Открытый доступ
Доступ предоставлен
Только для подписчиков
Том 80, № 12 (2025)
ОБЗОРЫ
МЕТОДЫ ВНЕЛАБОРАТОРНОГО АНАЛИЗА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СМАРТФОНА
Аннотация
В обзоре рассмотрены методы анализа с помощью портативных устройств с применением смартфона. Обзор охватывает работы 2015–2024 гг. с акцентом на последние годы. Приведены ссылки на обзоры в основном последних пяти лет. Рассмотрены устройства, используемые в сочетании со смартфоном (от подставок для размещения смартфона до портативных видимых, КР- и ИК-спектрометров, микроскопов и цитометров), амперометрические и потенциометрические устройства, портативные микрофиioidнные анализаторы. Рассмотрены варианты использования смартфона в портативных устройствах для иммунного анализа, для проведения полимеразной цепной реакции и в других вариантах определения нуклеотидных последовательностей, в микрофиоидных устройствах, в методах разделения. Рассмотрены бумажные тест-системы, фотонные кристаллы, нанозимы и другие специальные приемы (оптоэлектросмачивание, электрохемилюминесценция, гиперспектральная визуализация, спектроскопия затухающей волны). Перечислены основные объекты анализа и аналиты.
Журнал аналитической химии. 2025;80(12):1243-1286
1243-1286
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ САКСИТОКСИНА И РИЦИНА. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
Аннотация
Рассмотрены публикации, посвященные разработке и совершенствованию методов определения рицина и сакситоксина с помощью различных сочетаний и модификаций биохимических, иммуноспецифических методов и жидкостной хромато-масс-спектрометрии. Акцентировано внимание на значении выбора стратегии анализа, оптимизации процедур пробоподготовки и режимов работы аналитических приборов. Обобщены литературные данные по выбору характерных маркеров и методам их определения.
Журнал аналитической химии. 2025;80(12):1287-1310
1287-1310
ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФОРМАЛЬДЕГИДА, ГЛИОКСАЛЯ, ГЛУТАРОВОГО И ОРТОФТАЛЕВОГО АЛЬДЕГИДОВ ПРИ СОВМЕСТНОМ ПРИСУТСТВИИ В ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИХ СРЕДСТВАХ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ 2,4-ДИНИТРОФЕНИЛГИДРАЗИНА
Аннотация
В качестве дезинфицирующих средств преимущественно используются диальдегиды, поскольку эти соединения характеризуются широким спектром антимикробной активности. Из моноальдегидов ограниченно применяется формальдегид, поскольку он характеризуется более высокой токсичностью. В настоящей работе описаны условия одновременной дериватизации формальдегида, глиоксаля, глутарового и ортофталевого альдегидов 2,4-динитрофенилгидразином. Реакцию проводят в смеси ацетонитрил–метанол при 50°С в ультразвуковой ванне с использованием трифторуксусной кислоты в качестве катализатора. Наилучшее разделение компонентов смеси достигнуто на колонке C18 в режиме градиентного элюирования с ацетонитрилом и ацетатным буферным раствором (pH 5.4) при переменной скорости потока. Диапазон линейности для формальдегида составил от 2.51 до 20.0 мг/л, для глутарового альдегида — от 4.92 до 21.9 мг/л, для ортофталевого альдегида — от 1.98 до 6.94 мг/л, для глиоксаля — от 2.00 до 10.0 мг/л. Пределы обнаружения формальдегида, глиоксаля, глутарового и ортофталевого альдегидов составили 0.453, 0.177, 0.967 и 0.760 мг/л соответственно. Разработанная методика успешно применена для одновременного определения альдегидов в дезинфицирующих средствах.
Журнал аналитической химии. 2025;80(12):1311-1318
1311-1318
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДОКСОРУБИЦИНА НА ОСНОВЕ ТУШЕНИЯ ЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ СПЛАВНЫХ КВАНТОВЫХ ТОЧЕК
Аннотация
Разработан чувствительный, простой и не требующий сложной пробоподготовки метод определения доксорубицина (Докс) в биожидкостях, основанный на тушении люминесценции квантовых точек (КТ) CdZnSeS/ZnS, стабилизированных тиогликолевой кислотой. Изучено тушение люминесценции в модельных растворах и плазме крови человека с целью установления оптимальных параметров определения. Подобраны оптимальные условия для обнаружения Докс: КТ с оптической плотностью Aλ=360 = 0.05 и разбавление плазмы в 25 раз. Разработанный метод применен для анализа образца крови человека. Предел обнаружения Докс составил 0.02 мкг/мл, предел количественного определения – 0.18 мкг/мл, линейный диапазон – 0.27–4.07 мкг/мл (R2 > 0.96); метод показал хорошую воспроизводимость (sr от 1.08 до 1.19%). Правильность метода подтверждена методом ВЭЖХ с УФ-детектированием.
