplastic activity in vitro


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

14ß-Cyanomethyl derivatives of estrone and estradiol have been synthesized starting from 3-benzoyloxyestra-1,3,5(10),14,16-pentaen-17-yl acetate. A comparative study of their cytotoxicity in breast carcinoma ZR-75-1, cervix uteri carcinoma M-HeLa, uterus leiomyosarcoma SK-UT-1B, breast adenocarcinoma MCF-7, ovary teratocarcinoma PA-1, acute myelogenous leukemia KG-1, and Burkitt’s lymphoma Raji cells has been performed.

Об авторах

A. Baranovsky

Institute of Bioorganic Chemistry

Автор, ответственный за переписку.
Email: baranovsky@iboch.bas-net.by
Белоруссия, ul. Kuprevicha 5/2, Minsk, 220141

V. Bil’dyukevich

Institute of Bioorganic Chemistry

Email: baranovsky@iboch.bas-net.by
Белоруссия, ul. Kuprevicha 5/2, Minsk, 220141

M. Golubeva

Institute of Bioorganic Chemistry

Email: baranovsky@iboch.bas-net.by
Белоруссия, ul. Kuprevicha 5/2, Minsk, 220141

B. Kuzmitsky

Institute of Bioorganic Chemistry

Email: baranovsky@iboch.bas-net.by
Белоруссия, ul. Kuprevicha 5/2, Minsk, 220141

Yu. Mamchits

Institute of Bioorganic Chemistry

Email: baranovsky@iboch.bas-net.by
Белоруссия, ul. Kuprevicha 5/2, Minsk, 220141


© Pleiades Publishing, Ltd., 2016

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах