Žurnal analitičeskoj himii
ISSN (print): 0044-4502
Media registration certificate: No. 0110234 dated 02/09/1993
Founder: Institute of Geochemistry and Analytical Chemistry named after. V.I. Vernadsky RAS, Russian Academy of Sciences
Editor-in-Chief: Kolotov Vladimir Panteleimonovich
Number of issues per year: 12
Indexation: RISC, list of Higher Attestation Commissions, CrossRef, White List (level 3)
Ағымдағы шығарылым
![Ашық рұқсат](https://journals.rcsi.science/lib/pkp/templates/images/icons/text_open.png)
![Рұқсат жабық](https://journals.rcsi.science/lib/pkp/templates/images/icons/text_unlock.png)
![Рұқсат жабық](https://journals.rcsi.science/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
Том 79, № 1 (2024)
Articles
Сульфосодержащие гетарилформазаны как перспективные реагенты для гибридных тест-систем
Аннотация
Представлен обзор экспериментальных данных и рассмотрены особенности создания гибридных тест-систем в результате уникального сочетания твердофазных матриц различной природы и водорастворимых сульфосодержащих гетарилформазанов в качестве аналитических иммобилизованных реагентов. Обсуждены аналитические возможности подобных гибридных тест-систем для полуколичественного определения содержания ионов металлов в водных средах.
![pages](/img/style/pages.png)
![views](/img/style/views.png)
![](/img/style/loadingSmall.gif)
Оценка диагенетических преобразований биоапатита для определения изотопного отношения 87Sr/86Sr по результатам локального микроэлементного анализа на примере зуба человека (ранний железный век, саргатская культура)
Аннотация
Изотопный состав стронция 87Sr/86Sr скелетных тканей (зубов и костей) позволяет получать информацию о миграциях и происхождении человека и животных. На примере образца зуба человека из погребения в кургане (ранний железный век, Омская обл.) с использованием методов масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой (МС-ИСП) и лазерной абляцией и электронно-зондового микроанализа оценена пригодность его различных структурных элементов (эмали и дентина) для дальнейшего изотопного анализа стронция. Проведено микроэлементное картирование фрагмента зуба. Показано отсутствие значимых диагенетических изменений эмали зуба, для которой методом МС-ИСП с многоколлекторным приемником ионов после хроматографического выделения проведено определение изотопного состава стронция. Это первое изотопное исследование материалов из археологических раскопок курганов саргатской культуры. Кроме того, показана перспективность предлагаемого подхода для реконструкции тафономических условий среды захоронения, что может внести вклад в выявление и изучение условий, способствовавших сохранению целостности скелетных тканей и археологической информации.
![pages](/img/style/pages.png)
![views](/img/style/views.png)
![](/img/style/loadingSmall.gif)
Разработка стандартного образца состава йодата калия: применение прямого и косвенного подходов к оценке чистоты соли
Аннотация
Приведены результаты определения массовой доли основного компонента (йодата калия) в йодате калия, полученные прямым (с использованием метода кулонометрического титрования с контролем мешающих примесей методом ионной хроматографии) и косвенным (по схеме 100% минус сумма примесей с учетом их форм присутствия) способами. Показано, что прямой и косвенный способы дают согласующиеся результаты: 99.966±0.014% и 99.976±0.010% соответственно. Полученные результаты измерений с учетом неопределенности согласуются с опорным значением массовой доли йодата калия 99.980±0.006%, полученным на этом же материале в международных ключевых сличениях CCQM-K152 Assay of potassium iodate, в которых приняли участие национальные метрологические институты семи стран. Особенностью реализованного в данной работе косвенного способа определения массовой доли йодата калия является построение модели химического состава анализируемого объекта на основе априорных и экспериментальных данных с использованием двух базовых принципов при суммировании содержания примесей: условия материального (массового) баланса и принципа электронейтральности. Разработан высокоточный стандартный образец состава йодата калия ГСО 11713-2021 с интервалом аттестованных значений массовой доли йодата калия 99.000–100.000%, йода 59.242–59.301%, массовой доли кислорода 22.406–22,429%, расширенной неопределенностью аттестованных значений при k = 2(0.020−0.030)%.
![pages](/img/style/pages.png)
![views](/img/style/views.png)
![](/img/style/loadingSmall.gif)
Треугольные нанопластинки серебра как аналитический реагент в методах оптической молекулярной абсорбционной спектроскопии: возможности и перспективы
Аннотация
Сферические наночастицы серебра стали классическими нанообъектами, обладающими выраженными оптическими характеристиками, что привлекает к ним значительное внимание исследователей в области молекулярной абсорбционной спектроскопии, тест-методов и других сферах аналитической химии. Тем не менее сильное влияние морфологии на спектральные особенности наночастиц серебра создает благоприятную основу для изучения объектов несферической морфологии. Одним из интересных примеров таких объектов являются треугольные нанопластинки (ТНП). Их химические и спектральные особенности открывают обширные перспективы для исследований в области применения ТНП серебра в методах оптической молекулярной абсорбционной спектроскопии, дальнейшей интенсификации которых могут способствовать систематизация и обобщение основных сведений о вариантах получения и применения ТНП серебра в качестве аналитических реагентов. В статье, основывающейся на данных литературы и личном опыте авторов, представлена информация об основных способах синтеза этих нанообъектов, а также рассмотрены направления применения ТНП серебра и их композитных материалов в методах оптической молекулярной абсорбционной спектроскопии. Обсуждено влияние природы аналитов на характеристики их определения с помощью ТНП серебра, представлены примеры определения неорганических соединений и биологически активных органических веществ.
![pages](/img/style/pages.png)
![views](/img/style/views.png)
![](/img/style/loadingSmall.gif)
Магнитные сорбенты на основе гидрофобизированных кремнеземов: влияние структурных параметров матрицы на магнитные и сорбционные свойства
Аннотация
Исследованы магнитные, сорбционные свойства и структурные характеристики гидрофобизированных кремнеземов (ХМК-С16), модифицированных наночастицами магнетита (МНЧ). Структурные характеристики ХМК при их модифицировании МНЧ, установленные методом низкотемпературной адсорбции азота, практически не изменяются, а сорбционные и магнитные свойства в наибольшей степени зависят от размера частиц сорбента. Установлена зависимость эффективности извлечения некоторых органических соединений на магнитных сорбентах от размера молекул сорбатов. Магнитный сорбент применен для пробоподготовки по способу QuEChERS при определении действующих веществ лекарственных средств и их метаболитов в почках животных методом жидкостной хромато-масс-спектрометрии.
![pages](/img/style/pages.png)
![views](/img/style/views.png)
![](/img/style/loadingSmall.gif)
Методы ИК-Фурье-спектроскопии в комплексном анализе осадочных пород
Аннотация
Представлены возможности методов ИК-спектроскопии и ИК-микроскопии с преобразованием Фурье для структурно-группового и распределительного анализа образцов осадочных пород на примере нефтяных сланцев баженовской свиты Западно-Сибирского нефтегазоносного бассейна. Результаты рассмотрены в сочетании с комплексом методов, применяемых в геохимическом анализе пород: программируемым пиролизом по методике Рок-Эвал, рентгенофлуоресцентным анализом и элементным CHNS/O-анализом. Показано, что метод ИК-спектроскопии можно использовать для структурно-группового анализа и оценки содержания органического вещества непосредственно в нефтематеринских породах. В исследуемых образцах керогенонасыщенных пород баженовской свиты содержание органического вещества хорошо согласуется с результатами пиролиза, а содержание алифатических фрагментов превышает содержание ароматических в 2.0–2.3 раза, что соответствует преобразованному керогену II типа. Метод ИК-микроскопии с преобразованием Фурье, известный как удобный неразрушающий метод анализа, предоставляет также возможность распределительного анализа органического вещества по пришлифованной поверхности образца с использованием цветного площадного картирования. На примере образцов баженовской свиты продемонстрированы неоднородность состава пород и неравномерное распределение органического вещества нетрадиционных коллекторов, что позволят эффективно использовать метод ИК-микроскопии в комплексе с другими методами исследования нефтематеринских пород.
![pages](/img/style/pages.png)
![views](/img/style/views.png)
![](/img/style/loadingSmall.gif)
Оценка влияния матрицы на результаты потенциометрического определения антиоксидантной емкости
Аннотация
Оценено влияние матричного эффекта и исследуемых антиоксидантов на результаты определения антиоксидантной емкости потенциометрическим способом. Предложен прием, позволяющий на примере окислительно-восстановительной (ОВ) системы гексацианоферратов учесть влияние указанных параметров на установление равновесного потенциала системы и свести к минимуму искажение результатов. Прием заключается во введении серии добавок окисленного компонента ОВ-системы после его взаимодействия с исследуемым образцом. Такой подход позволяет построить градуировочный график на фоне матрицы исследуемого объекта после завершения реакции антиоксиданта с окислителем и определить значение предлогарифмического коэффициента в условиях проведения эксперимента. Прием апробирован при определении индивидуальных антиоксидантов и анализе объектов сложного состава (экстрактов растительного сырья) как способом с участием ОВ-системы, так и с участием окисленного компонента ОВ-системы.
![pages](/img/style/pages.png)
![views](/img/style/views.png)
![](/img/style/loadingSmall.gif)
Вольтамперометрическое поведение висмута (III) в диметилсульфоксид- и диметилформамидсодержащих водно-органических электролитах
Аннотация
Исследовано вольтамперометрическое поведение висмута (III) в ацетатно-перхлоратных диметилсульфоксид- и диметилформамидсодержащих растворах, установлены зависимости потенциалов электровосстановления и величин токов пиков висмута (III) от состава смешанного минерально-органического электролита, найдено, что электровосстановление висмута (III) протекает необратимо с участием трех электронов. Показано, что в данных условиях возможно образование комплексов висмута (III), включающих в состав координационной сферы молекулы диметилсульфоксида и диметилформамида. При этом в объеме раствора преобладают комплексные частицы, содержащие в координационной сфере центрального иона три молекулы растворителя, а на электроде разряжаются частицы, содержащие две молекулы ДМСО и одну молекулу ДМФА. Найдены области линейной зависимости тока пика висмута (III) от его концентрации в растворе. Оценены возможности применения ацетатно-перхлоратных диметилсульфоксид– и диметилформамидсодержащих электролитов для вольтамперометрического определения висмута в лекарственных препаратах.
![pages](/img/style/pages.png)
![views](/img/style/views.png)
![](/img/style/loadingSmall.gif)
Вольтамперометрическое определение антител к вирусу кори с использованием стеклоуглеродного электрода, модифицированного 2-пропаргилтио-6-нитро-7-гидрокси-4н-1,2,4-триазоло-4,7-дигидро[5,1-с]-1,2,4-триазином
Аннотация
Предложен способ вольтамперометрического определения антител к вирусу кори с использованием стеклоуглеродного электрода, модифицированного 2-пропаргилтио-6-нитро-7-гидрокси-4Н-1,2,4-триазоло-4,7-дигидро[5,1-с]-1,2,4-триазином. Синтезированное оригинальное соединение, иммобилизованное на поверхности карбоксилированных углеродных нанотрубок с использованием тиолиновой реакции обеспечивало образование аналитического сигнала и одновременно служило в качестве кросс-линкера для иммобилизации биорецептора – антигена вируса кори. Выбраны рабочие условия определения антител к вирусу кори (режим регистрации сигнала, время инкубации, температура, pH проведения измерений, концентрация иммобилизуемого антигена). Получена линейная градуировочная зависимость I*(%) = –(1.5±0.7)lgс(МЕ/мл) + (29±2) (R2 = 0.9653) в диапазоне концентраций антител к вирусу кори 0.1–5.0 МE/мл. Рассчитанный по 3σ-критерию предел обнаружения 0.17 МЕ/мл позволяет использовать предложенный способ для экспресс-анализа биологических жидкостей.
![pages](/img/style/pages.png)
![views](/img/style/views.png)
![](/img/style/loadingSmall.gif)