Журнал аналитической химии. 2025;80(12):1319-1330
1319-1330
УЛУЧШЕНИЕ МЕТРОЛОГИЧЕСКИХ ХАРАКТЕРИСТИК ДУГОВОГО АТОМНО-ЭМИССИОННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТРУДНОЛЕТУЧИХ ПРИМЕСЕЙ В ТУГОПЛАВКИХ МАТРИЦАХ В ПРИСУТСТВИИ ФТОРСОДЕРЖАЩИХ ДОБАВОК
Аннотация
Работа посвящена важной области дугового атомно-эмиссионного анализа, а именно: изучению влияния химически активных добавок на метрологические характеристики определения труднолетучих элементов в тугоплавких матрицах. Критически рассмотрен ряд научных результатов, опубликованных авторами статьи, в сравнении с литературными данными по изучению механизма действия этих добавок и их практическому использованию. Более чем 25-летний опыт и итог таких исследований, обобщение найденных закономерностей и преимуществ фторирующих агентов AlF3, AgF, BaF2, SrF2 и ZnF2 позволили сделать заключение об их универсальности в анализе тугоплавких матриц и целесообразности практического использования с точки зрения улучшения селективности, чувствительности и точности определений дугового атомно-эмиссионного анализа. Установлено, что наиболее эффективным фторирующим агентом при анализе всех исследованных матриц является фторид цинка. Его использование позволило снизить пределы определения труднолетучих элементов на 2–3 порядка по сравнению с результатами определения без добавки, а также улучшить сходимость и правильность результатов определений.
Журнал аналитической химии. 2025;80(12):1321-1339
1321-1339
ПРЯМОЙ ЭЛЕМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ ВИН МЕТОДАМИ АТОМНО-ЭМИССИОННОЙ СПЕКТРОМЕТРИИ С МИКРОВОЛНОВОЙ ПЛАЗМОЙ И АТОМНО-ЭМИССИОННОЙ СПЕКТРОМЕТРИИ С ИНДУКТИВНО СВЯЗАННОЙ ПЛАЗМОЙ
Аннотация
Представлены методики прямого анализа столовых вин методами атомно-эмиссионной спектрометрии с микроволновой плазмой (АЭС-МП) и атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно связанной плазмой (АЭС-ИСП) с использованием "адекватных" образцов сравнения. K, Na, Ca, Mg, B, Si, Al, Fe, Cu, Mn, Ba, Sr, Li, Zn определяют количественно из одного разбавления с погрешностью не более 10% (n = 2). Определен диапазон постоянства аналитических сигналов при варьировании концентрации калия, спирта и сахарозы при АЭС-МП-анализе. Показано отсутствие снижения фонового сигнала при замене азота воздухом в промежуточном потоке, а также улучшение аналитических характеристик при использовании иттрия в качестве внутреннего стандарта в АЭС-МП. Результаты подтверждены методом капиллярного зонного электрофореза, способом введено–найдено и сравнением результатов АЭС-ИСП- и АЭС-МП-анализа.
Журнал аналитической химии. 2025;80(12):1340-1350
1340-1350
ИММУНОХРОМАТОГРАФИЧЕСКАЯ ТЕСТ-СИСТЕМА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БИСФЕНОЛА А С МАГНИТНЫМ КОНЦЕНТРИРОВАНИЕМ
Аннотация
Бисфенол А (БФА) широко используется в качестве отвердителя при производстве пластмасс. Однако его высвобождение и циркуляция в экосистемах приводят к контаминации питьевой воды, что негативно влияет на эндокринную систему человека. В связи с этим возникает потребность в средствах простого и производительного мониторинга БФА. В работе представлено объединение для этой цели двух подходов – использования магнитных частиц (МЧ) в качестве носителя антител и иммунохроматографических тест-полосок для регистрации меченых иммунных комплексов. Визуальный предел обнаружения БФА составил 10 мкг/мл, инструментальный – 55 нг/мл, рабочий диапазон определяемых содержаний – 0.1–10 мкг/мл. Показана эффективность использования конъюгата МЧ для концентрирования аналита, позволяющая снизить предел обнаружения в ~200 раз. Разработанный способ иммунохроматографического анализа пригоден для качественного контроля наличия и определения содержания БФА в пробах питьевой и природной воды (степень выявления находится в диапазоне 94–106%).
Журнал аналитической химии. 2025;80(12):1352-1362
1352-1362
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГЛЮТЕНА МЕТОДОМ УВЭЖХ-МС/МС НА ОСНОВЕ СУММИРОВАНИЯ ПЕПТИДНЫХ МАРКЕРОВ ДЛЯ УЧЕТА ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ВАРИАБЕЛЬНОСТИ
Аннотация
Разработана методика определения глютена в коммерческих пищевых продуктах с применением ультравысокоэффективной жидкостной хроматографии–тандемной масс-спектрометрии. Ключевой особенностью методики является минимизация влияния вариаций содержания и состава белков глютена на результат количественного анализа, что достигается путем суммирования откликов нескольких маркерных пептидов. Результаты показали, что общий предел определения разработанной методики составляет 10 мг/кг глютеновых белков в пищевых продуктах. Установлено, что увеличение числа используемых маркерных пептидов способствует повышению надежности методики при анализе пищевых продуктов с различным составом глютеновых белков. Этот подход позволяет улучшить точность контроля содержания глютена, что важно для продуктов, маркированных как "безглютеновые".
Журнал аналитической химии. 2025;80(12):1363-1368
1363-1368
ИДЕНТИФИКАЦИЯ И ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАРБАЗОЛОВ В ПРИРОДНЫХ И СИНТЕТИЧЕСКОЙ НЕФТЯХ МЕТОДОМ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ С ТЕРМОИОННЫМ ДЕТЕКТИРОВАНИЕМ
Аннотация
Предложен модифицированный способ пробоподготовки нефтей для определения карбазолов, заключающийся в деасфальтизация нефти с отстаиванием навески нефти в 40-кратном избытке н-гексана в течение суток и с использованием немодифицированного силикагеля вместо аргентированного. При этом карбазолы элюируются в одной фракции. Подобраны условия идентификации и определения карбазола, 9-метил- и 9-этилкарбазолов методом газовой хроматографии с термононным детектированием, установлены аналитические характеристики способа определения. Обоснован выбор 3-нитро-9-метилкарбазола в качестве внутреннего стандарта при определении карбазолов и выполнен его синтез. Оценено наличие и количество карбазолов в нефтях разных месторождений и в образце синтетической нефти. Проведено сравнение результатов определения карбазола в природных нефтях при использовании метода внешнего, внутреннего стандарта и добавок. Показано, что вес методы в пределах погрешности показывают одинаковые результаты. Найдено, что содержание карбазола в природных нефтях для исследованных образцов находится в пределах 0.14–2.61 мг/кг. Обнаружен 9-этилкарбазол в четырех образцах нефти.
Журнал аналитической химии. 2025;80(12):1369-1378
1369-1378
ЭКСПРЕСС-АНАЛИЗ ВЛАЖНЫХ ГРУНТОВ, ЗАГРЯЗНЕННЫХ НЕФТЯНЫМИ УГЛЕВОДОРОДАМИ, С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СУЛЬФАТА НАТРИЯ В КАЧЕСТВЕ ХИМИЧЕСКОГО ОСУШИТЕЛЯ
Аннотация
Пробоподготовка является актуальной проблемой при количественном анализе образцов натурного влажного грунта на содержание летучих нефтяных углеводородов. Осушение грунта до воздушно-сухого состояния приводит к потере наиболее летучих углеводородов, а анализ влажного натурного грунта без пробоподготовки не позволяет извлечь нефтепродукты полностью, что ведет к заниженным результатам анализа. Существующие методики, позволяющие извлекать нефтяные углеводороды полностью, занимают длительное время. На результаты анализа также влияют масса навески влажного грунта, используемая для единичного анализа, и число повторных исследований образца. В данной работе исследования возможность применения безводного сульфата натрия в качестве реагента-осушителя для анализа влажного натурного грунта, загрязненного дизельным топливом. Для определения полноты извлечения нефтепродуктов из влажных грунтов сравнивали способы пробоподготовки с осушением грунта до воздушно-сухого состояния, осушением с помощью сульфата натрия, а также анализ без пробоподготовки. Возможность увеличения правильности и прецизионности анализа оценивали при извлечении дизельного топлива из навесок модельного загрязненного песка и влажного натурного грунта массой 2, 10 и 15 г. Каждое измерение проводили в 2, 5 и 7 повторах. Установлено, что химическое осушение влажного грунта безводным сульфатом натрия приводит к наиболее полному извлечению нефтепродуктов из влажного грунта, а использование навесок массой 15 г и выполнение семи повторных измерений приводит к увеличению точности анализа.
Журнал аналитической химии. 2025;80(12):1379-1386
1379-1386