Онтогенез

Placozoa (Пластинчатые) — очень просто устроенные свободно живущие животные, появившиеся в эпоху расцвета биоразнообразия Мирового океана. У Placozoa отсутствуют морфологическая и функциональная симметрия, мышцы и нервная система. Однако эти животные способны к сложному поведению, включая социальные взаимодействия. Исследования типа Placozoa и его становление как таксона имеет длинную историю, которую мы представили в виде хронологической шкалы, начиная с изучения биологии и строения этих животных и заканчивая анализом данных геномики и транскриптомики. В обзоре анализируются накопленные за последние годы данные по биологии Placozoa. По итогам анализа предлагаются наиболее перспективные направления для дальнейшего изучения этой группы.

Транскрипционную активность в клетках долгое время ассоциировали исключительно с реализацией наследственной информации в качестве этапа биогенеза белков. После открытия широкого спектра разнообразных некодирующих и регуляторных РНК, многие из которых функционируют в ядре, возникла необходимость пересмотреть роль транскрипции в жизнедеятельности клетки. В гаметогенезе транскрипция традиционно обсуждается только с точки зрения формирования запаса мРНК у видов с так называемым гипертранскрипционным типом оогенеза, характеризующимся длительным периодом присутствия в ядре ооцита хромосом типа ламповых щеток. Здесь предпринята попытка оценить значение транскрипции в мейозе с учетом накопленных данных о ее динамике как в оогенезе у разных организмов, так и в сперматогенезе. Основной акцент сделан на выделении консервативных механизмов эволюционно древних процессов рекомбинации хромосом в мейозе. На примере гетероморфных или непарных половых хромосом рассмотрен феномен отсутствия спаривания в мейозе и связанные с этим закономерности наследования эпигенетической информации. Выделены особенности функционирования и регуляции активности комплекса РНК-полимеразы II, которые создают предпосылки для выравнивания и синапсиса гомологичных хромосом. Это позволяет сделать заключение о роли транскрипции в корректной репарации двойных разрывов в ходе мейотической рекомбинации.

Стресс эндоплазматического ретикулума (ЭПР) и вызываемый им ответ на несвернутые белки (UPR) играют важную роль в жизнедеятельности и прогрессии множества типов опухолей. В частности, стресс ЭПР может как стимулировать, так и подавлять клеточную подвижность, способность к инвазии и метастазированию. Вклад стресса ЭПР, индуцированного различными механизмами, в изменение параметров клеточной подвижности нормальных и опухолевых клеток изучен недостаточно. В данной работе исследованы отличия характера воздействия индукторов стресса ЭПР бортезомиба, туникамицина и дитиотреитола (ДТТ) на клеточную подвижность, площадь и форму нормальных и опухолевых клеток эпидермального происхождения, HaCaT и A431 соответственно, в присутствии агента и после его удаления из среды культивирования. Показано, что подвижность клеток HaCaT снижается при воздействии бортезомиба, туникамицина и ДТТ и восстанавливается после снятия воздействия. Воздействие бортезомиба и ДТТ также сопровождается обратимым снижением площади и ростом форм-фактора — клетки HaCaT ошариваются и становятся менее отростчатыми. Воздействие бортезомиба на клетки A431 приводит к необратимому снижению подвижности без значительных изменений площади или формы; снижение подвижности после инкубации клеток с туникамицином и ДТТ, наоборот, обратимо. Таким образом, индукторы стресса ЭПР вызывают подавление клеточной подвижности иммортализованных кератиноцитов НаСаТ и клеток эпидермоидной карциномы А431 независимо от механизма индукции. Наблюдаемые при этом изменения площади и формы клеток, а также обратимость этих явлений зависят от типа клеток и от механизма индукции.