Zhurnal Analiticheskoi Khimii
ISSN (print): 0044-4502
Media registration certificate: No. 0110234 dated 02/09/1993
Founder: Institute of Geochemistry and Analytical Chemistry named after. V.I. Vernadsky RAS, Russian Academy of Sciences
Editor-in-Chief: Kolotov, Vladimir Panteleimonovich
Number of issues per year: 12
Indexation: RISC, list of Higher Attestation Commissions, CrossRef, White List (level 3)
Current Issue
Vol 79, No 3 (2024)
Reviews
Possibilities and limitations of various variants of the X-ray fluorescence analysis method in the study of the chemical composition of ancient ceramics
Abstract
Представлен обзор публикаций, посвященных применению различных вариантов рентгенофлуоресцентного метода анализа для исследования химического состава древней керамики и глины. Рассмотрены примеры использования стационарных волнодисперсионных и энергодисперсионных рентгенофлуоресцентных спектрометров, портативных рентгеновских анализаторов, спектрометров с поликапиллярной оптикой (микрорентгенофлуоресцентный анализ) и геометрией полного внешнего отражения. Несмотря на то, что аналитическим сигналом во всех случаях является рентгеновская флуоресценция, перечисленные варианты рентгенофлуоресцентного метода отличаются кругом определяемых элементов, способами подготовки проб к анализу и способами расчета концентраций элементов. Представлен также опыт авторов по применению описанных вариантов рентгенофлуоресцентного метода в рамках комплексного исследования археологических материалов эпохи каменного века для исторической реконструкции хозяйственной деятельности населения Байкальской Сибири.
Recombinase polymerase and loop isothermal amplification in DNA diagnostics of infectious diseases
Abstract
Рекомбиназная полимеразная и петлевая изотермическая амплификация может быть проведена во внелабораторных условиях, что делает эти методы перспективными для разработки экспресс-тестов для ДНК-диагностики инфекционных заболеваний человека, а также сельскохозяйственных животных и растений в формате оказания медицинской помощи на месте (англ. “point-of-care” testing) или полевой детекции (англ. “in-field” detection). В обзоре рассмотрены основные принципы, на которых основаны данные методы, а также их современное состояние с акцентом на неинструментальные методы регистрации результата изотермической амплификации с помощью колориметрии и иммунохроматографических тест-полосок. Подробно освещены подходы к повышению селективности изотермической амплификации путём её объединения с CRISPR/Cas-детекцией или путём объединения двух методов по принципу гнездовой амплификации.
ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
Rapid determination of some cephalosporins using immobilized para-dimethylaminobenzaldehyde
Abstract
Предложены индикаторные бумаги с иммобилизованным пара-диметиламинобензальдегидом для визуально-колориметрического и цветометрического определения антибактериальных соединений группы цефалоспоринов (цефалексина, цефуроксима, цефотаксима, цефтриаксона, цефазолина) с применением камеры смартфона. Оценено влияние условий и типа фоторегистрирующего устройства. Правильность разработанных экспресс-методик оценивали способом введено–найдено, методики характеризуются удовлетворительной воспроизводимостью результатов (sr не превышает 19%). Проведен анализ лекарственных препаратов – таблеток “Аксосеф” и капсул “Цефалексин”, найденные содержания цефалоспоринов согласуются с заявленными интервалами их содержаний в препаратах.
Rapid determination of some cephalosporins using immobilized para-dimethylaminobenzaldehyde
Abstract
Изучено влияние химически активных фторсодержащих добавок AlF3, AgF и ZnF2 на характер испарения труднолетучих элементов, В, Be, Cr, Hf, Mo, Si, Ti и V из оксида алюминия в дуге постоянного тока. Найдено, что в присутствии этих добавок происходит значительный рост интенсивности спектральных линий и уменьшение времени полного испарения из электрода для всех исследуемых элементов, что свидетельствует об образовании в кратере электрода их легколетучих фторидов. Показано, что наиболее эффективной добавкой из исследуемых соединений является фторид цинка. Использование этой добавки позволило снизить пределы определения труднолетучих элементов в оксиде алюминия на полтора-два порядка по сравнению с вариантом без добавок, а также улучшить сходимость результатов определений.
Sample screening and residue assessment of 214 drugs for animals in food products by chromatography-mass spectrometry high resolution
Abstract
Сочетание скрининга проб и последующего подтверждающего определения загрязнителей является оптимальной стратегией рутинных исследований при реализации программ мониторинга безопасности пищевой продукции. Ультравысокоэффективная жидкостная хроматография с масс-спектрометрией высокого разрешения предложена для многокомпонентного определения остаточных содержаний широкого спектра лекарственных препаратов для ветеринарного применения и их метаболитов с минимальной пробоподготовкой. Для нивелирования матричного эффекта использовали метод изотопного разбавления. Предлагаемая вданной работе методика позволяет одновременно идентифицировать и оценить остаточные содержания 214 лекарственных препаратов для ветеринарного применения на уровне их предела обнаружения 0.1–10.0 нг/г, существенно сократить продолжительность (40−50 мин) и стоимость анализа.
Determination of Cr and Ni in seawater by high-resolution electrothermal atomic absorption spectrometry with a continuous spectrum source
Abstract
Разработаны условия определения Ni и Cr в морской воде методом электротермической атомно-абсорбционной спектрометрии высокого разрешения с источником сплошного спектра (ВР-ИСС ЭТААС). Азотная кислота использована в качестве химического модификатора. Проведено сравнение аналитических возможностей данного варианта метода с вариантом электротермической атомно-абсорбционной спектрометрии низкого разрешения с линейчатыми источниками излучения (НР-СИС ЭТААС) и дейтериевой коррекцией фона. Градуировочная зависимость построена по стандартным растворам аналитов. Методики определения Cr и Ni апробированы на образцах воды Черного моря по методу введено−найдено. С использованием варианта ВР-ИСС ЭТААС достигнуты пределы обнаружения (мкг/л): 0.12 для Cr и 0.09 для Ni (дозировка 80 мкл). Для метода НР-СИС ЭТААС эти показатели хуже: 0.6 мкг/л (Cr) и 1 мкг/л (Ni) при дозируемом объеме пробы морской воды 10 мкл. Показана возможность применения метода ЭТААС для прямого определения содержаний Cr и Ni в морской воде на уровне на два порядка ниже предельно допустимых концентраций.
Преподавание аналитической химии
Practical training in analytical chemistry for pharmacist students of the Faculty of Fundamental Medicine, Moscow State University M.V. Lomonosov: new approaches and tasks
Abstract
Обсуждены место и роль аналитической химии в системе фармацевтического образования среди других изучаемых дисциплин при подготовке специалистов-провизоров. Представлена общая структура и идеология практикума, рассмотрена специфика лабораторных работ по аналитической химии для студентов фармацевтической специальности факультета фундаментальной медицины Московского государственного университета имени М.В. Ломоносова. Разработаны, апробированы и внедрены в учебный процесс новые задачи для практикума по химическим и инструментальным методам, посвящённые анализу широко распространённых фармацевтических препаратов. Предложенный подход соответствует общей парадигме курса с его ориентацией на дальнейшую профессиональную деятельность учащихся и позволяет повысить интерес студентов к изучаемой дисциплине.