Synthesis, Structural Characterization and Cancer Cell Cytotoxic Activity of Vadimezan Hydrazones


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

New vadimezan hydrazones were synthesized as E/Z isomers and characterized by IR, 1H NMR, MS, and HRMS techniques; the ratio of isomers was analyzed by NOESY spectra. All compounds were evaluated for their cytotoxic activities against endometrial Ishikawa, lung A549 and NCI-460, chorion Bewo, cervical HeLa and Siha, breast MCF-7, leukemia HL-60, liver BEL-7402, and stomach BGC-823 cancer cell lines in vitro by standard MTT assay. The preliminary pharmacological results indicated that compound 5c exhibited most promising cytotoxic activity against NCI-460 cell line with IC50 value of 7.01 ± 0.53 μM.

Ключевые слова

Об авторах

Shi-Jie Zhang

Science Research Department, Zhejiang Chinese Medical University

Автор, ответственный за переписку.
Email: medchem@zcmu.edu.cn
Китай, Hangzhou, 310053

Feng Xu

Biopharmaceutical Research and Development Center, Taizhou Vocational & Technical College

Email: medchem@zcmu.edu.cn
Китай, Taizhou, 31800

Qiu-Fu Ge

Hangzhou Minsheng Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Email: medchem@zcmu.edu.cn
Китай, Hangzhou, 310011

Hai-Bo Li

Nantong Center for Disease Control and Prevention

Email: medchem@zcmu.edu.cn
Китай, Nantong, 226007

Wei-Xiao Hu

College of Pharmaceutical Science, Zhejiang University of Technology

Email: medchem@zcmu.edu.cn
Китай, Hangzhou, 310032


© Springer Science+Business Media New York, 2016

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах